Genetik ve Biyoteknoloji Alanındaki Son Gelişmeler

Genetik ve biyoteknoloji alanındaki son gelişmeler hakkında bilgi edinmek için bu makaleyi okuyun!

Kök hücre araştırması:

ben. İlk Kök Hücre Bankası:

Dünyanın ilk kök hücre bankası, İngiltere'de 2004 yılında açıldı. Merkez, tıbbi araştırmaların kullanımı için kök hücrelerini büyütecek ve depolayacaktır.

Resim Nezaket: english.nu.ac.th/assets/Doctor-of-Philosophy-Program-in-Tarımsal-Biyoteknoloji.jpg

Bankalanacak ilk iki kök hücre hattı, Londra'daki King's College ve New Castle'daki bir araştırma merkezi olan King's Center'dan geliyor. Kök hücre hatları, erken insan embriyolarından, fertilite tedavisi gören hastalar tarafından bağışlanan dokulardan keşfedildi.

Ulusal Enstitü, kök hücre hatlarının tam gamını depolamayı planladığı benzersiz olan kök hücre bankasına ev sahipliği yapar: embriyonik, fetal ve yetişkin.

ii. Göbek Kordonu: Daha Zengin Kök Hücre Kaynağı:

ABD'deki Kansas Eyalet Üniversitesi'ndeki bir araştırma ekibinin bulgularına göre, Wharton jölesi olarak bilinen hayvan ve insan göbek kordonu matriks hücreleri, zengin ve hali hazırda mevcut olan ilkel hücre kaynaklarıdır ve tüm kök hücrelerin anlatıcı özelliklerini sergiler.

İnsan göbek kordonu ve matriks hücrelerinin, domuz göbek kordonunda olduğu gibi, nöronlara farklılaştığı bulundu. Araştırmacılara göre, göbek kordonu matriks hücreleri, bilimsel ve tıbbi araştırma topluluğuna, Parkinson hastalığı, inme, omurilik yaralanmaları ve kanserler gibi çeşitli hastalıklara yönelik tedaviler geliştirmek için tartışmalı ve kolayca ulaşılabilir bir kök hücre kaynağı sağlayabilir.

Wharton'un jeli, yalnızca göbek kordonunda bulunan jelatinimsi bağ dokusudur. Jöle, kordonun esnekliğini ve esnekliğini verir ve göbek kordonundaki kan damarlarını kompresyondan korur. Bir embriyo oluştuğunda, bazı çok ilkel hücreler göbek kordonunun oluştuğu bölge ile embriyo arasında göç eder.

Bazı ilkel hücreler, gebeliğin ilerleyen saatlerinde matriste kalabilir veya bebek doğduktan sonra bile orada kalabilir. Ekip, Wharton jölesinin, yumurtanın döllenmesinden hemen sonra oluşan ilkel kök hücrelerin rezervuarı olabileceğini öne sürüyor.

iii. Embriyolardan Kök Hücreler: Yeni Olanaklar:

2006'da yayınlanan raporlar, bilim insanlarının yeni bir kök hücre kaynağı bulduğunu söylüyor: Anne karnındaki gelişmekte olan bebekleri çevreleyen sıvı. Bilim adamları, doğal olarak gelişmeyi bırakmış ve böylece ölü sayılan insan embriyosundan bir kök hücre çizgisi yaratmışlardır.

Diğer bir teknik ise, erken evre embriyosundan tek bir hücre almak ve onu bir kök hücre dizisini tohumlamak için kullanmaktır. Yeni tekniğin altında, embriyonun geri kalanı sağlıklı bir insana dönüşür. Haziran 2007'de Araştırmacılar, insan embriyonik kök hücrelerini, embriyolara zarar vermeyen tartışmalı olmayan bir yöntem kullanarak büyütdüler.

Bir embriyodan alınan tek bir hücreyi kullanarak hücrelerin birkaç çizgisini veya kümesini büyüttüklerini ve daha sonra zarar görmeden donduklarını söylediler. Bunlar, var olan var olan ve embriyonun yok edilmesinden kaynaklanmayan ilk insan embriyonik hücre çizgileriydi.

Günümüz embriyolarından alınan bu hücreler, her türlü doku, kan ve hatta organları yeniden üretmenin bir yolunu sağlayabilir. Ve onları incelemek sıradan hücreleri nasıl yeniden programlayabileceklerini öğrenmelerine yardımcı olabilir. Yaklaşım insan embriyonik kök hücre araştırmalarına itirazları atlayabilir.

iv. Kalp Hastalarında Yetişkin Kök Hücre Kullanımı:

Erişkin kök hücreleri bir kateter kullanarak bir arter yoluyla erişkin kök hücrelere sağlamak yerine doğrudan kalplerine enjekte ederek kalp hastalarını tedavi etmek, kalbin kısa sürede kan pompalama kapasitesini artıran yenilikçi bir çabadır. Kök hücrelere enjekte edildikten sadece üç ila altı ay sonra yeni kan damarlarının büyümesiyle sonuçlanır.

Bunu kanıtlamak için klinik çalışmalar Pittsburgh Üniversitesi Tıp Merkezi'nde yapıldı. Prosedür, kalbin “zayıflamış” kaslarına kök hücrelerin enjeksiyonunu içerir, çünkü rejenerasyon sadece bu kaslarda mümkündür.

v. Kök Hücre Enjeksiyonu Tedavisi:

2005 yılında Delhi merkezli All India Tıp Bilimleri Enstitüsü (AIIMS), enjeksiyon yöntemiyle öncü kök hücre tıbbında küresel bir ilke imza attı. AIIMS, bu başarıyı, birkaç kalp hastasına kök hücre enjeksiyonları verilen iki yıllık bir araştırmadan sonra sağladı. Bu hastalara kök hücre enjeksiyonu yapılan yedi aylık bir kız çocuğu dahil edildi. Doktorlar, bebeğin bacağındaki bir kemikten kök hücrelerini kalbine enjekte etmişlerdir.

AIIMS'deki doktorlar, kök hücre enjeksiyonu ile tedavi edilen 35 hastanın durumunda, 6 ay sonra ölü kalp kasının yüzde 56'sının canlandığını bulmuşlardır. 18 ay sonra, bu rakam yüzde 64 idi. Kök hücre enjeksiyon tedavisinin, diyabet, kas distrofisi ve beyin felci gibi diğer hastalıklarda da eşit derecede etkili olduğu kanıtlanmıştır.

vi. Kök Hücrelerden İnsülin:

Bilim adamları ilk kez başarıyla bir çocuğun göbek kordonundan alınan kök hücrelerden insülin oluşturdu. Yeni doğanın göbek kordonundan alınan kök hücrelerin insülin üretmek için tasarlanabileceğini gösteren bu tıbbi atılım, gelecekte Tip 1 diyabetin tedavisi için umut vaat ediyor.

2007'de, Galveston'daki Texas Medical Branch Üniversitesi'nden araştırmacılar, önce çok sayıda kök hücre yetiştirdiler ve daha sonra onları diyabette zarar görmüş pankreasın insülin üreten hücrelerine benzemeye yönlendirdiler.

vii. Kök Hücrelerden Gelen Memeli Yumurtaları:

ABD, Pennsylvania Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, doğrudan embriyonik kök hücrelerden in vitro yetiştirilen ilk memeli gametlerini (olgun yumurta veya sperm) yarattı. Fare kök hücreleri, oositlere (olgunlaşma tamamlanmadan önce bir yumurtaya) ve daha sonra embriyolara dönüşen özel bir büyüme veya transkripsiyon faktörü olmadan cam tabaklara yerleştirildi.

