Pistil: Çiçekli Bitkilerin Dişi Üreme Organı

Pistil hakkında bilgi edinmek için bu makaleyi okuyun: Çiçekli bitkilerin kadın üreme organı!

Gynoecium çiçeğin dişi bileşenini temsil eder. Sadece bir tane karpel (monokarpel), iki sazan (bikarpellar), üç sazan (trikarpel) veya çok sayıda sazan (multicarpellary) içerebilir. Her karpel bir megasporofili temsil eder. Gynoecium, eğer mermiler serbestse, mesela Michelia, Ranunculus gibi kıyametlidir (Gk apo-away veya ayrı karpos meyve).

Resim Nezaket: zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg

Carpels kaynaşmışsa, örneğin Hibiscus, Papaver (Haşhaş) kaynaşması söz konusudur (Gk-, karpos- meyve). Halıların bazal kısımları senkarbonat durum için kaynaşmalıdır. Stillerin ve damgaların parçaları örneğin Hibiscus gibi ücretsiz olabilir. Kıyamet koşulunda, yumurtalıklar serbest olmalıdır, ancak diğer kısımlar örneğin Oleander ile kaynaşabilir.

Serbest gynoecium ünitesine pistil denir. Bir pistilin üç bölümü vardır - stigma, stil ve yumurtalık. Stigma, polen taneleri için iniş platformu olarak işlev gören pistilin terminal alıcı kısmıdır. Ayrıca, polen tanelerinin uyumsuzluğunu da belirler. Stil, yumurtalığı stigmaya bağlayan uzun dar bir saptır.

Yumurtalık, pistilin bazal şişmiş kısmıdır. Plasenta (tekil plasenta) olarak adlandırılan bir veya daha fazla odacık veya loküle sahip yumurtalık boşluğuna ve parenkimatöz minder taşıyan ovule sahiptir. Bir yumurtalıkta biri (örneğin, Wheat, Paddy, Mango) birkaç ovüle (örn. Papaya, Karpuz, Orkide) sahip olabilir.

(a) Ovule'nin Yapısı:

Ovule, döllenmeden sonra tohum haline gelen spermlerin içinde bulunan bütünleşmiş bir megasporangium'dur. Bir anjiyosperm ovül tipik olarak oval ve beyazımsı bir yapıdır. Tek başına veya bir kümede plasenta olarak adlandırılan parankimal bir yastığa bağlı olduğu yumurtalık içinde oluşur.

Ovule takip edildi. SAP, füniküler veya füniküler olarak adlandırılır. Ovülün gövdesinin füniküler ile bağlanma noktası hilum olarak bilinir. Ovulün gövdesinin fünikül ile ilgili olarak konfigürasyonuna ve oryantasyonuna bağlı olarak, altı tip ovül vardır - ortroprop (atropöz, dik), anatropöz (ters), hemitropöz (yarı ters), kampilotropöz (gövdeli) vücut ve embriyo kesesi kavisli) ve sirkinotropöz (yumurtanın etrafında dolanan füniküler).

Tipik (anatropöz) ovülde fünikül, ovül gövdesi ile hilumun ötesinde uzunlamasına kaynaşır. Raphe adı verilen boyuna sırtlara yol açar. Funiculus, yumurtlama için beslenmenin sağlanması için bir vasküler iplik içerir.

Ovule'nin gövdesi nucellus adında bir yığın parankimal hücre içerir. Mega sporangium'ya eşdeğerdir. Nucellus oldukça büyük olabilir (crassinucellate ovule) veya ince (tenuinucellate ovule). Bir (unitegmic ovül, örneğin daha yüksek dikotlar) veya iki (bitegmic ovül, örneğin, monokotlar ve ilkel dikotlar) çok hücreli birleşim ile çevrilidir.

Nadiren bir ovül, üç integge (tritegmic, örn., Asphodelus) ile çevrili olabilir veya integasyonlar mevcut değildir (ategmik, örneğin, Santalum). Çekirdeğin ve bütünleşmelerin serbest yüzeyleri manikür ile kaplıdır. Bütünleşmeler ovülün bir ucunda dar bir gözenek veya geçit bırakır. Mikropil olarak bilinir. Bütünleşmelerin menşe yeri genellikle ters ucundadır. Chalaza olarak adlandırılır.

Dişi gametofit veya embriyo kesesi, çekirdeğin mikropilar yarısına gömülür.

(b) Ovule (Me- gasporogenesis) gelişimi:

Ovule, primordium olarak gelişir ve daha sonra plasenta üzerine nucellus yerleşir. Bütünleşiklerin ilkleri temelinden gelişir. Büyür ve uç veya mikropiler bölgesi dışındaki her yerde çekirdeği çevreleyen gelir. Nükleusun hipodermal bölgesinde, mikropillerin ucuna doğru primer bir archesporial hücre gelişir. Boyutta büyür ve belirgin bir çekirdek geliştirir.

Archesporial hücre sıklıkla bir kez dış primer parietal veya duvar hücresi ve iç primer sporojen hücreye bölünür. Birincil parietal hücre bir veya daha fazla kez bölünebilir. Birincil sporogenöz hücre genellikle doğrudan diploid megaspor ana hücresi veya megasporosit olarak işlev görür.

