Balıkların Endokrin Bezleri

Bu yazıda balıkların endokrin bezleri hakkında tartışacağız.

Klasik olarak endokrin bezleri, salgısız ürünlerini doğrudan kana veya lenflere salgıladıkları için kanalsız bezler olarak tanımlanmıştır.

Endokrin sisteminin bileşenleri, organizasyonlarına göre sınıflandırılabilir:

(A) Kesikli Endokrin Bezleri:

Bunlar arasında hipofiz (hipofiz), tiroid ve pineal bulunur (Şekil 19.1).

(B) Hem endokrin hem de ekzokrin fonksiyonlarını içeren organlar. Balıklarda böbrek, gonadlar (Şekil 19.1) ve bağırsaktır. Böbrek, heterotopik tiroid folikülleri, böbrekler arası ve Stannius'un corpuscles içerir.

(C) Endokrin Fonksiyonlu Dağınık Hücreler:

Yaygın nöro-endokrinler olarak bilinir. Sindirim kanalında bulunurlar (Şekil 19.1). Genellikle paracrinler (örneğin, somatostatin) olarak adlandırılırlar. Hormon veya parakrin ajanı olarak kesin sınıflandırması henüz yapılmayan gastrointestinal peptitler vardır, bunlar varsayılan hormonlar olarak tanımlanır.

Kimyasal olarak hormonlar üç sınıfa ayrılabilir:

(I) Steroid hormonları (testosteron ve östradiol)

(II) Protein (peptid) hormonları (örneğin, insülin) ve peptit hormonları hipofiz, tiroid, iç doku ve pankreas dokusu tarafından salgılanır.

(Hasta) Amino asit analogları, topluca katekolaminler olarak adlandırılan norepinefrin ve epinefrindir.

Artan karmaşıklıkların endokrin bezleri siklostomlarda, elasmobranchlarda ve osteichthyes'te bulunur. Elasmobranch'ler (köpek balıkları) iyi gelişmiş endokrin bezlerine sahiptir, ancak bunlar daha yüksek akorlarınkinden bazı ilginç farklılıklar göstermektedir. Bununla birlikte, osteichthyes (kemikli balıklar), daha yüksek akordaya benzer endokrin bezlere sahiptir.

Balıklar ve memeli endokrin bezleri arasındaki fark muhtemelen bu iki sınıftaki çeşitli vücut sistemlerinin geliştirilmesi ve modifikasyonundan ve ayrıca sudaki yaşam tarzının ilerlemesinden kaynaklanmaktadır.

Memeli endokrin bezleri iyi ilerlemiş ve iyi çalışılmıştır ancak balık endokrinolojisi, kromatoforlar, cinsiyet hücrelerinin etkisi, hipofiz ve tiroidin işlevi ve göç üzerindeki kontrolü üzerindeki çalışmaları ile sınırlıdır.

Sinir sisteminden farklı olarak, endokrin sistemi temel olarak karbonhidrat ve suyun metabolik olarak adrenal kortikal doku, adrenal kortikal doku ve tiroid bezleri ile azot metabolizması ve cinsiyet hücrelerinin olgunlaşması ve hipofiz bezi ve gonadal hormonları tarafından üreme davranışının nispeten yavaş metabolize edilmesi ile ilgilidir.

Hipofiz Bezleri:

Hipofiz Bezlerinin Kökeni:

Hipofiz bezi, memelilerde bulunan balıkların endokrin sinyal sisteminde aynı merkezi kısmı kaplar. Bu ana endokrin bezi embriyo-mantıksal olarak iki kaynaktan kaynaklanmaktadır. Diensefalondan bir nöral elemanın ventral aşağı büyümesi olarak infundibulum denir, bir başkasıyla birleşir, ilkel bukal boşluktan ektodermal bir yukarı büyüme (Rathke's poşeti olarak uzar).

Bu yüzden bu iki büyüme orijinli ektodermaldir ve aralarında mesodermi içine alır, bunlar daha sonra böbreklerarası karotid arterden kaynaklanan hipofiz bezine kan sağlar.

Hipofiz Bezlerinin Yeri:

Hipofiz bezi diensefalonun (hipotalamus) altında, optik kiazmanın arkasında ve sakküs vaskülozusun ön tarafında bulunur ve diensefalona bir sap veya infundibulum ile bağlanır (Şekil 19.2). Saplı hipofiz Barbus stigma ve Xiphophorus maculatus'ta bulunur.

İnfundibulumun büyüklüğü türlere göre değişmektedir. Genellikle siklostomlarda daha küçüktür, ancak kemikli balıklarda artar, bezin içinde para-sfenoid kemiğin oluğunda veya depresyonunda belirgindir. Xiphophorus'taki memelilerde bulunanlarla karşılaştırılabilecek bir sella turcica yoktur. Kısa, kalın duvarlı, içi boş infundibular sap üçüncü ventrikül ile devam eden bir lümen içerir.

Hipofiz Bezlerinin Şekli ve Büyüklüğü:

Hipofiz oval bir yapıdır ve dorsoventral olarak sıkıştırılmıştır. Cinsel olarak olgunlaşmış platy-balıkların büyüklüğü ortalama anterior arka 472.9 mikra uzunluğa, ortalama 178 mikra genişliğe ve ortalama 360 mikra derinliğe sahiptir. Erkek bezleri kadınlardan daha küçüktür.

Ventral açıdan, bez kademeli olarak yuvarlak anterior uçtan kaudal olarak incelir. Plato balıklarının hipofizinin sırt yüzeyi içbükey, ventral olarak hafif dışbükeydir. Hipofiz bezi tamamen hassas bir bağ dokusu kapsülü ile sarılmıştır.

Hipofiz Bezlerinin Anatomisi:

Mikroskobik olarak, hipofiz bezi iki bölümden oluşur:

(i) Oral ektoderm kaynaklı glandüler bir kısım olan adenohipofiz.

(ii) Sinirin bir parçası olan nörohipofiz, beynin infundibular bölgesinden kaynaklanır. Her iki bölüm de yakın ilişki içindedir.

Pickford ve ATZ (1957), adenohipofizini üç bölüme ayırmıştır, yani, pro-adenohipofiz, mezoadenohipofiz ve metaadenohipofiz, Gorbman (1965) adenohipofizi üç bölüme ayırmış, ancak bunları rostral pars distalis, proksimal pars distalis ve pars intermedia olarak adlandırmıştır.