Sonuçlar, vücudun dışında bile embriyonik kök hücrelerin totipotent kaldığını veya vücudun herhangi bir dokusunu üretebildiğini göstermiştir. Partenogenezde veya spermsiz spontan üremede, herhangi bir hücrenin çekirdeği çıkarılır ve yumurta bir sperm tarafından döllenmeden ayrılmadan önce bir yumurtaya implante edilir. Embriyonik kök hücrelerin üretilmesi için bu yöntem birçok etik sorunu ortaya çıkarmıştır. Bu prosedür, bu etik endişeleri sorun teşkil etmemektedir.

Son başarı, birçok bilim insanının yanlış olduğunu kanıtladı, çünkü genellikle vücut dışındaki kök hücrelerden yumurta ya da sperm üretmenin imkansız olduğuna inanılıyordu. Daha önce yapılan tüm girişimler yalnızca somatik hücreler (yumurta veya sperm hariç vücutta bulunan herhangi bir hücre) vermiştir.

En son girişim, yalnızca fare embriyonik kök hücrelerinden yumurta üretmeyi başarmakla kalmayıp, bu şekilde üretilen yumurtalara da hücre bölünmesi (mayoz) uygulanmıştır. Doğal fare yumurtalarını çevreleyen ve besleyen foliküllere benzer yapılar da oluşmuş ve doruk noktası embriyolarda gelişme olmuştur.

Bilim adamları kültürde 12 gün sonra hücrelerin değişken büyüklükte koloniler halinde örgütlendiğini buldular. Kısa bir süre sonra, tek tek hücreler bu kolonilerden ayrıldı. Germ hücreleri daha sonra memeli yumurtalarını çevreleyen foliküllere benzer bir hücre kaplaması biriktirdi. 26. günden başlayarak yumurtaya benzer hücreler kültüre - yumurtlamaya benzer şekilde - salındı ​​ve 43. günde embriyo benzeri yapılar partenogenez yoluyla veya spermsiz spontan üreme yoluyla ortaya çıktı.

viii. Bebek Dişlerinde Bulunan Kök Hücreler:

Bilim adamlarına göre, bu çocukların geçici dişlerini altıncı yıllarında kaybetmeye başladıkları ('bebek' dişleri) diş küspelerinde zengin bir kök hücresi arzı var. Bu keşif, kök hücreler çocuğun ağzından düştükten kısa bir süre sonra diş içinde canlı kaldıklarından, hücrelerin araştırma için kolayca toplanabileceğini düşündürdüğü için önemli etkilere sahip olabilir.

Bu kök hücreler vücuttaki birçok "yetişkin" kök hücreye kıyasla benzersizdir. Uzun ömürlüdürler, kültürde hızla büyürler (yetişkin kök hücrelerden daha olgunlaşmamış olmaları olabilir) ve laboratuarda dikkatli bir şekilde ilerletme ile, özel dentin, kemik ve nöronal hücrelerin oluşumunu indükleme potansiyeline sahip olabilirler.

Eğer takip çalışmaları bu ilk bulguları genişletirse, bilim adamları hasar görmüş dişleri onarmak, kemiğin yenilenmesini sağlamak ve hastalığın sinir hasarını tedavi etmek için manipüle edilebilecek önemli ve kolay erişilebilir bir kök hücre kaynağı tespit ettiklerini iddia ediyorlar.

Araştırmacılar, insan pul pul döken dişlerinden kök hücrelerin bulunduğu SHED hücrelerini adlandırdı. "Süt dişleri" tabiri "bebek" dişleridir. Bu kısaltmanın, SHED'i kemik veya beyin gibi yetişkin dokulardaki kök hücrelerden ayırt etmesi gerektiği açıktı.

Sıralama Genomları:

ben. Watson'ın Genom Sıralı:

DNA'nın çifte sarmal yapısını ortaya çıkarmaya yardım ettikten 50 yıl sonra James D. Watson, Houston'ın Baylor Tıp Fakültesine diziliş yapmak için DNA'sını bağışladı. Projenin tamamlanması iki ay sürdü ve 1 milyon dolara mal oldu. Watson genomunun dizilişini görmekten çok heyecanlandı ve bunu bilimin kullanımı için yayınlayacağını söyledi.

Tüm DNA'nın bir haritası olan insan genomu, 2003 yılında 300 milyon dolarlık devlet tarafından finanse edilen bir çaba ve 100 milyon dolarlık özel bir proje de dahil olmak üzere 400 milyon dolar maliyetinde tamamlandı. Francis Crick ile birlikte James D. Watson (79), 1962'de, 1950'lerin başında, insan genetik kodunun yapısını belirleyen çalışmaları nedeniyle Nobel Ödülü'nü kazandı. Crick 2004 yılında öldü.

ii. Dinosaur Çağı'na tarihlenen bir Memelinin Genomu Sıralı:

Kaliforniya Üniversitesi'nden bilim adamları, 1 Aralık 2004'te dinozorların zamanında yaşayan bir memelinin tüm genomunu dizmeyi başardıklarını iddia ettiler. Onlara göre, memeli, insanlar dahil, tüm plasental hayvanların ortak atası olan bir gece hayvanıydı.

Bilim adamları memelinin genomunun son 75 milyon yıl boyunca insan genomunun moleküler evrimini izlemeye yardımcı olacağını söyledi. İnsan genomunu ataların genomuyla karşılaştırarak, bilim adamlarının fare, sıçan ve şempanze gibi diğer canlı türleriyle karşılaştırarak öğrendikleriyle karşılaştırıldığında çok daha fazla şey öğrenebileceklerini eklediler.

Maymunlardan yarasalardan balinalara kadar yaşayan memeliler, ortak bir memeli temasının varyasyonlarının tümüdür ve araştırmacılar, ortak ataları ile yapılan karşılaştırmaların, tüm memelilerin ortak özelliklerine sahip olan çekirdek biyolojiye değil, aynı zamanda benzersiz özelliklere de ilişkin bir fikir vereceğini umarlar. Bu her bir türü tanımlar.

iii. Tavukların Sıralama Genleri:

12 ülkedeki 49 enstitüden 170'den fazla araştırmacı Aralık 2004'te Nature dergisine, bütün yerli tavukların atası olan kırmızı orman tavuğu olan Gallus gallus'un genetik kodunun, tavukların çoğunluğunun payları olarak insan evrimi üzerine ışık tutabildiğini bildirdi. insanlarla genler. Araştırmacıların sonuçları, 2004 yılının Mart ayında onlar tarafından çözülen tavuğun genetik kodunun analizine dayanıyordu.

DNA dizisi, insanların ve tavukların, genlerinin yüzde 60'ını paylaştığını doğrular. Genetik kanıtlar aynı zamanda gezegendeki tüm yaşamın ortak bir kökene sahip olduğunu ve 500 milyon yıllık evrim boyunca, doğanın aynı genleri tekrar tekrar, ama çok farklı şekillerde kullandığını da tekrar ediyor. Bilim adamları, tavuk genomunun evrimsel araştırmalarda bir adım ileriye atılmasından ötürü selam verdi; çünkü tavuk, şimdiye dek sıralanacak olan insan türünün en uzak ılık kanlıdır.

Tavuklarda ve insanlarda tahmin edilen gen sayısı benzer olmasına rağmen, tavuk genomu insan genomunun yaklaşık üçte biri kadardır. İnsanlarda 2, 8 milyar ile karşılaştırıldığında, yaklaşık bir milyar baz çifti veya genetik kodun kimyasal harflerini içerir.

