Balıklarda Boşalma Sistemi (Diyagramlı)
Bu yazıda balıklardaki boşaltım sistemi hakkında tartışacağız.
Omurgalılarda, boşaltıcı ve üreme organları morfolojik olarak birbirleriyle ilişkilidir, çünkü bazı boşaltım kanalları ayrıca gametlerin boşaltılması için kullanılır. Bu yüzden birlikte idrar yolu sistemi olarak tedavi etmek uygun oldu.
Balıklarda dernek, hem boşaltıcı hem de üretken ürünlerin ortak bir havalandırma yoluyla bıraktığı sözde-copulatory papilla ile sınırlıdır. Dernek erkeklerde kadınlardan daha yakındır. Burada, bu sistemler ayrı ayrı boşaltım ve üreme organları olarak ele alınmaktadır.
Boşaltıcı organlar böbreklerden, üreterlerden ve idrar torbasından oluşur. İdrar kesesi, yüksek omurgalılarınkine homolog değildir (Şekil 11.1ae).
Böbrek:
Omurgalıların böbrekleri nefron veya böbrek tübüllerinden oluşur. Atalarının omurgalılarında, böbrek, coelomun ön ve arka ucu arasında kalan vücut bölümlerinin her biri için bir nefrona sahiptir. Nefron, kloaca posterior bulunan Wolffian veya archinefric kanalı adı verilen bir kanala boşaldı. Bu tür böbrek holonephros olarak bilinir, çünkü vücudun tüm uzunluğu boyunca uzanır.
Hollonephros bugün belirli siklostomların larvalarında bulunur, ancak herhangi bir erişkinde bulunmaz. Balıklarda ve amfibilerde en ön tübüller kaybolmuştur, orta tübüllerin bazıları testlerle ilişkilidir ve tübüllerin posterior olarak derişimi ve çoğalması vardır.
Böyle bir böbrek posterior böbrek veya opisthonephros olarak bilinir. Genellikle balıklarda, anterior bölgenin tübülleri, erken yaşamda işlevsel hale gelir ve pronepfor olarak tanımlanır ve arka bölgelerde bulunan tübüller, yaşam boyunca boşalma fonksiyonunu üstlenir. Fonksiyonel boruların bu bölgesi mesonefros olarak bilinir (Şekil 11.2a, b).
Balıklarda böbreğin dış yapısında büyük farklılıklar vardır. Şekil türe göre değişir. Böbrekler vücut boşluğunda dorsal pozisyonda bulunur ve vertebral sütuna sadece ventral yerleştirilir. Teleost'te böbrek baş ve gövde bölgelerine ayrılır.
Bu ayrım, sazanlarda açıkça görülür, ancak diğer balıklarda kafa ve gövde böbreklerinde makroskopik farklılaşma belirgin değildir. Baş böbrek fonksiyonunda boşaltım ve endokrin değildir, oysa gövde böbrek (arka böbrek) doğada boşaltımdır. Bu nedenle, balıkların böbrekleri diğer omurgalılarla karşılaştırıldığında kendine özgüdür.
Özellikleri aşağıda belirtilmiştir:
1. Baş böbrek doğada endokrindir. Memelilerin adrenal korteksine homolog olan böbreklerarası bezleri vardır. Ayrıca memelilerin adrenal medullalarına benzer kromaffin hücrelerine sahiptir.
2. Böbreklerde, Stannius'un corpuscleu adı verilen sarı cisimler bulunur. Bu fonksiyon endokrindir. Bu cisimler bazı balıklarda makroskopik olarak görülürken, diğerlerinde böbrek dokularında iç içedirler.
3. Baş böbrek, kanın gelişmesi için olan yerdir.
4. Hem kafa hem de gövde böbrekleri heterotopik tiroid folikülleri içerir. Kafa böbrek ve gövde böbrek arasındaki morfoloji ve ayrım temelinde, Ogawa (1961) deniz teleost böbreğini beş kategoride sınıflandırmıştır.
Birinci kategoride, baş ve gövde böbrekleri arasında belirgin bir ayrım yoktur ve iki böbrek boyunca tamamen kaynaşır (Şekil 11.3a). örneğin, alabalık ve somon balığı.