Ancak, adlandırma, aşağıdaki gibi eş anlamlıdır:

Pro-adenohipofiz - Rostral pars distalis

Mesoadenohypophysis - Proximal pars distalis

Metaadenohypophysis - Pars intermedia (Şekil 19.2).

1. Rostral Pars Distalis (Pro-Adenohipofiz)

İnce şerit şeklinde mesoadenohypophysis dorsal yalan (Şekil 19.2ai).

2. Proksimal Pars Distalis (Mesoadenohypophysis):

Neredeyse rostral pars distalis ve pars intermedia arasında yatıyor.

3. Pars Intermedia veya Metaadenohypophysis, yani:

Hipofiz bezinin distal konik ucunda yatma (Şekil 19.2ai). Hipofiz genel olarak platibasik ve leptobazik olarak nitelendirilmektedir. Platipazik formda (Eel), nörohipofiz, kaudal infundibulumun düz zeminden oluşur ve bu işlemleri disk şeklindeki adenohipofiz içine gönderir.

Leptobazikte, nörohipofiz oldukça iyi gelişmiş bir infundibulum sapına sahiptir ve adenohipofiz küresel veya yumurta şeklindedir. İkisi arasında birçok orta vardır. Her iki tip de yukarıda açıklanan benzer yapılara sahiptir (Şekil 19.2ai).

I. Adenohipofiz:

Daha önceki işçiler, adenohipofiz hücrelerini boyama prosedürlerine dayanarak tanımladılar. Kullanılan prosedürler, Heidenhain'in azon metodu, Masson'un poncean asit fuschin anilin mavisi, periyodik asit Schiff'in reaksiyonu (PAS), aldehit fuschin tekniği (AF) idi ve daha sonra hücre sayımı yaptılar.

Hipofizin hücreleri hormon salgılar ve hormonlar sitoplazmada bulunan granüllerde depolanır. Bu nedenle hücreler, bu hücrelerin granüllerinin boyanma özelliklerine göre sınıflandırılır. Lekeleme reaksiyonuna dayanarak, asidik ve salgılayan granüller içeren bazik boya karışımına hücre adenohipofiz türlerine asidofilik ve bazofilik olarak adlandırılır.

Ribonükleoprotein ile bağlanma afinitelerine dayanarak iki sınıf ayrıca kromofoblar ve kromofiller olarak sınıflandırılır. Kromofoblar boya ile çok az afiniteye sahipken, kromofiller boya ile afiniteye sahip olduklarından kuvvetle boyarlar.

Asidik leke alan kromofilik hücreler asitofiller olarak adlandırılır, bazik boyayı bağlayan kromofilik hücreler bazofilik, leke almayan hücrelere kromoforlar denir. Asidofilik hücreler PAS (periyodik asit Schiff) ve AF (aldehit fuschin) negatif hücrelerdir. Bazofilik hücreler AF ve PAS pozitiftir.

Son zamanlarda, immünositokimya temelinde, hücreler pro-adenohipofiz tarafından salınan hormonlara göre sınıflandırılır.

Örneğin, bazofilik leke alan ancak adrenokortikotropik hormonlar üreten hücreler ACTH hücreleri olarak adlandırılır, ancak tiroid uyarıcı hormon salgılarsa, bu hücrelere tirotroflar denir ve FSH hormonları salgılarlarsa, gonadotroplar olarak adlandırılırlar, doğada bazofilik olsalar.

Periyodik ve Schiff (PAS) ve aldehit fuschin yöntemleriyle boyandığında adenohipofiz hücreleri / leke almazlarsa PAS ve AF negatifleridir.

Teleost hipo-talamo-hipofiz sistemi, omurgalılar arasında benzersizdir, çünkü hipotalamusun nöro-salgılayıcı nöronları tarafından doğrudan pars distalinin innervasyonu ve nörohormonların pars distallerine taşınması için tipik omurgalı hipotalamohipofizofisiyal portal vasküler sistemin modifikasyonu kaybı vardır.

(a) Pro-Adenohipofiz:

Sadece diğer hormonlara ek olarak prolaktin ve kortikotropin (ACTH) salgılayan hücreler içerir.

(b) Mesoadenohipofiz:

Mesoadenohipofiz (proximal pars distalis) gonadotropin (GTH) ve büyüme hormonu (GH) üreten hücreleri içerir. Tirotropin hücreleri rostral pars distalis veya proksimal pars distaliste veya ikisinde olabilir. Asidofiller yuvarlak veya oval veya bazen pirimidal şeklindedir.

Bunlar kaba granülerdir ve sitoplazmaya lekeli bir görünüm verir. Yuvarlak - oval periferik çekirdeklere sahiptirler. Bazofiller (siyanofilik), büyük, yuvarlak, merkezi konumdaki çekirdeklerle küreseldir. Sitoplazmaları ince tanecikli olup, kromofor hücreleri pro-adenohipofizde bulunanlar ile benzer yapıya sahiptir. Bazofilik (siyanofilik) hücreler PAS pozitif ve AF pozitiftir.

(c) Metaadenohipofiz:

Aynı zamanda diğer bölgelere göre daha fazla nörohipofiziyal doku içerir. Meta-adenohipofiz bazofilik hücreleri PAS pozitiftir. Bununla birlikte, granüler hücreler PAS ve AF lekeleri ile tutarlı boyama reaksiyonu göstermezler.

II. Nörohipofizden:

Nörohipofiz, bezin önemli bir bölümünü kaplar ve birçok ilginç ve ayırt edici özelliğe sahiptir. Nörohipofiz, bağ dokusu, nöroglia hücreleri ve gevşek bir şekilde sinir ağları sarılı sinir ağları içerir.

Bu sinir lifleri, adenohipofizin dorsal kısmı boyunca yatay olarak yayılır ve granüler malzeme, büyük düzensiz şekilli amorf kütleler ve büyük çekirdekler ile cömertçe birbirine yayılmış dikey olarak akar.

Dorsal bölgede bulunurlar. Amorf kitlelere, preoptik nörohipofizial sistem olarak bilinen bir lif yolu ile nukleus preopticus denilen di-ensefal nöro-salgı hücreleri ile yakın bir ilişkisi olan “Herring organları” denir.

Beynin diğer bölümlerindeki diensefalon bir grup nöron içerir ve her gruba çekirdek denir. NPO ve NLT, aksonları hem adenohypohysis hem de neurohypophysis ile ilişkili olduğu için önemlidir (Şekil 19.3). Bunlar sinir hücresi hücrelerine sahiptir.