Araştırmacılara göre, tavuk sıralanacak ilk kuş olduğundan, DNA'sı tahmin edilen 9.500 diğer kuş türüne ışık tutacaktır. Kuşlar, 65 milyon yıl önce fosil kayıtlarından kaybolan dinozorların hayatta kalan en yakın akrabalarıdır.

iv. Köpeğin Genomu Açıklandı:

ABD'li bilim adamları, Aralık 2005'te yerli köpeğin genomunu (Canis familiaris) açıkladılar. Nature dergisinde köpeğin sırasını yayınlayan bilim adamları, köpeğin DNA planının insan etkisinin ağır işaretini taşıdığını söyledi.

Bilim adamları tarafından köpek kodunu deşifre etmek için kullanılan doku örneği, önde gelen çenesi ve zor nefes alıp veren köpekler arasında insan seçimine tanık olan bir cins olan dişi bir boksör olan Tasha'dan geldi.

Bilim insanlarına göre, köpeğin tarihi, Asya'daki gri kurtun orijinal evcilleştirilmesine kadar en az 15.000 yıl ve muhtemelen bir lak yıl öncesine kadar uzanıyor. Köpekler, yaşam alanlarını ve besin kaynaklarını paylaşarak insanlarla karşılıklı olarak faydalı bir ilişki kurarak gelişti.

İnsanların evcilleştirdiği ilk hayvanlar olduklarına inanılıyor. Binlerce yıl boyunca, Homo sapiens'in genetik baskısı, hayvancılık, avlanma ve itaat konularında uzmanlaşmış köpek ırklarının ve bazı görünümler için ödüllü köpeklerin ortaya çıkmasına neden oldu.

Bu “evrimsel deney”, evcil köpekleri sınıflandıran Canidae ailesinin diğer tüm üyelerinden daha çok yerli köpek ırkı üretti. Bugün dünyada 400 milyon köpek ve yaklaşık 400 modern köpek ırkı olduğu tahmin edilmektedir.

v. Bakteri Genomları:

Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Genomik Araştırma Enstitüsü'ndeki (TIGR) bilim adamları, antraks bakterisinin Ames suşunun genomunun tamamını deşifre etmişlerdir; Nisan 2003’te ilan edildi. Bu, ABD’nin biyolojik silahlar programında ve 2001’de o ülkeyi etkileyen biyolojik terörist saldırılarda kullanılan baskıydı. Ancak TIGR tarafından sıralanan Ames soyu 1981’de ölü bir inekten kaynaklanıyordu.

Antraks bakterisinin iki plazmidi (DNA'nın dairesel bitleri) organizmanın virülansından ve toksisitesinden sorumlu genlerin çoğunu taşır. Ek olarak, tekli kromozomunun yakın akrabasında ortak toprak bakteri Bacillus cereus'da bulunan virülans artırıcı genler vardır. Bu nedenle bu genler, B. cereus bakteri grubunun ortak cephaneliğinin bir parçası olabilir. TIGR bilim adamlarına göre, antraks bakteri ve B. cereus arasındaki büyük farklılıklardan bazıları, bu genlerin nasıl düzenlendiğinin bir sonucu olabilir.

Ancak B. cereus genomunu dizilenmiş bir Amerikan-Fransız araştırma grubu, iki bakteri genomunun karşılaştırılmasının “cereus grubunun ortak atalarının bir toprak bakteri olduğu varsayımına aykırı” olduğunu düşünüyor. Kanıtların, ortak ataların böceklerin bağırsaklarında yaşadığını öne sürdüğünü düşünüyorlar.

TIGR makalesi ayrıca, bazı genlerin varlığının “son bir atadaki böcekleri enfekte eden bir yaşam tarzının kanıtı olabileceğini” itiraf ediyor.

Nature Biotechnology dergisinin Aralık 2003 sayısında, Rhodopseudomonas palustris (R. palustris) olarak bilinen bir bakterinin genetik dizisinin tamamı yayınlandı. Bakterinin genetik dizisi, bazıları Iowa Üniversitesi'nden (UI) dahil olmak üzere bir araştırma ekibi tarafından dizildi.

Araştırmacılara göre, R. palustris'in genlerini araştırma fırsatı, mikrobiyal genomların dizilişine olan ilgiden kaynaklandı.

Genom sekansı, R. palustris'in aslında beş farklı tür ışık hasat proteinine sahip olduğunu ve mevcut ışıktan maksimum enerji elde etmek için bunları karıştırıp eşleştirdiğini öne sürer. Bu bakterinin metabolik aralığı ayrıca, nitrojeni sabitlemek için kullandığı nitrojenaz enzimlerinde de görülür - atmosferik nitrojeni amonyağa dönüştüren bir işlem.

Sadece bakteriler nitrojeni düzeltebilir ve tarımda, toprağın amonyağını takviye ettiği için doğurganlığı artıran çok önemlidir. Bir azot fiksasyonunun yan ürünü, yakıt olarak kullanılabilecek olan hidrojendir.

R. palustris, sadece standart nitrojenaz için değil aynı zamanda iki ilave nitogenaz enzimi için de genlere sahiptir. Bu ilave nitrojenazların varlığı muhtemelen bakterinin büyük miktarlarda hidrojen üretme yeteneğine katkıda bulunur. (Azotu sabitleyen hemen hemen her bakteri sadece bir azotaz enzimine sahiptir.)

R. palustris, bir dizi nedenden dolayı sıralama için seçildi. Biyoyakıt olarak yararlı olabilecek hidrojen üretiminde çok iyidir ve genellikle endüstriyel atıklarda bulunan klor ve benzen içeren bileşikleri parçalayabilir. Bakteriler ayrıca küresel ısınmayla bağlantılı bir gaz olan karbondioksiti atmosferden uzaklaştırabilir.

vi. Farenin Genetik Yapısı:

4 Aralık 2002'de ABD merkezli Whitehead Institute'un altı ülkeden bilim insanlarını içeren uluslararası fare genom projesi, farenin neredeyse bütün genetik yapısını yayınladı. Farenin taslak kodu, 2.5 milyar DNA harf uzunluğunda, insan genomunun dizilişinden yaklaşık iki yıl sonra geldi.

Fare ve insan genomlarının ilk karşılaştırması, iki türün genetik düzeyde yakından ilişkili olduğunu göstermiştir. Fare genomu, insan emsallerinden yaklaşık yüzde 14 daha küçüktür, ancak her bir türün yaklaşık 30.000 geni vardır. Bir farenin genlerinin yaklaşık yüzde 99'unun insanlarda karşılığı vardır.

Araştırmacılar, hastalıklarla ilişkili genlerin yüzde 90'ından fazlasının insanlar ve farelerde belirsiz olduğunu söyledi. Her bir genomun yaklaşık yüzde 2, 5'i, fare ve insanlar arasında paylaşılmaktadır ancak gen kodlarını içermemektedir. Bu bölümler, genlerin işlevini düzenlemede önemli olabilir.

Genomik karşılaştırmaların biyolojik çeşitliliğin evrimsel tarihine daha fazla ışık tutması beklenmektedir. Örneğin, insan genomunun diğer organizmalara olan benzerliği, bu gezegendeki yaşamın birliğini gösterir.

vii. Neandertal Genom Projesi:

ABD ve Almanya'daki bilim adamları, 20 Temmuz 2006'da Neandertallerin genetik kodunu deşifre etmek için ortak olarak iki yıllık bir proje başlattılar. Proje, modern insanın beyinlerinin gelişiminin anlaşılmasını derinleştirmeyi amaçladı. Neandertaller, Avrupa ve Batı Asya'da 200.000 yıl öncesinden 30.000 yıl öncesine kadar yaşayan Homo cinsinin bir türüdür.