İkinci tipte, baş ve gövde böbrekleri arasında net bir makroskopik sınır vardır. Orta ve arka kısımlar kaynaşmış. Orta kaynaşmış kısımdan, birbirlerinden ayrı ve önlerinde iki tüp benzeri yapı verilmiştir ve bu tüplerin ucunda kese benzeri bir yapı mevcuttur, baş böbrekler, örneğin, Ayo, Cyprinidae ve carps.
Üçüncü tipte, baş ve gövde böbrekleri arasında da belirgin bir ayrım vardır. Böbrek baş, gövde ve kuyruk kısımları olarak ayırt edilir. Kuyruk böbrekleri kaynaşırken, gövde ve baş böbrekler ayrılır ve çoğu bölgenin ön ucunda bulunur. Baş böbrek, genellikle, örneğin, Notopterus notopterus gibi küreseldir.
Dördüncü tipte baş ve gövde böbrekleri arasında morfolojik bir sınır yoktur. İki böbrek, böbreklerin kaynaşmış olduğu arka bölge dışında ayrıdır.
Beşinci tipte, iki böbrek birbirinden tamamen ayrıdır. Kuyruk böbrekleri ince tüp benzeridir, ön gövde böbrekleri ise kalındır. Baş ve gövde böbrekleri arasında morfolojik bir ayrım yoktur. Tatlı su teleostu ile ilgili olarak, Ogawa (1961) böbreklerin yukarıda açıklanan beş tipten ilk üçüne ayrılabileceğini öne sürdü.
Bazı Hint Balıklarının Böbrekleri:
Clarias batrachus'un böbrekleri karın boşluğunda bulunur. Omurga kolonunun ventral yönlerine karşı retroperitoneal pozisyonda yerleştirilir ve beslenme kanalı ve gonadlara dorsal olarak yerleştirilir. Koyu kırmızımsı kahverengi renktedir ve ince, şeffaf bir zarla kaplıdır. Gövde böbrekleri uzunlukları boyunca kaynaşıktır. Anterior olarak genişlerler ve posteriorda kademeli olarak daralırlar.
Baş böbrek birbirinden çok dar bir boşlukla ayrılan iki üçgen lob şeklindedir. Clarias batrachus'taki gövde böbrekleriyle bağlantılı değillerdir. Üçgen baş böbrekleri Channa marulius, Channa punctatus ve Channa gachua'da bulunur.
Her lobun tepe noktası, taban düz ve arkaya doğru yönlendirilirken, öne doğru ve sivri olarak yerleştirilir. Her iki taraftaki gövde böbreklerinin anterolateral tarafı yuvarlak yapılarla sağlanır ve mezonefrik loblar olarak bilinir (Şekil 11.4).
Mezonefrik loblar Heteropneustes fossilis'te de bulunur. Labeo rohita'da böbrekler aynı zamanda çiftleşmiş yapılardır. Onlar vertebral sütuna ventral olarak yerleştirilmiştir. Bağ dokusuyla çok net bir şekilde tutturulur. Periton tabakası onları ayırır. Havalandırma kanalından geçen ve the solungaçlara çok yakın olan uzun yapılardır. Kırmızımsı kahverengi renktedirler.
İki böbrek, ortada kaynaşır ve gövde böbreklerinin düzleştirilmiş kanat benzeri bir orta kısmını oluşturur. Bu kanat benzeri yapıdan, birbirlerinden ayrı, önden iki tüp benzeri yapı verilmektedir. Bu tüplerin ön ucunda kafa böbrekleri olarak bilinen kese benzeri yapılar bulunur.
İki kafa böbrekleri ayrıdır. Posterior olarak, gövde böbreğinin orta kısmından böbrekler daralır. Bu bölüm kuyruk böbrekleri olarak adlandırılır. Dışarıdan, iki yapı olduklarını gösteren bir depresyon görülebilir.
Kuyruk böbrekleri de kaynaşmıştır. Gövde böbrekleri bir balığın uzunluğuna kıyasla çok büyük. Dorsal olarak, gövde böbrekleri birkaç farklılaşma gösterir, oysa ventral olarak ana hatlarıyla pürüzsüzdür (Şekil 11.5).