Çekirdek preopticus (NPO, preoptic çekirdek) optik girintinin her iki yanında hafif optik kiazanın önünde bulunur. Preoptik çekirdek (NPO) ayrıca iki parçaya bölünür; I, Pars parvocellularis, anteroventral olarak yerleştirilir ve nispeten küçük hücreler, II, pars magnocellularis'ten oluşur, postorodorsal olarak yerleştirilir ve nispeten daha büyük hücreler içerir.

Preoptik çekirdek (nucleus preopticus, NPO), hipofizdeki aksonları ve sinir uçları sinirsel lekelerle lekelenebilir. Gormori'nin krom alum hematoksilen, aldehit fuschin ve alciyan mavisi olan nöronlar, NPO'yu doğada sinir bozucu oldukları için preoptik bölgedeki diğer çekirdeklerden farklılaştırabilir.

Hipofiz Bezlerinde Kan Temini:

Hipofizin vaskülerizasyonu çeşitli türlerde incelenmiştir. Dere alabalığı, Salvelinus fontinalis ve Atlantik somon balığı Salmo salar'da, kaudal hipotalamik arterden nöro-arabul lob'a ve anterior serebral arterlerden dallanan hipofiziyal arterlerden kombine rostral proksimal pars distalisine ayrı bir kan temini vardır.

Follenius'a (1963) göre Salmo gairdneri'de rostral proksimal pars distalis ve pars intermedia için ayrı bir kan arzı yoktur, ancak tüm kan arzı hipofiziyal arterlerden anterior olarak çıkarılmıştır. Bununla birlikte, teleostlarda, rostral proksimal pars distalis, pars distalis ile ara yüzün yakınında bulunan geniş çaplı arteriol halkalarından kan teminini alır (Şekil 19.4).

Bu damarlar, anterior nörohipofizin iç içe geçmesiyle birlikte pars distalisin içine istila edilir. Bu ön halkaların, hipotalamohipofiziyal portal sistemin temeli olduğu düşünülmektedir. Bununla birlikte, tipik olarak çeşitli omurgalıların medyan sayısında bulunan bu kan damarlarıyla nörovasküler bağlantı yoktur. Bu hipotez bir portal sistem olarak tartışılmaktadır.

Hipotalamohipofiziyal portal sistemin, nörohormonların hipofite taşınması aracı olarak işlevi, muhtemelen hipofiz hücrelerinin nöro-tutucu sonlar ile doğrudan innervasyona sahip olması nedeniyle, fonksiyon açısından gereksiz ve saf vasküler hale gelmiştir.

Buna rağmen, çeşitli teleostlerde tipik fakat küçük bir hipotalamohipofizial portal sistemi tarif edilmiştir. Sathyanesan ve meslektaşlarına göre, hipotalamik arterlerin dalları, meningeal dokuda yer alan “primer kapiller pleksus” ve hipofiz sapının önündeki hipotalamusun bitişik nöral dokusunu oluşturur.

Bu pleksus, hipofiz veya proksimal pars distalis veya pars intermedia'ya giren damarlara birleşir.

Böylece teleostlarda bu portal sistemi, pars distalisin tek ve birincil kan kaynağıdır. Teleostlar arasında Cypriniformes veya Siluriformes'in portal sistemini azalttığı düşünülmektedir. Bununla birlikte, teleostlerin, hipofizin içine doğrudan veya daha az salgılanan nörohormonlara sahip olduğu ve bazılarının, bir portal sistem tarafından da nörohormonların vasküler taşınması potansiyeline sahip olduğu açıktır.

Hipofiz Bezlerinin Hormonları:

Hipofiz tarafından salgılanan (yedi) çeşitli hormon vardır, ancak genellikle bir hücre tipi bir hormon kavramının doğru olduğu kabul edilir. Hücreyi salgılayan farklı hormonlar spesifik bölgede lokalize değildir, ancak adenohipofizin bir kısmında yayılır (Şekil 19.5).

Hipofiz tarafından salgılanan tüm hormonlar mutlaka protein veya polipeptittir. Farklı balık gruplarının hipofiz hormonlarında hafif bir fark vardır. Balıkların hipofiz hormonları, diğer endokrin bezlerin fonksiyonlarını düzenleyen iki tiptedir (I). Bu tür hormonlara tropinler veya tropik hormonlar denir.

Bunlar:

1. Tirotropin tiroidi aktive eder.

2. Adrenokortikotropik hormonlar adrenal korteksi aktive eder.

3. Gonadotropin FSH ve LH (Leuteotropinler, çeşitli steroid hormonları).

4. Büyüme hormonları, somatotropin (aslında tropik değildirler).

İkincisi, çeşitli vücut hücrelerinde veya dokularında spesifik enzimatik reaksiyonları doğrudan düzenler. Bu hormonlar melanin hormonları (MH) ve melanofor uyarıcı hormonlardır (MSH), vs. Tirotropin hormonu pro-adenohipofizden (rostral pars distalis) salgılanır ve tiroid hormonlarının aktivitesini uyarır.

TSH, balıklarda diensefalon kaynaklı tiroid salgılayan hormonların (TRH) etkisi altında salgılanır. TRH'nin balıklarda TSH hücre aktivitesini ve tiroid aktivitesini etkilediği kanıtlanmıştır. Carassus auratus'ta, hipotalamusun veya akvaryum balıklarının ham özü, hipotalamusta TRH aktivitesinin varlığını gösteren tiroid tarafından radyoiyot alımını azaltmıştır.

Teleostlerde, TSH hücreleri sinaptik teması olmayan hücrelere veya uçlara bitişik olan sinir hücreli uçları ile doğrudan innervasyona sahiptir ve uçları TSH hücrelerinden bir bazal membran ile ayrılabilir. Tilapia mossambica ve Carassius auratus'ta TSH hücreleri, temel nöro-tutucu granüller içeren uçlarla ve yoğun granüllere sahip vezikülleri içeren uçlarla doğrudan temas halindedir.

Gonadotropin:

Gonadotropin (GTH) hücreleri, proksimal pars distalis (PPD) içerisinde zengin bir şekilde bulunurlar, burada hücrelerin katı bir ventral kenarı oluşturabilirler. Böyle bir durum Cyprinoide'de bulunur. Salmonidlerde ve yılan balıklarında rostral pars distalis (RPD) ve PPD boyunca yayılırlar.

Gonadotroplar bazofilik hücre tipleridir ve PAS ve AB pozitiftir. Bu hücreler, değişken elektron yoğunluğuna sahip granüller içeren granül endoplazmik retikulumun (GER) düzensiz ve az ya da çok dilate dilalemiş sarnazlarına sahiptir.