Almanya'nın Max Planck Evrimsel Antropoloji Enstitüsü'nden bilim adamları, Neandertal genomunu veya DNA kodunu haritalandırmak için Connecticut'ta bulunan 454 Life Sciences Corporation ile işbirliği yapıyor. “Neandertal, modern insanlara en yakın olanıdır ve Neandertal'i sıralayarak çok şey öğrenebileceğimize inanıyoruz” dedi. 454'te yüksek hızlı sıralama teknolojisini kullanacak olan moleküler biyoloji başkan yardımcısı Michael Egholm proje.

İnsanların dik yürüme ve karmaşık dil geliştirme gibi temel özellikleri nasıl aldıkları hakkında henüz kesin bir cevap yok. Neandertallerin nispeten karmaşık olduğu, ancak insanların daha yüksek muhakeme fonksiyonlarından yoksun olduğuna inanılıyor.

Neandertal-genetik kodunu inceleyerek, bize en yakın yaşayan akrabamız olan Şempanzeden bilişsel yetenekler kazandıran küçük farkların yüzdesinde ev sahibi olmak mümkün olacak. Bu soruyu cevaplamayacak, ancak bu yüksek bilişsel işlevlerin hepsini nerede arayacağınızı söyleyecek.

İki yıl boyunca, birkaç kişiden alınan fosil örnekleriyle çalışan bilim adamları, Neandertal genomunun üç milyar yapı taşının taslağını yeniden inşa etmeyi hedefliyor. 40.000 yıllık örneklerle çalışmanın ve ölümden sonra onları kirleten mikrobiyal DNA'yı filtrelemenin zorluğuyla karşı karşıya bulunuyorlar. Örneklerdeki DNA'nın yaklaşık yüzde 5'i aslında Neandertal DNA'sıdır. Ancak bilim adamları pilot deneylerin onları kod çözmenin mümkün olduğuna ikna ettiğini söyledi.

Max Planck Enstitüsünde, proje ayrıca dokuz yıl önce bir Neandertal örneğinde DNA testine öncülük eden, daha küçük bir ölçekte katılan Svant Paabo'yu da içeriyor. Bu çalışma, Neandertallerin ve insanların yarım milyon yıl önce ortak bir atadan ayrıldığını ve Neandertallerin evrimsel bir çıkmaz olduğuna dair teoriyi desteklediğini ileri sürdü. Yeni proje, insanlara özgü özelliklerin nasıl geliştiğini anlamada ve “modern insanların Afrika'yı terk etmelerini ve dünyaya hızla yayılmasını sağlayan genetik değişiklikleri tespit etmelerine” yardımcı olacak.

viii. Kitle Katili Sivrisineklerin Genetik Kodu:

Sarı humma, dang ve Chikungunya'ya neden olan sivrisinek olan Aedes aegypti'nin yok edilmesi mücadelesi, sivrisinek genomunun başarıyla dizilimi ile koldan vuruldu. Araştırmacılar, 17 Mayıs 2007 tarihinde sivrisinek türü Aedes aegypti'nin DNA'sının bir haritası olan genomu yayınladı.

Genom, böcek ilacı geliştirme ya da sivrisineklerin sarı humma ve dang hummasına neden olan virüsleri bulamayan veya daha az bulaştırabilen genetik olarak tasarlanmış versiyonlarını oluşturma çabalarını yönlendirebileceğini söyledi.

Bu, sivrisinek genomunu sıralayabilen bilim adamlarının ikinci örneği. Sıtmaya neden olan sivrisinek olan Anopheles gambiae'nin genomu 2002'de çözüldü. Başarı, aynı zamanda sıtma paraziti Plasmodium falciparum'u aynı anda sıralayan başka bir araştırmacı ekiple iki katına çıktı.

A. aegypti'nin DNA yapısını incelemek ve ii'yi A. gambiae ile karşılaştırmak araştırmacıların önceki evrimin yaklaşık 150 milyon yıl önce evrimden ayrıldığını anlamalarına izin verdi. Bu muhtemelen, her iki türün görünüm ve beslenme alışkanlıklarındaki farklılıkları ve aynı sayıda gen olmasına rağmen neden oldukları farklı hastalıkları açıklar.

İki sivrisinek türünü sıralamak birçok sebepten dolayı önemlidir. Sıtmaya neden olan sivrisinek genomunun kodunun çözülmesi, insan yaşamı üzerinde doğrudan etkisi olan insan dışı bir organizmanın genetik yapısını çözme girişimi olmasına rağmen, en son başarı, genom sekansında elde edilen olgunluk seviyesini göstermektedir.

Sıtmaya neden olan sivrisinekle mücadele etmek için araştırmacılar tarafından henüz başarılı bir strateji bulunamamasına rağmen, genomun dizilimi görülmemiş fırsatlar ve Kuraklık insanlığını bir adım daha yaklaştırdı.

İki vektörün genetik haritalarına ve sıralanan diğer sivrisinek türlerine sahip olmanın en büyük avantajı, ortak ve benzersiz genleri tanımlamak ve spesifik vektörlerle mücadele etmek için yeni stratejiler geliştirmek için karşılaştırmalı analizler yapabilme yeteneği olacaktır.

Fikri mülkiyet haklarının, bilimsel araştırmanın faydalarını dünyanın geniş bir kısmına inkar edecek şekilde güvence altına alındığı bir zamanda, büyük ölçekli temel araştırma projeleri, dünyadaki farklı kurumlardan araştırmacıları ortak bir neden için bir araya getirmeye yardımcı olmaktadır. Asıl zorluk, vektörlerle mücadelede ve ihtiyaç sahiplerine sunulan hastalıklarla mücadelede herhangi bir ilerlemenin faydalarından yararlanmak olacaktır.

Yaklaşık 3.500 sivrisinek türü var, ancak ikisi - Aedes aegypti ve Anopheles gambiae en fazla insanın mutsuzluğuna neden oluyor. Aegypti sivrisineği, tropik ülkelerde yaklaşık 50 milyon dang humması vakası ve her yıl başta Batı ve Orta Afrika ve Güney Amerika bölgelerinde olmak üzere sarı hummadan yaklaşık 30.000 ölümle sonuçlanmaktadır. 2006'da Hindistan'da bir tehdit olan Chikungunya, yaklaşık 1.25 milyon kişiyi etkiledi. A. aegypti'nin genetik mavi baskısı, A. gambiae'den daha karmaşıktır.

ix. Şempanzenin Gen Haritası:

Ağustos 2005'te yayınlanan uluslararası bir bilim insanının raporuna göre, insanlar ve şempanzeler DNA dizilerinin yüzde 96'sında “mükemmel kimliği” paylaşıyor. Bulgular, tam bir genetik plan elde etmek için bir şempanzenin, dördüncü memelinin (insanlar, fareler ve sıçanlardan sonra) tam genom dizisinin tamamlanmasından alınmıştır.

İnsan ve maymun DNA'sının karşılaştırılması, bazı insan ve maymun genlerinin, özellikle ses algısı ve sinir sinyallerinin iletimi ile bağlantılı olanlar arasında çok hızlı bir şekilde geliştiğini ortaya koymaktadır. Her birinin çevreye benzersiz adaptasyonlar yapmasını sağlayabilecek bir genetik mutasyon deseni gösterir.