Megaspor ana hücresi (MMC) mayozise maruz kalır ve 4 haploid megaspordan oluşan bir lineer tetrad oluşturur. Diploid megaspor ana hücresinden haploid me- gazporların mayotik oluşum sürecine megasporogenez adı verilir. Genelde, karlazal megaspore diğer 3 dejenere olurken işlevsel kalır.

(c) Kadın Gametofitinin Gelişimi (Mega-gametogenez):

Fonksiyonel megaspor, kadın gametofitin ilk hücresidir. Hücre büyür ve üç serbest nükleer mitotik bölünmeye maruz kalır. İlk bölüm iki çekirdekli embriyo kesesi üretir. İki çekirdek iki uca kayar ve orada iki nükleasit ve daha sonra sekiz nükleotid yapı oluşturan iki kez bölünür.

Her iki taraftan bir çekirdek, ortasına doğru hareket eder. Bunlara kutup çekirdeği denir. Kalan üç çekirdek, iki uçta hücreler, mikropillerin ucunda 3 hücreli yumurta aparatı ve uçta üç antipodal hücre oluşturur.

Orta iki çekirdekli kısım kendisini merkezi hücreye düzenler. Tek bir megaspordan geliştirilen embriyo kesesine monosporik denir. Maheshwari (1950) ayrıca, sırasıyla embriyo kesesi oluşumunda iki ve dört megaspor öncülünün yer aldığı bisporik ve tetrasporik embriyo keselerini ayırt etmiştir.

(d) Embriyo Kesesinin Yapısı (Kadın Gametofit)

Anjiyospermlerde kadın gatofitine embriyo kesesi adı verilir. Embriyo kesesi, nükleusta, ovülün mikropillerinin yarısına doğru gömülmüş oval çok hücreli bir haploid yapıdır. Üst megaspor duvarından türetilen ince bir zarla kaplıdır. % 80 çiçekli bitkilerde bulunan tipik ve en yaygın embriyo kesesi türü Polygonum türüdür (Şekil 2.15).

8 çekirdekli fakat 7 hücreli - 3 mikropil, 3 uçlu ve bir merkez. Bir mayoz (bir MMC'den 4 megaspor oluşumu) ve üç mitoz (fonksiyonel megasporun içinde) ile oluşur. Üç mikropilya hücresi topluca yumurta aparatı (bir archegonium'a eşdeğer) olarak bilinir.

Bunlar taslak biçimindedir ve üçgen şeklinde düzenlenmiştir. Üç yumurta aparatı hücresi, mikropillerin yarısına doğru belirgin ortak duvarlara sahiptir. Santral hücreye doğru ayrılırlar ve incelirler.

Bir orta hücre daha büyüktür ve yumurta veya oosfer olarak adlandırılır. Bir merkezi veya mikropil vakuol ve chalazal uca doğru bir çekirdeği vardır. Bir filiform aparat bulunabilir veya bulunmayabilir. Kalan iki hücreye sinerjitler, kooperatif hücreler veya yardım hücreleri adı verilir. Her biri mikropiler bölgede bir filiform aparat, bir yanal kanca, kalazal vakuol ve bir merkezi çekirdek taşımaktadır.

Bir filiform aparat, duvarın sitoplazmaya yansıması gibi bir parmak kütlesidir. Embriyo kesesinde, polen tüpünün embriyo kesesine girdiği sırada bir sinerjide dejenere olur, oysa ikincisinde embriyo kesesinin polen tüpünün deşarjını almasından kısa bir süre sonra dejenere olur.

Yumurta aparatının üç hücresinin hepsi birbirleriyle ve merkezi hücreye plasmodesmata ile haberleşir. Yumurta veya oosfer, embriyo kesesinin tek dişi gametini temsil eder. Sinerjitler, dış çekirdek hücrelerinden beslenmenin elde edilmesine yardımcı olur, polen tüpünün salgılanmasıyla yol gösterir ve polen tüpünün embriyo kesesi içine girmesi sırasında şok emiciler olarak işlev görür.

Embriyo kesesinin üç chalazal hücresine antipodal hücreler denir. Bunlar, yakında dejenere olabilen veya etrafındaki çekirdek hücrelerden beslenmeyi emmede yer alabilen embriyo kesesinin vejetatif hücreleridir. Dahili olarak merkez hücreye plasmodesmata vasıtasıyla bağlanırlar.

Merkez hücre, embriyo kesesinin en büyük hücresidir. Yedek gıda ve Golgi cisimleri bakımından zengin, oldukça vakumlanmış bir sitoplazmaya sahiptir. Ortada hücre, büyük nükleollere sahip iki kutup çekirdeği içerir. Polar çekirdekler sıklıkla tek bir diploid sekonder veya füzyon veya kesin çekirdek oluşturmak için kaynaşır. Bu nedenle embriyo kesesinin tüm hücreleri, ilk çift çekirdekli olan ve ardından kutup çekirdeğinin füzyonu nedeniyle diploid hale gelen merkezi hücre dışında haploittir.