Gonadotrof (GTH) gonadotropin salgılayan hormonun kontrolü altındadır. Birçok teleost, memelilerden farklı olarak, sinir bozucu uyaranlar, nöroyu adenohipofizden ayıran ve pars distalisin endokrin parankimi içine nüfuz eden laminayı delici sinir lifleri boyunca geçebilir (Ball, 1981). A ve B tipleri olarak adlandırılan iki tür sinir lifi vardır.

A tipi lifler gonadotroplar dahil olmak üzere hormon üreten hücrelerle temas halinde kalır ve hatta bu hücreler üzerinde sinapsla son bulur. B tipi lifler, 60-100 nm çapında büyük bir granüler vezikül ile sinaptik temas oluştururken, A sinaps 100-200 nm çapında granüllere sahiptir.

Teleostin gonadotropin (GTH) salgılayan hormonu (GnRH), luteinize edici hormon salgılayan hormona (LH-RH) benzerdir, ventral lateral nükleus preopticus periventricularis (NPP) ve posterior lateral nükleus lateral tuberiste (diğer bölgelerde) yer alır.

Hipotalamusta, NPP ve NLP'deki hücrelerden hipofiz bezine bağışıklık reaktif lif izlerinin lokalizasyonu, bu alanların endojen salgılayan hormonun kökeni olduğunu göstermektedir.

Peter ve Crim'in (1978) Carassius auratus üzerine yaptığı çalışmalar, hipofiz sapında yer alan çekirdek lateralis tuberis (NLT) pars posteri ve NLT pars anteriorunun aktif olarak gonadal recrudescence için GTH salgılanmasının düzenlenmesinde rol oynadığını göstermektedir. 19.6).

Çeşitli balıklarda GTH salgılaması yumurtlama ile ilişkilidir. Carassius auratus'ta yumurtlama gününde GTH seviyesi yükselir. Ancak, sockeye somon, Oncorhynchus nerka, yumurtlama sırasında yüksek GTH seviyesi bulundu.

Balıklarda, genellikle balık burcu hipofiz gonadotropini (PPG) olarak kabul edilen yalnızca bir işlevsel gonadotropin bulunur. Bu tek gonadotropin, iki hormonun benzer özelliklerine sahiptir. Memelilerin LH ve FSH'ları. Memeli luteinize edici hormon (LH), balıklardaki neredeyse olgun gonadlardan gelen gamet salınımını teşvik eder ve sekonder cinsel karakterlerin görünümünü uyarır.

Bu, balıklarda da benzer bir hormon olması gerektiğini gösterir. Somon hipofiz, LH'ye benzeyen gonadotropinleri salgılar. Ayrıca, insan koryonundaki gonadotropinler ve grevli mares idrarı, dişi balıklarda yumurta salınımını hızlandıran LH benzeri özelliklere sahiptir.

Memeli hipofiz bezinde bulunan ikinci gonadotropin hormonu olan balıklarda (FSH) folikül stimüle edici hormonun varlığı hala doğrulanmamıştır. Son zamanlarda, hormon benzeri bir madde olan prostaglandin, testis ve mavi yüzgeçli orkinos semeninden, Thynnus thynnus ve pisi suyundan izole edilmiştir (Paralichthys olivaceus).

Adrenokortikotropik Hormon (ACTH):

Rostral pars distalis ve nörohipofiz arasında bulunan ACTH hücreleri tarafından salgılanır. ACTH'nin hipofizden salgılanması hipotalamus tarafından kortikotrofin salma faktörü (CRF) ile uyarılır (Şekil 19.7).

Carassius auratus ve longnose emicilerinin hipotalamik ve telensefalik ekstreleri, Catostomus catostomus, Carassius auratus'ta in vivo olarak ACTH salgılanmasını uyardı. Bu telensefalik hipotalamik CRF'nin doğası bilinmemektedir. Bununla birlikte, memeli CRF ile benzerlik göstermektedir.

Carassius auratus'ta ACTH hücreleri, çekirdek lateralis tuberisten (NLT) kaynaklanan, aminerjik benzeri B tipi lifler tarafından zarar görür. Teleostlerde, nörohipofizyal peptitler ACTH sekresyonunu düzenleyebilir.

Carassius auratus'a kortizol peletlerinin implantasyonu, kortikosteroidlerin ACTH sekresyonunu baskılamak için beyinde negatif geri besleme etkileri gösterdiğini göstermektedir. Ortama eklenen kortizol, ACTH hücrelerinin aktivitesini ve ACTH salınımını inhibe eder; bu, aynı zamanda, Cortisol'ün ACTH hücreleri üzerinde doğrudan negatif geri besleme etkisi olduğunu da gösterir.

prolaktin:

Memelilerde laktasyonu etkileyen ve pro-adenohipofizden salınan benzer bir hormondur. Mummikhog (Fundulus heteroclitus) gibi bazı balıklarda, intermedin ile birlikte prolaktin, melanin cildin melanoforlarına yayılmasını arttırır.

Çeşitli hormonlar arasında prolaktin, teleostlarda elektrolitik regülasyona da dahil olmakla birlikte, homeostazın korunmasındaki önemi türe göre değişir. Teleost hipofizinden prolaktin salgılanması, hipotalamik kökenli inhibitör nöroendokrin kontrolü altındadır.

Büyüme Hormonu (GH):

Mesoadenohypophysis, balıkların vücut uzunluğundaki artışı hızlandıran bir büyüme hormonu salgılar. Teleostlarda kontrolü, hücre bölünmesi üzerindeki etki şekli ve protein sentezi ile ilgili çok az şey bilinmektedir. Teleost GH hücrelerinin bazı spontan aktiviteye sahip olduğu ve GH'ı in vitro olarak sentezlemeye ve salgılamaya devam ettiği bildirilmiştir.

GH salgısının, kültürlü Salmo gairdneri ve Anguilla Anguilla pituitaries'den GH salınımının, plazma sodyum seviyelerine göre, yüksek sodyumlu ortamdan daha düşük sodyum içeren bir ortamda daha fazla salınması nedeniyle ozmotik basınçtan etkilenebileceği açıktır. Bununla birlikte, Poecilia latipinna pituitary'den GH salınımının ozmotik basıncın etkisi yoktur.

Son zamanlarda, Carassius auratus'taki GH kontrolünden sorumlu olduğuna inanılan bir hipotalamus bölgesi tanımlanmıştır. Bu balıkta çekirdek anterior tuberis (NAT) ve bazen çekirdek lateralis tuberis (NLT), GH salgılanmasını uyaran ve belki de bir büyüme hormonu salgılayan hormonun (GRH) kökeni olan bir alan oluşturur.