Yaklaşık 250.000 yıl önce az sayıda insan geninde, homo sapiens'in (insanlarda) Afrika'da ortaya çıkması gerektiği düşünüldüğünde, hızlı bir değişim modelini vurgulamaktadır. Şempanzeler ve insanlar, altı milyon yıl önce ortak bir atayı paylaştı. Aynı zamanda insanlığı farklı bir evrimsel yola sokan küçük farklılıklara yeni ışık tutuyor.

Bulgu insan biyolojisini anlamak için yeni bir yöntem sunabilir ve bir kez daha pantroglodytti, daha büyük şempanze türleri ve Homo sapiens arasındaki yakın akrabalıkların altını çizebilir.

x. Sıralı Sorgum Bitki Genomu:

Nature dergisinin Şubat 2009 sayısında, bilim adamlarının sorgum bitkisinin genomunu başarıyla sıraladığı bildirildi. Sorgum, ot ailesindeki pirinçten sonra genom dizilimi gösteren ikinci bitkidir. Sorgumun sekanslanması, verimli fotosentezden sorumlu genlerin yerini belirlemede yardımcı olacaktır.

Sorgum genomu, şeker kamışı, mısır, buğday vb. Diğer çim bitkileriyle karşılaştırıldığında çok daha küçüktür. Kuraklık toleransı ile iyi bilinmektedir. Ancak, yabani akrabalara yüksek gen akışı, transgenik (genetik mühendisliği) yaklaşımlar için büyük bir problem olmuştur.

Bu nedenle, “içsel genetik potansiyeli” bilmek, sorgumun biyoyakıt çıkarmak için iyi bir aday olması nedeniyle daha da önemli hale geldi. Biyoyakıt çıkarmak için ilk önce tatlı sorgum taneleri çıkarılır. Daha sonra gövde ezilir ve tatlı meyve suyu pekmez benzeri bir ürün üretmeye giderdi. Biyoyakıt daha sonra melastan üretilirdi.

xi. Indica Rice'ın İlk Komple Genom Haritası:

13 Aralık 2002'de Çinli bilim adamları, dünyanın ilk tam genom Indica pirinci haritasını yayınladılar. Genom projesinin baş araştırmacılarından olan Dr. Yu Jun, haritanın tamamında pirinç genlerinin yüzde 97'sini kapladığını ve aynı oranın kromozomlarında bulunduğunu söyledi.

Indica pirinci ve Indica ile çapraz pirinç, dünyadaki pirinç üretiminin yüzde 80'ini oluşturuyor. Bir genom haritası insanların bu önemli mahsulü daha iyi anlamalarına yardımcı olacaktır. Pirinç genomlarının ve proteinlerinin araştırılması için temel oluşturur ve doğal büyüme, hastalık önleme ve verim modellerini açıklar. Bilimsel araştırma ve tarımsal üretimde büyük potansiyele sahiptir.

xii. Pirinç Genetik Kodu:

2005 yılında Nature dergisinde, uluslararası bir bilim ekibinin, pirin genetik kodunu deşifre etmeyi başardığı ve genomu dizilenen ilk bitki bitkisi olduğu bildirildi. Bilim insanlarına göre, dünya nüfusunun yarısından fazlasını besleyen bir üründe gelişmeleri hızlandıracak bir ilerleme oldu.

Raporda, bilim adamları pirinçin 37.544 gen içerdiğini tahmin ettiler, ancak rakamın daha fazla araştırma yapıldığında şüphesiz gözden geçirileceğini söylediler. Buna karşılık, insanlar, yalnızca 20.000 ila 25.000 gene sahiptir.

Ayrıca, genom dizilerinin el altında bulundurulmasının üreme ve biyoteknolojinin pirinç verimini arttırma yönünde ilerlemesi için çok önemli olacağını, dünyanın pirinç üretiminin bir sonraki 20 yıl boyunca talebe yetişmek için yüzde 30 oranında artması gerektiğini belirtti.

Gone Numbers: Karşılaştırmalı Veriler:

xiii. Genetik Doping Daha Fazla Kas Gücüne Yol Açıyor:

2004'te Uygulamalı Fizyoloji Dergisi'nde yayınlanan bir makale, genetik dopingin farelerin kas boyutunda yüzde 30 civarında bir artışa yol açtığını ortaya koydu. Çalışmada, kas boyutundaki yüzde 30'luk artışın, kokain, nikelthamid gibi yapay / uyarıcılar, tasarımcı hormonları ve eritropoietin (EPO) gibi mevcut spor performans arttırıcılarından çok daha fazla olduğunu söylüyor.

Genetik dopingde, vücut gelişmiş performans elde etmek için genetik olarak sabitlenmiştir. Bu önemli bir bilimsel başarıdır. Şimdiye kadar, çalışmanın, hem doping jargonunda peptitler olarak bir araya toplanmış hem EPO hem de büyüme hormonlarının vücuda enjekte edilmesi gerektiğini söylüyor.

EPO, vücudun kırmızı kan hücrelerinin üretimini artırarak performansı arttırır. RBC'ler oksijen taşıyan şey olduğundan, artan RBC sayısı kasların daha fazla oksijen alması ve dolayısıyla daha iyi performans göstermesi anlamına gelir. Büyüme hormonları, kas büyümesini ve kuvvetini uyararak hareket eder.

xiv. 'Hapmap' Açıklandı:

Ekim 2005’te, uluslararası bir araştırma ekibi, bir kişiyi diğerinden ayıran küçük DNA farklılıkları kalıplarının bir örneği olan “Hapmap” ı açıkladı. Harita, insanları kalp hastalığı, kanser, diyabet ve astım gibi sık görülen rahatsızlıklara yatkın kılan genler için insan DNA'sı üzerinden kapsamlı araştırmalar başlatmanın kapısını açar.

Bilim adamları, hastalıklarla ilgili genleri, tedavileri teşhis, tahmin etme ve geliştirme aracı olarak bulmak istiyor. Bu tür genler hastalığın biyolojik temelleri hakkında ipuçları verir ve bu nedenle tedavileri geliştirme stratejileri önerir.

xv. Gen Transkripsiyon İşleminin Çözümü:

Roger D. Kornberg genetik bir kilometre taşına ulaştı: Genlerde transkripsiyon sürecinin gerçek bir resmini yaratan ilk kişi, genlerde depolanan hayati bilgilerin kopyalanması ve daha sonra protein üreten hücrelerin parçalarına aktarılması. Bozukluklar merhaba, genlerdeki transkripsiyon işlemi ölümcül.

DNA'daki genetik bilginin sürekli transkripsiyonu canlı organizmalardaki merkezi bir süreçtir. Bu işlem herhangi bir şekilde rahatsız edilirse, hücrelerdeki tüm protein üretimi durur ve organizma imha edilir. Kanser, kalp hastalıkları ve iltihaplar dahil olmak üzere birçok hastalık, transkripsiyon işlemindeki rahatsızlıklarla bağlantılı olmuştur.

Komberg'in eşsiz başarısı, transkripsiyon sürecini tam akışta yakalayabilmiş olmasıdır. Oluşturulan resim, inşa edilen bir RNA zincirini ve işlem sırasında DNA, polimeraz ve RNA'nın tam pozisyonlarını göstermektedir.

RNA'nın yapım sürecini, gerekli yapı taşlarından birini dışarıda bırakarak yarı yolda dondurmayı başardı: yapı eksik bloğun gerekli olduğu noktaya ulaştığında, işlem durur.