Xenentodon cancila'da, ön bölgesindeki gövde böbreği, merdiven benzeri bir görünüm sergiler.
üreter:
Mezonefrik kanallar veya üreterler medyan çizgisinde birlikte kapanır. Anterior olarak, bunlar ayrıdır, posterior olarak iki mezonefrik kanal ayrı ayrı idrar kesesine açılır. Bazı türlerde üreterin arka bölgesinde keseye benzer bir genişleme açıkça görülür.
Bu idrar kesesi olarak bilinir, ancak daha yüksek omurgalılarınkine homolog değildir. Üriner mesane genellikle dış görünüşe 'erkek balıkta ortak bir ürinogenital açıklık ile açılır, ancak Mystus'ta bulunan dişi balıklarda ayrı bir idrar açıklığı bulunur.
Gövde Böbrek Histolojisi:
Gövde böbrekleri veya vücut böbrekleri, diğer omurgalılar gibi, böbrek tübüllerini (nefronlar) ve interstisyel lenfoid dokuları içerir. Renal tübüllerin sayısı farklı balıklarda değişir. Teleostlerde, gövde böbrekleri çok sayıda nefrondan oluşur. Böbreğin fonksiyonel birimi nefrondur.
Her nefron iki bölümden oluşur, böbrek korpusu (Malpighian gövdesi) ve böbrek tübülü (idrar borusu), böbrek korpüskülü veya Bowman'ın kapsülü, glomerül olarak bilinen kılcal damarları tutam içeren idrarlı tübülün çift katmanlı kap benzeri bir yapısıdır (Şek. 11.6).
Diğer üriner tübül (renal tübül) segmenti, proksimal konvolüsyon segmentine (ayrıca segment I ve segment II'ye bölünür), orta ve distal segmentlere bölünür (Şekil 11.7a, b, c).
Deniz balıklarında distal segment yoktur. Omurgalılarda bulunan Henle segmenti balıklarda da yoktur. Glomerulus ve Bowman'ın kapsülü birlikte böbrek veya Malpighian kapsülü oluşturur. Böbreğin filtrasyon cihazıdır.
Corpuscle'ın vasküler kısmı olan glomerüler kılcal damarlar, kılcal halkaları bölen ve bölen afferent arteriyoldur. Halkalar tekrar birleşir ve kapsülü erimiş arteriyol olarak bırakır. (Şekil 11.8).
Renal korpuscle, mesangial hücreler olarak bilinen ek bir hücre grubu içerir. Mesangial hücreler ayrıca glomerüler kılcal damarların ilmekleri arasındaki boşlukta bulunur. En açık şekilde vasküler sapta bulunurlar.
Mesangial hücrelerin fonksiyonu bilinmemektedir, ancak deneysel veriler, büyük proteinleri glomerüler bazal laminadan çıkarabildiklerini göstermektedir. Oguri (1982), afferent arteriyollerin duvarında juxtaglomerular hücrelerin varlığını bildirmiştir. Bu hücreler salgı granülleri içerir ve özel kas hücreleridir.
Bunlar renin hormonunun kaynağıdır. Renin, kan basıncını arttırmada aktif olan hormondur. Memelilerde, juxtaglomerular aparatın, glomerüler filtrasyonun kontrolü için geri besleme bilgisi sağladığı düşünülmektedir.
Tatlı su teleostlerinin glomerülleri çok sayıda ve büyüklüktedir. Deniz teleostlarında, glomerüllerin büyüklükleri ve sayıları azalır. Aşırı durumlarda, glomeruli bazı deniz balıklarının böbreklerinden tamamen kaybolur. Örnekler Deniz atı (Hippocampus coronatus), Pipefish (Syngnaths schelegeli) ve kurbağa balığıdır (Anternnarius tridens) ve bu balıklara aglomerular balıklar denir.
Renal tübüller boyun segmentinde ince ve kısadır ve uzun kirpikli tek kat düşük epitel hücrelerinin katmanından oluşur. Yakınsak bükülmüş segment I ve bölüm II, kübik epitel hücreleri ile sağlanır. Çekirdekler büyük, yuvarlak veya ovaldir. Sitoplazma sekreter granülleri içerir.