GH salgısının hipotalamik kontrolü hipofiz üzerinde yapılan ultra yapısal çalışmalar ile ortaya çıkar. Teleostlerde, pars distalisin GH hücreleri, Tilapia mossambica'da sinaptoid görünmeden doğrudan teması olan Carassius auratus'taki gibi B tipi sonlanlarla doğrudan sinaptoid temasına sahiptir.

Oryzias latipes gibi çok az sayıda tür GH hücreleri üzerinde A tipi sonlarının sinaptoid temasını içerir; diğer teleostlarda, A tipi bir elyaf GH hücrelerine doğrudan temas edebilir, fakat genellikle sonlar hücrelerden bir bazal membran ile ayrılır. Bu nedenle, GH hücrelerine ve muhtemelen GH hücrelerine ulaşan nöroendokrin faktörü üzerinde bir ikili hormon tarafından düzenlendiği açıktır.

Melanosit Uyarıcı Hormon (MSH) veya Intermedin:

MSH, meta-adenohipofizden salgılanır ve melanin hormonuna (MAH) karşı antagonistik olarak etki eder. MSH, kromatoforlardaki pigmenti genişletir, bu nedenle arka planın ayarlanması sırasında yer alır. Aynı zamanda melanin sentezini uyarır. Teleost hipofizinin Pars intermedia'sı, boyama özellikleriyle tanımlanabilen iki tür salgı hücresi içerir.

Bir hücre tipi PAS + ve periyodik asit Schiff pozitif ve PbH-ve'dir (kurşun hematoksilen negatif). Ancak ikinci hücre tipi PbH + ve PAS -ve'dir (Holmes ve Ball, 1974). Salmonid sadece PbH + ve hücrelerine sahip görünüyor.

Bu hücreler, melanositlerde melanin erimesini ve cildin koyulaşmasını uyaran melanosit uyarıcı hormonun (MSH) kaynağıdır. Salmo gairdneri'nin nöro-ara lobunun melanin konsantrasyon faktörüne sahip olduğu görülmektedir.

Birkaç yazar, çeşitli teleost türlerinin PbH hücrelerinde immüno floresans teknikleri ile MSH ve / veya öncül ACTH'nin meydana geldiğini göstermiştir. Bu nedenle, bu gözlemler, vücut rengi veya arka plan adaptasyonu ile PbH hücrelerinin aktivitesi arasındaki önceki korelasyonları doğrular.

Teleostlerde, pars intermedia'nın nöroendokrin kontrolü türlere göre değişmektedir. Cymatogastes agrega, Anguilla Anguilla ve Salmo gairdneri gibi balıklarda, sinir bozucu aksonlar pars intermedia'ya girmez, pars intermedia sınırındaki ekstravasküler kanallarda sonlanır veya baz membranında sonlanır.

Bununla birlikte, Carassius auratus ve Gillichthys mirabilis gibi diğer teleostlar, sinir bozucu aksonlardan doğrudan innervasyona sahiptir.

Teleost'te MSH salgılanması katekol aminerjik mekanizması ile baskılanabilir. Katekol aminerjik sinir terminallerini yok etmek için 6 OHDA'nın tedavisi aynı zamanda Gillichthys mirabilis'te MSH hücrelerinin aktivasyonuna, cildin karartılmasına veya Anguilla Anguilla'da MSH hücrelerinin aktivasyonuna neden olur; katekolamin, MSH'nin doğrudan MIH olduğu zaman, MSH salınımını engeller.

Aynı zamanda, katekolamin, MIH salınımını teşvik ederek veya pars intermedia içindeki bir MRH sinir uçlarının salgılanmasını inhibe ederek, dolaylı olarak MSH salgılanmasını etkileyebilir.

Birkaç histolojik araştırma, üreme ile ilgili pars intermedia'nın uyarıldığını gösterir. Yumurtlama döneminde parlar arası kesişme ortamı yoğun şekilde aktif hale gelir. Carassius auratus'ta PbH + ve hücrelerinin sayısı, oogenez ve üreme mevsiminde hem sayı hem de aktivitede yumurtlama sonrası artar.

Oksitocoin ve Vasopressin Hormonları:

Balıklarda nörohipofiz, hipothalmik sinir hücresi hücrelerinde depolanan iki hormon, yani oksitosin ve vazopresin salgılar. Bu endokrin maddelerin memeli metabolizması üzerinde iyi bilinen etkileri vardır.

Vasopressin ve antidiüretik (ADH) hormonları, memelilerdeki kan damarlarının daralmasından sorumludur ve böylelikle böbreklere etkileriyle suyun tutulmasını teşvik eder. Oksitosin, memeli rahim kaslarını uyarır ve emziren memelilerden süt tahliyesini arttırır.

Balık hipofiz hormonları, daha yüksek omurgalılarda bu tür etkiler üretme yeteneğine sahiptir, ancak muhtemelen hedef organlar, balıklardaki etkilerinin belirli bir bölgesidir ve muhtemelen daha yüksek omurgalılarınkinden farklıdır. Balıklarda, su ve tuz dengesini koruyarak osmoregülasyonu kontrol ederler.

Hipofiz hormonlarının uyarılmış ıslahta kullanımı:

Hipofiz hormonları, alabalık (Salmoninae), yayın balığı (Ictaluridae), Mullets (Mugliliade) ve mersin balığı (Acipenseridae) gibi büyük ekonomik değeri olan bazı balıkların yumurtlamasını zorlamak veya uyarmak için enjekte ve implante ederek pratik uygulamalara sahiptir. Gonaddaki seks hormonlarının sentezi, hipofiz gonadotropiniyle kontrol edilir.

Bu nedenle, GTH içeren hipofiz ekstresi, cinsel açıdan olgun erkek veya dişi balıklardan, aynı türün uyarılması ve hızlandırılması ve yumurtlanması için enjekte edilenden daha alınır. Hipofiz ekstresi hazırlanması için yakın ilişkili türler de donör olarak kullanılabilir.

Balıkların Tiroid Bezi:

Tiroid Bezi Yeri:

Birçok teleostte, tiroid bezi, dorsal basibranşial kıkırdaklar ve ventral sternohyoid kas arasında faringeal bölgede bulunur. Tiroid, Ophiocephalus türlerinde olduğu gibi birinci, ikinci ve bazen üçüncü aferent ventral aort arterlerinin ön ve orta kısımlarını çevreler (Şekil 19.8).