Kristal şeklindeki moleküllerin görüntüsünü röntgen kullanarak aldı. Bu biyolojik moleküllerin kristalleri, onlardan bir bilgisayar, moleküllerin atomlardaki gerçek pozisyonlarını hesaplayabildikleri için benzersizdir. Ayrıca normalde bitmiş komplekslerin ve sadece bireysel moleküllerin resimlerine sahibiz.

Kornberg, transkripsiyonu düzenlemek için hayati öneme sahip moleküler bir kompleks olan “Röle” yi (Complex Meditor) keşfetti. Arabulucu, sinyallerin iletilmesine ve transkripsiyonun açılıp kapatılmasına yardımcı olur. Arabulucunun keşfi, transkripsiyon sürecinin anlaşılmasında muazzam bir başarıdır. Romberg çalışmaları için 2006 Nobel Ödülü'ne layık görüldü.

xvi. Önemsiz DNA Gen Fonksiyonlarını Kontrol Ediyor:

Haydarabad, Hücresel ve Moleküler Biyoloji Merkezindeki bilim adamları, insan Y kromozomundaki hurda DNA'nın, başka bir kromozomda bulunan bir genin fonksiyonunu kontrol ettiğini göstermiştir. Kasım 2006’da yayınlanan rapora göre, DNA materyalinin yüzde 97’si organların işleyişinde özel bir rolü olmayan “önemsiz”.

Ancak Hintli bilim adamları, yalnızca erkeklerde bulunan Y-kromozomal hurda DNA'sının, cinsiyetle sınırlı olmayan bir genin işlevlerini etkilediğini ve kontrol ettiğini bulmuşlardır. Y-kromozomunun 40 mega baz tekrar bloğu RNA'ya kopyalanır ve bir proteinin ekspresyonunu, trans-splicing adı verilen bir mekanizma ile kontrol eder.

xvii. Soğuk algınlığı kodu çözülmüş virüslerden sorumlu virüs:

Şubat 2009'da araştırmacılar, yaygın soğuk virüs 99 suşunun genomunun kodunu çözdüğünü iddia etti. Ayrıca, güvenlik açıklarının bir kataloğunu geliştirdiler. Soğuk algınlığı virüsünün, yani rinovirüsün, tüm astım ataklarının yarısını bıraktığı düşünülmektedir.

Yeni rinovirüs soy ağacı, ilk kez ağacın hangi dalının astım hastaları için en kışkırtıcı virüsleri tuttuğunu tespit etmeyi mümkün kılmalıdır. Rinovirüs, virüsün hücreleri enfekte etmek ve daha fazla virüs yapmak için ihtiyaç duyduğu her şeyi yapan 10 proteini yapma bilgisini kodlayan yaklaşık 7.000 kimyasal birime sahiptir.

Araştırmacılar, 99 genomu birbirleriyle karşılaştırarak, genomlarındaki benzerliklere dayanarak onları bir soy ağacında düzenleyebildiler. Bu, rinovirüs genomunun bazı bölgelerinin sürekli değiştiğini gösterirken, diğerleri hiçbir zaman değişmez.

Değişmeyen bölgelerin evrimsel zaman boyunca bu kadar korunmuş olmaları, hayati roller üstlenmeleri ve virüsün bozulmadan değişmelerine izin vermemeleri anlamına geliyor. Bu nedenle bunlar ilaçlar için ideal hedeflerdir çünkü prensipte 99 suşun herhangi biri aynı ilaca yenilebilir.

xviii. Vizyonu Geri Kazanmak İçin Gen Tedavisi:

Nisan 2008'de, bir İngiliz bilim ekibi, nadir görülen bir doğuştan körlüğe sahip bir gencin vizyonunu güvenli bir şekilde geri yüklemek için gen terapisini kullandı. Hasta normal görme sağlamamış olmasına rağmen, dünyanın körlük için ilk gen nakli genç çocuğun görüşünde eşi görülmemiş bir gelişme sağlamıştır. Çocuğun en kötü etkilenen gözüne gen enjekte ettiler ve bilim adamlarının kesinlikle bir güvenlik denemesi olduğunu iddia ettiği en düşük dozu kullandılar.

Oğlan, erken çocuklukta görmeyi etkilemeye başlayan ve sonunda hastanın 20'li veya 30'lu yıllarında toplam körlüğe neden olan, Leber'in konjenital amaurozu adı verilen genetik bir mutasyon geçirmiştir.

Genetik Mühendisliğindeki Gelişmeler:

ben. Down Sendromunda Atılım:

2006'da Science dergisinde, Birleşik Krallık Nöroloji Enstitüsü'ndeki Elizabeth Fisher'ın ve Birleşik Krallık Ulusal Araştırma Araştırmaları Enstitüsü'nden Victor Tybulewicz’in tıbbi araştırmaları dönüştürmeyi vaat eden ilk olarak farelerde insan kromozomlarını nakletme tekniğini başarıyla geliştirdiği bildirildi. hastalığın genetik nedeni içine.

Bilim adamları genetik olarak fareleri, yaklaşık 250 genlik bir dizi olan insan kromozomu 21'in bir kopyasını taşıyacak şekilde tasarladılar. Ekip, fareleri oluşturmak için önce insan hücrelerinden kromozomları çıkardı ve onları fare embriyolarından alınan kök hücre yataklarına süzüldü. İnsan kromozomunu (21) emen kök hücreler, üç günlük fare embriyolarına enjekte edildi ve bunlar annelerine tekrar yerleştirildi. Yeni doğan fareler, kromozomun kopyalarını taşıdı ve onu kendi gençlerine vermeyi başardı.

Bin kişiden yaklaşık biri, Down sendromuna neden olan genetik bir hıçkırık olan kromozomun fazladan bir kopyasıyla dünyaya geliyor. Farelerin genetik çalışmaları, bilim insanlarının, beyin gelişimi, kalp defekti, davranış bozuklukları, Alzheimer hastalığı ve lösemi gibi Down sendromlu kişiler arasında yaygın olan tıbbi koşullara yol açan hangi genleri saptamasına yardımcı olacak.

ii. Bt Lahana Geliştirdi:

Hindistan, Kanada ve Fransa'dan bir grup bilim adamı, 2005 yılında dünya çapında bir zararlı olan "diamondback moth" a dayanıklı bir lahana geliştirdiklerini iddia etti. Haşere dayanıklı lahana, haşereye toksik olan iki protein üreten Bacillus thuringiensis'in (Bt) sentetik bir "füzyon geni" aktarılarak üretildi.

Bilim adamlarına göre, lahana tropikal ve subtropikal koşullarda yetişiyor ve lahanada iki Bt geninin varlığı, zararlı böceklerde direnç oluşumunu engelliyor.

iii. Gen Nakavt Teknolojisi:

Hintli biyologlar Hindistan'da “gen nakavt teknolojisi” ni başarıyla kurdular. Haydarabad’taki Hücresel ve Moleküler Biyoloji Merkezi’nde (CCMB), bilim adamları 2006’da laktasyon için gerekli olan süt protein genlerinden biri olan kappa-kazeinden yoksun olan ilk gen nakavt faresini yarattılar. ABD, İngiltere, Almanya Fransa, Avustralya ve Japonya zaten bu teknolojiyi geliştirdi ve kullandı.

