Prokaryotlarda ve Ökaryotlarda DNA Replikasyonu (647 kelime)
Prokaryotlarda ve Ökaryotlarda DNA Replikasyonu ile ilgili faydalı notlar!
Prokaryotlarda ve virüslerde DNA replikasyonu:
Bakteriler gibi prokaryotlar, tek bir dairesel DNA molekülüne sahiptir. Bu tip DNA molekülü, bir ökaryotun tek bir kromozomuna kıyasla çok daha küçüktür. Bu dairesel DNA molekülünde sadece bir çoğaltma kaynağı vardır.
Resim İzniyle: cdn.physorg.com/newman/gfx/news/hires/2012/apathwaytoby.jpg
Bu menşe noktasından itibaren, iki çoğaltma çatalı zıt yönde hareket eder ve sonuçta sonlandırma noktalarındaki dairenin yarısında toplanır. Her çoğaltma çatalı orijinal kromozomun bir kopyasını çıkardığından ve sonuçta özdeş DNA DNA çemberleri oluşur. Virüslerde ayrıca DNA tek iplikçik biçimindedir ve sadece bir çoğaltma orijini vardır.
Ökaryotlarda DNA replikasyonu:
Dev DNA moleküllerine sahip ökaryotlarda, birkaç çoğaltma kaynağı vardır ve çoğaltma devam ederken birbirleriyle birleşebilirler.
İkinci nokta, her iki yeni zincirin sentezi için bir şablon görevi görmeden önce, iki DNA dizisinin ayrılması gerektiğidir. Gevşemenin bu amacı için, sarmalı çözen helikaz adı verilen enzimler vardır. Bir DNA dizisinin kırılmasından ve tekrar elde edilmesinden sorumlu olan topoizomerazlar olarak bilinen başka enzimler de vardır.
Şablon üzerinde de oluşan DNA'nın replikasyonu için bir primer de gereklidir. Bu primer aslında DNA şablonunda oluşan kısa bir RNA dizisidir ve RNA yapı bloklarını, yani primer içine A, U, G, C'yi polimeraz eden enzimi primaz olarak bilinir. Primerler daha sonra uzaklaştırılır ve bu şekilde bırakılan boşluklar, deoksiribonükleotitlerle doldurulur, DNA iplikçiliğini sürekli kılar.
Yeni zincirin sentezi:
Yeni DNA dizisinin sentezi şu şekilde gerçekleşir: Burada, DNA polimeraz enzimi, yapı bloklarının primere şablondan etkilendiği şekilde dizilimde eklenmesinde önemli bir rol oynar. Tamamlayıcı DNA zincirinin oluşumu, bir RNA primeri oluşmadan başlayamaz.
Çift sarmallı DNA bir noktaya çözüldüğünde, çoğaltma çatalı olarak adlandırılan Y-şekilli bir yapı geliştirilmiştir. Çataldan yeni teller gelişir ve çoğaltma ilerledikçe, bu çataldaki sapma noktası hareket ediyormuş gibi görünür. Enzim DNA polimerazı nükleotidleri sadece 5> -> 3 ′ yönünde polimerize edebilir.
DNA'nın iki şeridi antiparalel yönde oluşturulduğundan, iki yeni iplik büyümenin zıt yönlerde gerçekleşmesiyle oluşacaktır. Burada enzim, sürekli olarak 5 ′ 3 ′ yönünde bir yeni iplikçik oluşturur ve buna lider iplikçik denir.
Diğer ana iplikçide, enzim bir RNA primerinden başlayarak 5 3 -> 3 ′ yönünde kısa DNA dizileri oluşturur. Astar, enzim primazı tarafından sentezlenir. Bu DNA kısa fragmanları Okazaki fragmanları olarak bilinir ve iplik küçük iplikçikler halinde sentezlenip daha sonra birbirine bağlandığından iplikçik olarak adlandırılan iplikçik olarak adlandırılır. Bu kısa DNA parçaları, RNA primeri DNA ile değiştirildikten sonra, DNA ligaz enzimi ile birleştirilir.
Prova okuma ve DNA onarımı:
DNA replikasyonu sırasında baz eşleşmesinin özgüllüğü yüksek derecede doğruluk sağlar. 10.000'de bir olabilecek herhangi bir hata, yanlış baz çıkarılarak ve doğru olanı onarım enzimleriyle değiştirilerek düzeltilir.
Bununla birlikte, bakteriyel DNA polimerazı, geri döndüğü yerde okuma yapabilir ve 5 ′ -> 3 ′ yönünde yeni bazlar eklemeye devam etmeden önce yanlışı kaldırabilir. Bu tür bir kanıt okuma, DNA replikasyonu sırasında aynı DNA ipliklerinin oluşumunu sağlar.
Bazen DNA'da mutasyon nedeniyle anormal baz çiftleri oluşur, DNA polimerazın prova okuma mekanizmasından kaçan hasarlı bölgeyi tahrip eden ve normal segment ile değiştiren onarım enzimleri tarafından hala düzeltilebilir.