Heteropneustes'te ventral aort ve afferent arterlerin neredeyse tamamını kaplar. Clarias batrachus'ta tiroid bezi ventral aort etrafına, iki çift afferent arterin orta ucuna ve eşleştirilmiş inferior juguler venlere yoğunlaşır.

Tiroid Bezi Şekli ve Büyüklüğü:

Teleostlerin çoğunda tiroid kapsüllenmez ve ince foliküller afferent branş arterlerinin tabanı çevresinde kümeler halinde dağılır veya düzenlenir.

İnce cidarlı, keseli, kompakt koyu kahverengimsi ve ince cidarlı bir bağ dokusu kapsülü içine yerleştirilmiş, bu balıklarda hava solunum alışkanlığı ile ilişkili olabilir, çünkü tiroid bezi balığın semitriyal bir ortama adapte etmek için termoregülatör olarak işlev görür. Düşük termal kapasiteye sahiptir.

Heteropneustes'te tiroid bezi eşleşmemiş ince duvarlı kahverengimsi fakat silindir şeklindedir. Clarias batrachus'ta tiroid bezi belirli bir duvarla kaplanmamıştır, yani kapsüllenmemiş ve şekli uzatılmıştır.

Tiroid Bezi Histolojisi:

Teleostlerde histolojik olarak tiroid bezi çok sayıda folikül, lenf sinüsleri, venüller ve bağ dokularından oluşur. Foliküller yuvarlak, oval ve düzensizdir. Her folikül, tek kat epitel hücrelerinin oluşturduğu bir duvarla çevrili merkezi bir boşluk içerir. Epitel yapısı salgılama aktivitesine göre değişir. Daha az aktif foliküller genellikle ince epiteli sahiptir.

Epitel hücreleri iki tiptedir:

(i) Oval çekirdekli ve berrak sitoplazmaya sahip, sütun şeklinde veya küp şeklinde olan baş hücreleri.

(ii) Kolloid hücreler veya Benstay hücreleri. Onlar salgı maddesi damlacıklarına sahiptir. Foliküller, onları çevreleyen bağ dokusu lifleri ile pozisyonunda desteklenir. Folikülün merkezi lümeni, kromofilik ve kromo fobik vakuoller içeren kolloid ile doldurulur.

Tiroid Bezinde Kan Temini:

Tiroid bezi oldukça vaskülarizedir ve genellikle iyi bir şekilde kanla beslenir. Tek bir bukkal ven ve iki çift komisural damar, tiroid bezine kan sağlar. Arka ucundan kalbe kan gönderen arka alt juguler damarı oluşturmak için hemen birleşen bir çift damar ortaya çıkar.

Ofiyopeflusta, tiroid bezi de aynı damarlardan kan alır. Bukkal ven, bukkal bölgeden kan toplar ve tiroid bezinin çiftlerinin anterior ucunun altında kısa bir mesafe boyunca yürüdükten sonra içine açılır.

İki komisural kan damarı oldukça dallıdır ve farinks tabanından kan getirir. Bir çift ön ucunda, diğeri ise her iki taraftaki bezin ortasında açılır. Heteropneustes'te komisural gemiler ikiden fazla çiftliktedir.

Tiroid Bezi Hormonları:

Tiroid hormonu, inorganik iyotun kandan çıkarıldığı tiroid bezinde sentezlenir. Bu inorganik iyot, tirozin ile birleşir. Balıkların tiroid hormonları, mono ve di-iodo-tirozin ve tiroksin dahil olmak üzere memelilerinkilerle aynı gibi görünmektedir.

Bu hormonlar tiroid foliküllerinde saklanır ve metabolik talepler üzerine kan akışına salınır. Tiroid hormonunun folikülden salınması, sıcaklık, fotoperyod ve tuzluluk gibi bazı faktörlerle birlikte genetik olarak belirlenmiş olgunlaşma sürecinden etkilenen hipofizin tirotropik hormonu (TSH) tarafından kontrol edilir. Köpekbalıklarındaki tiroid bezleri ve yüksek teleostler doğada dağınıktır.

Bu nedenle, çıkarmak veya inaktive etmek zordur. Kesin eksikliğe rağmen fizyolojik blokaj veya radyo-tiroidektomi ile çalışmalar yapılmıştır. Teleostlerde, memelilerde en iyi bilinen tiroksin ile solunum stimülasyonu yoktur. Fizyolojik olarak kullanılan az miktarda tiroksin ve tri-iodo-tiroksin, epidermisin kalınlaşması ve akvaryum balıklarının solmasıyla sonuçlanır (Carassius auratus).

İndüklenmiş tiroid hiperaktivitesi somonda jüvenil smolt aşamasına dönüşümü hızlandırır, ancak yüksek tiroid titresi aynı cins içinde larva büyümesini geciktirir. Çamur kaptanındaki (Periophthelamus) indüklenmiş tiroid hiperaktivitesi, çoğunlukla suyun dışında yaşayan balıkların karasal varlığına yanıt olarak morfolojik ve metabolik değişiklikler göstermektedir. Salmon ve sticklebacklerin tiroid bezinin osmoregülasyonu etkilediği bilinmektedir.

Somonda tiroid bezi üreme göçleri sırasında hiperaktif hale gelir. Tiroidin, salgıladıkları yüksek amonyağın gösterdiği gibi, akvaryum balıklarındaki büyüme ve azot metabolizmasını etkilediği düşünülmektedir. Böylece tiroidin etkisi, büyüme ve olgunlaşma ve ayrıca balıkların diadromöz göçünü içeren diğer yaşamsal süreçlerle konjuge edilir.

Adrenal Kortikal Doku veya Böbreklerarası Doku:

Yer:

Lamprey'de (Cyclostomata) endokrin böbrek hücreleri, post-kardinal vene yakın vücut boşluğu boyunca bulunur. Işınların arasında, solun yanında ve diğerinde bu organın sağ orta sınırının yakınında konsantre edilmiş böbreklerarası dokuya sahip bazı türler de dahil olmak üzere, arka böbrek dokusu ile yakın bir ilişki içindedirler.

Köpekbalıklarında (Squaliformes) böbrekler arasında bulunurlar. Teleostlerde, böbreklerarası hücreler çok tabakalıdır ve kafa böbreğine girerken kardinal damarlar boyunca yerleştirilir (Şekil 19.9).

Anatomi:

Puntius ticto gibi renal hücreler arası bazı balıklarda kalın salgı kütlesi şeklinde, Channa punctatus gibi diğerlerinde ise lobiler halinde bulunurlar. Her böbreklerarası hücreler eozinofilik ve yuvarlak bir çekirdekli kolumnardır.