Bu yönteme göre, araştırmacılar, yokluğunun etkilerini görmek ve işlevlerini daha iyi anlamak için belirli bir geni etkisiz hale getirerek genetik olarak tasarlanmış bir organizma yaratır. Teknolojinin sadece temel biyoloji alanında değil, aynı zamanda insan hastalık modellerinin yaratılması ve ilaç keşfi için de muazzam uygulamalara sahip olduğu söyleniyor.

CCMB, Bilimsel ve Endüstriyel Araştırma Bölümünün desteğiyle Transgenik ve Gen Nakavt fareler için Ulusal bir Tesis yaratmıştı. Yürütülen çalışmayı açıklayan, tesisi yöneten Satish Kumar, teknolojinin uzun süre vücut dışında muhafaza edilebilecek fare embriyonik kök hücrelerine dayandığını söyledi.

Biri bu hücrelerdeki mevcut bir geni çıkarabilir veya değiştirebilir ve yeni bir hayvanı yeniden yapılandırabilir. Kappa-kazein yokluğunda, süt proteini genleri, dişiler sağlıklıydı fakat gençler için süt üretemediler.

Keşif, memeli evrimi alanında birçok etki yarattı. Onlar tarafından üretilen fare suşu, modifiye süt özelliklerine sahip yeni süt hayvanlarının yaratılması için faydalı bir model olacaktır.

Sütlerinde farmasötik protein üreten genetiği değiştirilmiş çiftlik hayvanları yaratma çabalarında da faydalı bir model olacaktır.

iv. GM Brinjal Sağlık İçin Güvensiz:

Ocak 2009'da, Fransa merkezli Genetik Mühendisliği Bağımsız Araştırma ve Bilgi Komitesi'nin yürüttüğü “Genetik Olarak Değiştirilmiş Genetik Olarak Değiştirilmiş Bt Brinjal” ın Transgenik Sağlık ve Çevre Üzerine Etkilerinin Bağımsız Bir Analizi, Bt brinjal'ın gıda ve yem için çevreye salınmasının sonucuna varmıştır. Hindistan'da insan ve hayvan sağlığı için ciddi bir risk oluşturabilir. Bt brinjal'ın ticari salıverilmesinin yasaklanması gerektiğini söyledi.

Gilles-Eric Seralini’nin Mahyco’nun Bt brinjal Biyogüvenlik verilerinin analizi - Genetik Mühendisliği Onay Komitesi’ne (GEAC) sunulduğu gibi - Bt brinjal’ın, iyi bilinen bir antibiyotik olan kanamisine direnç gösterebilecek bir protein ürettiğine dikkat çekiyor. önemli bir sağlık problemi. Analiz Greenpeace tarafından yaptırıldı.

Bt brinjal güvenlik ve çevre açısından uygun şekilde test edilmemiştir. Besleme denemelerinde, Bt olmayan kontrollerin en iyi olduğu ile karşılaştırıldığında önemli farklılıklar kaydedildiği görülmüştür.

v. Tohum Devrimi İçin Appomixis Tekniği:

Merkez Pamuk Araştırma Enstitüsü'ndeki (CICR) bilim adamları pamuk melezleri üretmek için yeni bir teknik geliştirdiler. Apomix'ler adı verilen teknik, çiftçilerin tohumları kendi başlarına çoğaltmalarını sağlayacaktır. Her ekim mevsiminden önce pamuklu çiftçiler için pahalı hibrit pazarlığın sona ermesini vaat ediyor.

Apomiksler, şeker kamışı ve sorgum gibi bazı otlarda farkedilmiştir, ancak şimdiye kadar, çeşitler stabilize edilemedi ve bu nedenle ticari değeri yoktu. Halen pamuğun yaklaşık yüzde 70'i melez yetiştiriciliği altında. Aynı canlılığa (yüksek mahsul kalitesi) sahip apomiktik bir çeşitlilik, çiftçilere büyük bir vaatte bulunur. Bilim adamları, tekniği diğer mahsullere de dahil etme ihtimalinin olabileceğine inanıyorlar.

vi. Xenotransplantation: Yeni Çağda Dictum:

2008 yılında, birçok Asya ülkesinin artan organ talep-arz farkını kapatmak için xenotransplantation gibi biyo-mühendislik teknolojileri geliştirdiği bildirildi.

Prosedür deneysel kalmaya devam ederken, destekçileri mekanik cihazlardan daha fazla potansiyel sunduğunu savunuyorlar. Bugüne kadar dünya üzerinde yaklaşık 60 xenotransplants olmuştur. Bununla birlikte, dünya bugün itibariyle mükemmel olmaktan uzaktır ve virüs bulaşması, organ reddi ve yasal onay ihtiyacı gibi potansiyel sorunlarla mücadele ediyor. Eleştirmenleri, xenotransplantation'ın kaynakları mevcut tedavilerden yönlendirebileceğini ve kolayca kötüye kullanılabileceğini savunuyor.

Dünyanın monte edilen nakil sıkıntısı için her derde deva olduğu düşünülen xenotransplantation, bir organ / dokuyu bir türün bir üyesinden (domuz, maymun veya şempanze gibi) başka birine (insan gibi) Xeno anlamı ile aktarma işlemidir. Yunanca yabancı.

Kore, 2010 yılında steril mini domuz üretmeyi ve insanlarda transplantasyona hazır domuz organlarını üretmeyi ümit eden 51, 5 milyon dolarlık bir “biyo-organ üretim görev gücü” başlattı. Kore hükümeti, biyo-organların küresel değerinin 76 milyar dolara ulaşacağını tahmin ediyor 2012.

Singapur'da, Biyoetik Danışma Kurulu, insan DNA'sını bir hayvan yumurtasına aktararak insan hastalıklarına tedavi bulabilmek için “karışık hayvanlar” oluşturma planlarını açıkladı.

Diğer alternatifler aynı derecede ümit verici ama tartışmalı kabul edilen biyo-mühendislik teknolojileri, bir hastanın kendi hücrelerinden insan dokularını ve organlarını klonlamak ve insan embriyonik kök hücrelerini kültüre etmek. İlki reddetme sorununu ortadan kaldırırken etik itirazlara yol açacak ve daha sonra yalnızca çok sayıda döllenmiş embriyoların imhasından kaçınılabilecek olsaydı daha sonra mümkün olacaktır.

Hindistan bu tekniği henüz geliştirmedi ve testlere resmi olarak başladı. Aslında, 1997 yılında Dr Dhani Ram Baruah'ın insan kalbini bir domuzla değiştirdiğini iddia ettiği zaman cinayet ve sahtekarlık şüphesiyle hapse atıldı.

Klonlama Cephesinde:

ben. İnsan Klonları:

26 Aralık 2002'de, insan klonlama derneği başkanı Clonaid, Bayan Brigitte Boisselier, Florida'da ilk insan klonunun doğduğunu açıkladı. Boisselier, dünyadaki yaşamın genetik mühendisliği ile dünya dışı yaratıklar tarafından yaratıldığına inanan bir Fransız bilimci ve Raelian tarikatının aktivisti olan Bayan Boisselier, Eve adlı yedi kiloluk kız çocuğunun iyi olduğunu ve ailesinin çok mutlu olduğunu söyledi.

Raelilerin ilk klonlanmış insan bebeğini elde etme çabası gizlilik içinde gerçekleştiğinden, bebeğin aslında bir klon olduğuna dair herhangi bir bağımsız bilimsel onay almak mümkün olmadı.