Orta segment sazan böbreklerinde iyi gelişmiştir ancak birçok balık türünde yoktur. Distal kıvrımlı segment, sitoplazmada kaba granüller nedeniyle ayırt edilebilir. Kıvrık deniz parçaları, deniz balıklarının böbreklerinde yoktur.
üreter:
Üreterin işlevi, idrarı mesaneye kadar yapmaktır. Histolojik olarak, dışarıdan tunika adventisya ile yapılır, orta katman lamina propria ve düz kaslar içerir ve en dış katman ise sütunlu epitel hücreleridir. İdrar kesesi, ince cidarlı sac benzeri bir yapıdır. Ayrıca üretere benzer üç katmandan oluşur.
Baş Böbrek:
Embriyo mantıksal olarak baş böbrek pronephroslardan kaynaklanır. Retiküler hücreler (lenfatik dokunun destekleyici çerçevesi) (Şekil 11.9) ve çok sayıda kılcal damar içeren lenfoid dokusundan oluşur.
Chromaffin dokusu genellikle bi-kromat çözeltisi içine sabitlenmiş kahverengi veya koyu kahverengi pigment granüllerini gösterir. Böbreklerarası bez ve kromaffin hücreleri, baş böbrekte bulunur. Böbreklerarası kurum adı, 1878 yılında Balfour tarafından kabul edildi ve o zamandan beri yaygın olarak kabul edildi. Xenentodon cancila'da, böbreklerarası vücut, bir kapsül bağ dokusu ile çevrili kompakt bir kütle şeklinde uzanır.
Septum transversumunun arkasında kısa bir mesafede bulunur ve bir buğday tanesinin yaklaşık iki katı büyüklüğünde uzun bir kütledir. Hücreler büyük çekirdeklere sahip bazofiliktir. Böbreklerarası balık bezi, memelilerin adrenal korteksine homologdur.
Yılan balığı (Anguilla japonica) 'da bez, kardinal damarın duvarında baş böbrekler boyunca yakın akan bir yerde bulunur. Chromaffin dokuları da mevcuttur, bu doku memelilerin adrenal medullarına homologtur. Hem böbreklerarası hem de kromaffin dokular, ayrı yapıdaki veya dokuya iç içe geçmiş birçok balıkta bulunur.
Teleostean böbrek hücrelerinin histokimyasal incelemesi 3-B hidroksisteroid dehidrojenaz ve glukoz 6 fosfat dehidrojenaz göstermektedir. Bunlar steroid hormonlarının biyosentezinde önemlidir. Chromaffin hücrelerinin işlevi salgılayan adrenalin ve noradrenalin salgılarken, interrenal kortikosteroid salgılar.
Kortizol teleostlarda ana kortikoittir ancak kortizon ve kortikosteroid böbreklerarası bezler tarafından da üretilir. Aldosteronun teleostean böbreklerarası bez tarafından gizlenip gizlenmediği açık değildir.
İdrar:
Tatlı su teleostları, ağızdan alınan çok miktarda su atmak zorundadır. Tatlı su balıklarının idrarı, bazıları amino asitler, az miktarda üre ve amonyak olan kreatin, tanımlanamayan azotlu bileşikler içerir.
İdrar bol ve elektrolit konsantrasyonunda çok düşük. İdrar, tatlı su balıkları tarafından salgılanan toplam azotun% 2 ila 25'ine kadar azot içerir. Yığın, solungaçlardan amonyak olarak uzaklaştırılır.
Deniz balıkları Ca ++, Mg ++, SO 4 -,, SO 4 - ve PO 4 - - içeren yetersiz idrar üretir. Kreatine ek olarak, kreatinin ve TMAO (yani, tri-metilamin oksit) de atılır. Amonyak, üre ve monovalent elektrolitler (Na +, Cl - ), esas olarak solungaçlardan salınır.
Stannius'un Korusu:
Stannius'un cisusları, dorsal, dorsolateral ve ventrolateral tarafında böbreğe kısmen veya tamamen gömülü yerleştirilmiş, küçük, kanalsız bir bezdir (endokrin bezi). Stannius (1939) tarafından keşfedilmiştir, ancak son zamanlarda kalsiyum metabolizmasındaki rolleri için özel olarak fizyolojik ilgi konusu oldukları düşünülmektedir.