Adrenal Kortikal Hormon:

Adrenal kortikal doku veya böbreklerarası doku iki hormon salgılar. Bunlar (i) balık osmoregülasyonu ile ilgili mineral kortikoitler, (ii) karbonhidrat metabolizmasını düzenleyen glukokortikoidler, özellikle kan şekeri seviyesidir.

Mineral kortikoid ile muamele edilmiş Salmo gairdneri solungaçları boyunca normal miktarda sodyum iyonu salgılar ancak böbreklerdeki normal miktardan fazla sodyum ve vücutta osmoregülasyonu korur.

İstiridye toadfishine kortikosteroid bileşiklerinin intramüsküler enjeksiyonu kan şekeri seviyesinin artmasına neden olarak karbonhidrat metabolizması üzerinde kontrol sağlar. Salmon kan plazma kortizon seviyesi yumurtlama döneminde yükselir ve daha hareketsiz dönemlerde azalır.

Yumurtlama evrelerinde, toplam vücut proteinin% 60'ı Oncorhynchus'ta katabolize edilir; bu, plazma kortikosteroidlerinde altı kat artışla ilişkilidir ve karaciğer glikojeninde yükselir.

Daha yüksek omurgalılarda adrenal kortikal hormonların uygulanması Astyanax'ta lenfosit salınımını ve Avrupa levrekinde antikor salınımını uyarır. Kortikosteroidler androjenlere yapısal olarak benzer ve androjenlerin yan etkilerini oluşturur. Adrenokortikal hormonların salgılanması, hipofizin adrenokortikotropik hormonunun (ACTH) kontrolü altındadır.

Chromaffin Doku veya Suprarenal Gövdeler veya Medüller Doku:

Lamprey'de (Cyclostomata) chromaffin hücreleri, ventrikül ve portal ven kalbinde olduğu gibi dorsal aort boyunca tel şeklinde bulunur. Köpekbalıkları ve ışınlarında (Elasmobranchii) bu dokular sinir gangliyasının sempatik zinciri ile ilişkili bulunurken, kemikli balıklarda (Actinopterygii) kromaffin hücreleri dağılımlarında geniş bir çeşitlilik gösterir.

Elasmobranch gibidirler, (pleuronectus) Öte yandan, kromaffin ve adrenal kortikal dokunun memeli adrenal bezine benzer şekilde bir organda birleştiği sculpinlerde (Cottus) olduğu gibi gerçek adrenal düzenlemelerine sahiptirler (Şekil 19.10a, b, c, d).

Balıkların Chromaffin dokusu zengin olarak adrenalin ve noradrenalin içerir. Adrenalin ve noradrenalinin enjeksiyonu, kan basıncında, bradikardide, dalsal vazodilatasyonda, glomerüler teleostlarda diürez ve hiperventilasyonda değişikliklere neden olur.

Ultimo-Branchial Bezi:

Tipik olarak bez küçüktür ve eşleştirilmiştir ve karın boşluğu ile sinüs venosusu arasında, özofagusa hemen ventral olan veya tiroid bezinin yakınında bulunan transvers septumda bulunur. Embriyonik olarak bez, beşinci solungaç kemerinin yakınındaki farengeal epitelden gelişir. Heteropneustlerde, bez, ortalama yetişkin boyu 130 ila 150 mm arasında olan, 0.4 x 1.5 mm çapındadır.

Histolojik olarak, katı olan ve hücre kordonlarından ve kılcal ağ tarafından kaplanan çokgen hücrelerin kümelerinden oluşan parankimi içerir. Bezi kalsiyum metabolizmasını düzenleyen kalsitonin hormonunu salgılar.

Kalsitoninin osmoregülasyon ile ilgili olduğu söylenir. Yılan balığı kalsitonini Japon yılanlarında serum osmolaritesini, sodyum ve klorürü azaltır. Ultimo-branşiyal bez hipofiz bezinin kontrolü altındadır.

Endokrin Organ Olarak Cinsiyet Bezleri:

Cinsiyet hormonları, yumurtalıklar ve testislerin özel hücreleri tarafından sentezlenir ve salgılanır. Cinsiyet hormonlarının salınımı, hipofizin mesoadenohipofizinin kontrolü altındadır. Balıklarda bu cinsiyet hormonları, gametlerin olgunlaşması için ve ayrıca üreme tüberkülozu, renklenmesi ve gonopoyanın olgunlaşması gibi ikincil cinsiyet özellikleri için gereklidir.

Elasmobranch (Raja) ve somonda kan plazması, plazma hormonu ile üreme döngüsü arasında korelasyon gösteren erkek hormonu testosteron içerir. Oryzias lapaları (medaka) ve somon balığı somonu başka bir gonadal steroid, yani testosterondan 10 kat daha fazla fizyolojik olarak androjenik olan 11-ketotestosteron içermektedir.

Yumurtalık, estron ve 17B'nin estron ve estriol varlığının yanı sıra birçok türde tanımlandığı estrojenleri salgılar. Bazı balıklarda progesteron da bulunur ancak hormonal işlevi yoktur.

Gonadial hormonların balığın üreme davranışına etkisi hakkında çok az bilgi vardır. Memelilerde testosteron ve östronun lambaya enjekte edilmesi, üreme sürecine katkıda bulunan kloakal dudaklarının ve kolelom gözeneklerinin gelişmesine neden olur.

Işınlar ve köpekbalıkları için yapılan bu testler (Elasmobranchii) herhangi bir sonuç veremezken, memelilerde ve kuşlarda hafif androjenik ve progesteron benzeri etkiler üreten etinil testosteron (balıklarda oldukça androjenik olduğu tespit edilmiştir).

Erkek cinsiyet hormonları omurgalı hayvanların yumurtalık hormonlarına göre daha benzerdir, ilki yumurtalık gelişimini güçlü bir şekilde yutaklardaki bir Japon hava balıkçılığında etkiler.

Stannius'un Korusu:

Stannius'un gövdeleri ilk olarak 1939'da Stannius tarafından mersin balığının böbreklerinde ayrı bez benzeri organlar olarak tanımlanmıştır. Stannius'un (CS) gövdeleri, özellikle holostean ve teleost olan balıkların böbreklerine bağlanmış veya yerleşmiş olarak bulunur (Şekil 19.11).