İnsan klonu şu şekilde üretilir: Baba ve döllenmemiş bir yumurta sağlayan anneden bir hücre (deri hücresi) alınır. Çekirdek, babanın cilt hücresinden uzaklaştırılır ve yumurta genetik koddan çıkarılır. DNA, çekirdekten de çıkarılır. Verici hücre çekirdeği daha sonra vericinin genetik kodu verilen yumurta ile birleştirilir. Hücre bir embriyo haline gelinceye kadar geliştirilir ve daha sonra uterusa yerleştirilir.

İnsanları klonlama fikri, 1996 yılında Edinburgh Roslin Enstitüsünden bilim adamları, yetişkin hücre nükleer transferi ile Dolly koyun klonu yarattıklarında ortaya çıktı. Ortak çabalarının amacı, geleneksel hayvan yetiştiriciliğini geliştirmek ve biyofarmasötik endüstrisi için yeni sağlık ürünleri oluşturmaktı. Deney, hayvan klonlamasına bir filip veren bir başarıydı.

2003 yılının Haziran ayında, İngiltere'deki ilk insan klonlamasına yol açan bir deneyde insan yumurtaları ile çalışma lisansı İskoçya'daki Roslin Enstitüsüne verildi.

ii. Çapraz Klonlanmış Hayvan Doğan:

Çin Bilim Akademisi, Xinjiang Jinnu Biyolojik Şirketi Limited ve Zooloji Enstitüsü'ndeki bilim adamları, Şubat 2004'te bir ibex'in otomatik hücresini ve bir keçinin bir yumurta hücresini kullanarak bir embriyo geliştirdiklerini ve daha önce yetiştirilen embriyoyu transfer ettiklerini açıkladılar. Belli bir aşama, keçinin rahmine.

Başarılı bir klonlama, Çin'in ilk klonlanmış hayvanı olan bir keçi ve bir dağ keçisinin yavrularının doğumuyla sonuçlandı. Birincil özellik çalışmalarından sonra bir dağ keçisi olarak tespit edilen kahverengimsi gri hayvan, 2.32 kg ağırlığında, 42 cm uzunluğunda ve 35 cm yüksekliğindedir. Klonlama, nesli tükenmekte olan vahşi hayvanların korunmasında önem taşımaktadır.

iii. Klonlanmış Keçi Doğurur:

Çin'in ilk klonlanmış keçisi Yang Yang, 7 Şubat 2003'te kuzeybatı eyaleti Shaanxi'deki bir üreme merkezinde ikiz doğurdu. Erkek çocuk saatler sonra öldü. Bir keçi cesedi hücresinden klonlanan anne bir angora ile çiftleşmişti. Yang Yang'ın iki yıldaki ikinci başarılı teslimatıydı. Yang Yang, 2001 yılında ilk kez ikizleri doğurdu.

iv. Soyu Tükenmekte Olan Yabani Sığır Klonlanmış:

Klonlama teknolojisi, ABD'de bir Iowa çiftliğinde, her biri Nisan 2003'te süt inekleri tarafından taşınan, nesli tükenmekte olan iki yabani boğa üretti. Bantın yarattığı prosedür, hayvan muhafazakarlarına çapraz tür ıslahının 100 canlı türün günlük olarak ortadan kaybolmasına yardımcı olabileceğini ve azalan hayvan popülasyonlarına genetik çeşitlilik katacağını umuyor.

Hayatta kalırlarsa, iki bantlı San Diego Vahşi Hayvan Parkı'na transfer edilecek ve oradaki esir nüfusla birlikte üremeleri teşvik edilecektir. Teknoloji hala problemlerle dolu ve önemli miktarda temettü ödemekten çok uzak.

Örneğin, klonlanmış bantlar yaklaşık altı yıl içinde olgunlaşana kadar üremeye başlamaz. San Diego Hayvanat Bahçesi'nin Nesli Tükenmekte Olan Türlerin Yeniden Üretim Merkezi, 1977'de Donmuş Hayvanat Bahçesi adlı bir programda yüzlerce hayvandan hücreleri ve genetik materyali korumaya başladı.

Her hayvandan alınan doku örnekleri eksi 196 santigrat derece sıcaklıkta suya batırılmış ve sıvı azot içinde dondurulmuş küçük plastik şişelerde saklanır. Şimdi bu öngörü, ince, kavisli boynuzları için avlanan beyaz hayvancıklı bir hayvan olan bantil ile para kazanmaya başlıyor. Endonezya'da daha çok Java adasında, vahşi doğada 8000'den az banteng vardır.

v. Dünyanın İlk Klonlanmış Kedi Bebek:

Dünyanın ilk klonlanmış kedisi CC ('kopya kedi'), Eylül 2006'da üç yavru kedi doğurdu. Ana kedi, 2001'de, herhangi bir başka üniversiteden daha fazla tür klonlayan Texas A & M Üniversitesi tarafından klonlandı. Klonlama prosedürü, Edinburgh'daki Roslin Enstitüsü'ndeki araştırmacılar tarafından 1997'de koyunları klonlamak için kullanılanlarla aynıydı. Klonlanmış 'CC' ve doğal olarak doğmuş bir erkek tekir olan Smokey, ikisi çarpıcı şekilde benzeyen üç yavru kedi üretti. Anneye Kalan kişi görünüşte babasına benziyor.

vi. İlk Klonlanmış Manda Bağı Ölür:

12 Şubat 2009'da, dünyanın ilk klonlanmış bufalo buzağı, Haryana'daki Kamal'da pnömoniden öldü. 6 Şubat'ta doğan baldırın doğuşu, klonlanan ilk memeli olan “Dolly” nin yapımında kullanılan bir tekniğin daha basit ancak gelişmiş bir versiyonunu kullanarak klonlandığı için bilimsel bir buluş olarak kabul edildi.

Bufalonun klonlanması, Ulusal Süt Araştırmaları Enstitüsü'ndeki (NDRI) altı bilim adamından oluşan bir ekip tarafından “uygun maliyetli” bir teknoloji olan El rehberli Klonlama Tekniği ile yapıldı. Dünyada bu teknikle dünyaya gelen ilk buzağıydı.

Klonun geliştirilmesindeki benzersizliğin, donanım, zaman ve beceri bakımından daha az talepkar olduğu söyleniyor. Yöntem, overin bir abattoirden geliştirdiği bir hücre toplanarak geliştirilmiştir. Daha sonra, in vitro olarak olgunlaştırılır, denuded, zona'yı sindirmek için bir enzim ile muamele edilir ve daha sonra elde tutulan ince bıçak yardımıyla enükte edilir.

Daha sonra seçtiği bir donör bufalo ve bir somatik hücre (bir organizmanın vücudunu oluşturan herhangi bir hücre) kulağından toplanır, çekirdek olarak kullanılmak üzere çoğaltılır. Daha sonra, bu hücrelerin her ikisi de alıcı mandaya aktarılmadan önce bir embriyo olarak laboratuvarda kaynaşmış, kültürlenmiş ve büyütülmüştür. Bu tekniğin avantajlarından biri, istenen cinsiyetteki bir baldırın elde edilebiliyor olmasıdır.

Ülke boğa kıtlığı sıkıntısı çekiyorsa, bu teknoloji elit boğaların mümkün olan en kısa sürede temin edilmesini sağlayabilir. Hindistan en büyük bufalo nüfusuna sahiptir. Bu teknoloji ülkedeki verimli bufaloların sayısının artmasına yardımcı olabilir.

vii. Dünyanın İlk Klonlanmış Devesi:

Dünyanın ilk klonlu devesi 8 Nisan 2009'da BAE'de doğdu. Dişi deve buzağı, Arapça'da başarı anlamına gelen 'Infaz' olarak adlandırıldı.