Şimdi Stannius'un korpüskülerinin, Fundulus heteroclitus'ta nispeten sabit bir kalsiyum seviyesi sağlamak için farklı bir hiperkalsemik etki üreten hipofiz beziyle birlikte çalıştığı tespit edilmiştir. Idler ve Freeman (1966) bunun steroidejenik aktivite ile ilişkili olduğunu öne sürerken Oguri (1966), polipeptit benzeri bazı hormonların üretilmesinden sorumlu olduklarını bildirdi.
Chaster Jones (1969), baskı faaliyetleri yaptıkları ve elektrolit metabolizmasına yardımcı oldukları kanısındaydı. Ayrıca Stannius'un cesedinin renin anjiyotensin sistemine ait olabileceğini ileri sürdüler.
Stannius'un korpüskülleri, salmonoid balıklarda ve Altherninopsis calciforniensis'teki mezonefrosun orta kısmına yakın fakat balıkların çoğunda böbreğin arka bölgesinde bulunurlar.
Böbreklerde Stannius'un cisimciklerinin sayısı bakımından büyük farklılıklar vardır, bunlar bekar olabilir (Heteropneustes setani, Notoptarus notopterus, Lepidocephalichthyes, quntea) veya Bose ve Ahmad (1975) tarafından tarif edildiği gibi iki olabilir (Lepadocephalichthyes).
Histolojik olarak, Stannius'un cesetleri iki tür hücre içerirken, diğer yazarlar yalnızca bir hücre popülasyonu olduğunu iddia etmişlerdir.
Heterotopik Tiroid Folikülü:
Balıklardaki tiroid ayrı bir organ değildir, böbreklerde de kaynaşır, dolayısıyla heterotopik olarak bilinir. Tiroid folikülleri, başın hemopoietik dokusunda, mezonefrik lobda (hava soluyan balıklar) ve gövde böbreklerinde dağılır (Şek. 11.10).
Foliküler epitel görülebilir ve güçlü bir şekilde tekrarlanan asidofilik, yoğun, homojen ve vakumlanmamış olan koloit içerir (Şekil 11.11). Kardinal damarın açıldığı kavşakta çok sayıda folikülün bir araya geldiği görülmüştür. Tiroid foliküllerinin farengeal bölgeden böbreğe göç ettiği görülüyor.
Sadece balıklar iki aylık olduktan sonra ortaya çıkarlar. Bunlar böbreğin her yerinde bulunur, ancak en yüksek konsantrasyon kardinal vene yakındır. Hem miyelinli hem de miyelinsiz kalın ve ince sinirler heterotopik tiroid foliküllerine yakın mevcuttur.
innervasyon:
Böbrekler, otonom sinir sistemi tarafından zengin şekilde zarar görür. Sinirler genellikle böbreğe kan damarlarından nüfuz eder. Sinir pleksusları oluşturmak için bölünürler ve tekrar bölünürler (Şekil 11.12).
Gövde böbreklerinde dağınık ganglion hücreleri de bulunur. Hem kolinerjik hem de adrenerjik sinirler mevcuttur.
Hormonlar ve Enzimler:
Renin, juxtaglomerular hücrelerden salgılanan hormondur. Hormon, kan basıncını arttırmada aktiftir ve glomerüler filtratı kontrol eder. Kolinerjik sinir uçları, bir enzim asetil kolinesteraz (AChE) salgılar.
Labeo'nun baş böbreğinin AChE'nin enzim kinetiği 1.11 x 10 -3 M ve Vmax 0.222 A / mg protein / 30 dakikadır. Gövde ve kuyruk böbreğin orta kısmının Km değeri 3, 33 x 10 -3 M iken, V maks . 5.0 A / mg protein / 30 dakikadır. Baş böbreklerdeki düşük Km daha yüksek enzim aktivitesine işaret eder (Şekil 11.13).
Böbreğin Kan Temini:
Balık böbreği, renal arter ve renal portal ven tarafından kan teminini alır. Renal arter, yüksek tansiyonun glomerüler filtratın ayrılmasına yardımcı olduğu glomeruli'ye kan sağlar. Renal portal venler böbrek etrafındaki kılcal ağa bağlanır.