Stannius'un organları asimetrik olarak dağılmıştır ve çoğunlukla parazitlerin kistleri ile benzerlik gösterir, ancak daha yüksek vasküler arz ve mat beyaz veya pembe renk ile ikincisinden farklıdır. Histolojik olarak, adrenal kortikal hücrelere benzerler. Türlerine göre sayıları ikiden altıya kadar değişiyor.

CS akvaryum balığı, alabalık, somon gibi düz, oval olabilir. Fibröz bir kapsül ile kaplanmış olan sütun hücrelerinden oluşur. Sütunlu hücreler iki tiptedir (i) AF pozitif ve (ii) AF negatif. Salgı granülleri ile doldurulur. CS parankimi, bir grup ganglion hücresi, kan damarı ve sinir lifi içeren vaskülo-ganglionik birimleri içerir.

CS'nin sayısı ve konumu farklı türlerde değişir. Heteropneustes setani ve Notopterus notopterus'taki gibi tek CS olabilirler (Şekil 19.11a, b), Clarias batrachus gibi bazı türlerde on kadar CS vardır. Diğer türlerde sayıları 1-4 arasında değişmektedir. Garrett'e (1942) göre, Holostei ve Teleostei'nin evrimi sırasında meydana gelen CS sayısında kademeli bir azalma vardır.

Salmonidlerde CS, mesonefrozun orta kısmına yakın bir yerde bulunur ancak balıkların çoğunda böbreğin arka ucunda bulunur. Garrett (1942), bir CS göçünden ziyade vücut boşluğunun bir sonucu olarak CS'nin evrim sürecinde giderek geriye doğru hareket ettiğini belirtti.

Notopterus notopterus'ta CS, böbreğin ön ucunda bulunur, çünkü vücut boşluğunun çoğu hava kesesi tarafından işgal edilir ve diğer organlar da sınırlı bir alanda kompakt bir şekilde düzenlenir.

Heteropneustes setani'de böbreğin aşırı ön ucunda CS'nin bulunması muhtemelen bu türün geniş vücut boşluğuna ve uzun archinefrik kanallara sahip olmasıdır. Bu nedenle, teleost türlerinde CS sayısındaki ve konumundaki değişiklik embriyolojik bir uzmanlık gibi görünmektedir.

Pembe somonun CS'lerinde sadece bir hücreli tip mevcuttur. Ancak, iki hücreli tip pasifik somonlarda bulunur. Stannius'un korpusu, deniz suyu gibi yüksek kalsiyum içeren bir ortama sahip olan Fundulus heteroclitus'taki serum seviyesini düşürür.

Son zamanlarda, Stannius'un organlarının nispeten sabit serum kalsiyum seviyesini dengelemek için hiperkalsemik etki gösteren hipofiz beziyle birlikte çalıştığı gösterilmiştir.

Bağırsak mukozası:

Bağırsak mukozası, sinir sistemi tarafından kontrol edilen ve pankreas sekresyonunu düzenleyen sekretin ve pankreozim üretir. Sekretin, pankreastan sıvı taşıyan enzim akışını etkiler, pankreozinmin ise zimojenlerin akışını hızlandırır.

Bu hormonlar genellikle ince bağırsağın ön kısmında sentezlenir. Etçil balıklarda bu hormonlar, balık etinin asitleştirilmiş homojenatını içeren veya pankreasın salgılanmasını uyaran gastrik vene salgının enjekte edilmesi yoluyla mideye getirilir.

Langerhans Adacıkları:

Labeo, Cirrhina ve Channa gibi bazı balıklarda pankreastan ayrı ve safra kesesi, dalak, pilorik caeca veya bağırsak yakınında bulunan küçük adacıklar bulunur. Bu tür adacıklar genellikle ana adacıklar olarak adlandırılır. Ancak, Clarias batrachus ve Heteropneustes fosilleri gibi bazı türlerde, büyük ve küçük adacıkların, daha yüksek omurgalılara benzer şekilde pankreas dokularına gömüldüğü bulunur.

Balıklarda adacıklar büyük ve belirgindir ve üç tür hücreden oluşur (Şekil 19.12a, b):

(i) İnsülin salgılayan ve aldehit fuschin lekesi alan beta hücreleri,

(ii) Başka bir hücre tipi, aldehit fuschin lekesi almayan ve iki tipe sahip alfa hücreleridir, glukagon üreten Aı ve A2 hücreleri. Üçüncü tip hücrelerin fonksiyonu bilinmemektedir. İnsülin beta hücreleri tarafından salgılanır ve balıklardaki kan şekeri seviyesini düzenler.

Pineal Organ:

Hipofizin yanındadır. Bir fotoreseptör organ olmasına rağmen, pineal organ, şüpheli fonksiyonun endokrin doğasını gösterir. Pinealin Lebistes türünden çıkarılması, büyüme hızının azalmasına, iskeletteki anomalilere, hipofiz, tiroid ve Stannius'un korpüskülerine neden olur. Tiroid ve hipofiz bezlerinin pineal salgıyı etkilediği bildirilmiştir.

Urophysis:

Ürofiz, omuriliğin son kısmında bulunan küçük oval bir gövdesidir (Şekil 19.13a, b, c). Omurilikte bulunan sinir hücrelerinde üretilen materyalleri serbest bırakan bir organ birikintisidir.

Bu hücrelere ürofizle birlikte kaudal sinir sistemi denir. Bu sinir sistemi sadece elasmobranch ve teleostlarda bulunur, ancak omurgalılarda bulunan hipotalamo sinir sistemi de bulunur.

Kaudal sinir sistemi sisteminde, sinir hücresi hücreleri, omuriliğin terminal kısmında yayılır. Bu hücrelerin akson terminalleri bölgenin ventral tarafında toplanır ve kan kılcal damarları ile ürofiz oluşturur. Sinir hücreleri, büyük bir sinir hücresidir ve bazofilik sitoplazmaya ve polimorfik bir çekirdeğe sahiptir.

Ayu (P. altivelis) 'de ürofiz yay şeklinde yayılır. Sazan ve sarı kuyrukta göze çarpan oval bir gövdesidir. Ürofiz, nöro-akson akson, glia ve ependimal ve glia elyafları gibi spinal kord elementlerinden ve vasküler retikulum ve retiküler elyaflar gibi meningeal türevlerden oluşur.

Kaudal sinir sistemi sisteminin osmoregülasyon ile ilgili olduğu söylenir. Ürofiz özü, yumurtalık ve lepistes kemiği (Poecilia reticulata) düz kaslarını ve balgam sperm kanalını (Gillichthys mirabilis) büzme kabiliyetini gösterir ve üreme ve yumurtlamaya dahil olma olasılığını gösterir.