Mendel Sonrası Dönemi - Diğer Miras Modelleri
Mendel Sonrası Döneme- Diğer Miras Modelleri!
Mendel'in 1900 yılında miras yasalarının yeniden kurulmasından sonra, genetikçiler, diğer organizmaları ve farklı fenotipleri kullanarak Mendel'in deneylerini tekrarlamak için kullanıldı. Mendel kalıtımın ayrı kalıtsal determinantlar veya şimdi gen olarak adlandırılan faktörler açısından açıkladı. Mendel'in ilk kez bezelyede keşfettiği şey, daha sonra birçok bitki ve hayvandaki çeşitli özellikler için genel olarak doğru olduğu gösterilmiştir.
Resim İzniyle: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/36/Gregor_Mendel_Monk.jpg
Bununla birlikte, tüm kalıtım kalıpları yalnızca Mendel'in yalnızca orijinal ilkeleri temelinde açıklanamaz ve daha sonraki işçiler tarafından karmaşıklıklar gözlenir. Bununla birlikte, bu tür karmaşık durumların çoğu, ilkeleri çerçevesinde uygun değişiklikler ve genişletmelerle çözülebilir.
1. Eksik baskınlık:
Bununla birlikte, çoğu durumda, baskınlık yoktur ve melez bireyler, her iki ebeveyne tam olarak benzemez ancak ikisi arasında az ya da çok orta düzeydedir. Örneğin, aslanağzı veya dört saatte (Mirabilis Jalapa) beyaz renkli bir kırmızı çiçekli bitki, pembe renkli çiçeklere sahip ilk nesil melezleri verir. Diğer bazı durumlarda, hibrit yavrular bir ebeveyne diğerinden çok daha fazla benzemektedir, ancak tam olarak ona benzememektedir, böylece baskınlık eksik kalmıştır. Bu eksik hakimiyet olarak adlandırılır.
Selfed olduğunda F 1, 1: 2: 1 oranında kırmızı, pembe ve beyaz F2 progenleri verir. Bu nedenle pembe, heterozigoz fenotiptir. Fenotipik ve genotipik oran, eksik baskınlık durumunda aynıdır.
F 2 neslinden, genlerin harmanlanmadığı anlaşılıyor. Harmanlama olsaydı, orijinal saf özellikler görünecekti. Bu, hem kırmızı çiçek alelinin hem de beyaz çiçek alelinin bir arada bulunduğunda kendilerini ifade ettiğini açıklar. Bu nedenle genin alelleri ayrık veya taneciklidir.
2. Çoklu aleller:
Şimdiye kadar incelenen örneklerde, sadece iki ayrı aleli olan genleri dikkate aldık. Farklı bireylerde bir genin farklı taraflarında mutasyon meydana gelirse, bir bütün olarak popülasyon o genin birçok farklı aleline sahip olacaktır. Dolayısıyla, üç veya daha fazla allel tek bir karakteristikten sorumlu olduğunda, bunlar çoklu allel olarak bilinir.
Bütün bu aleller, kromozomlarda aynı spesifik bölgeyi işgal eder. Bir diploid hücrede, homolog kromozomlar üzerinde bir anda sadece iki alel bulunabilir. İyi bilinen bir örnek, insanlarda ABO kan grubudur. Burada miras, üç alel üzerine kuruludur, yani, I A, I B, i, I A ve I B baskın ve I B, resesiftir.
3. Diğer alelik etkileşimler:
Eksik hakimiyetin yanı sıra, alleller de beraberlik gösterebilir. Burada bir heterozigotta her iki alel kendilerini ifade eder. Bu fenomen insanlarda kan gruplarında gözlenmiştir.
Dört insan kan grubu A, B, AB ve O bu özellik için dört fenotiptir. A ve B harfleri, sırasıyla A tipi veya B tipi kanı olan kişilerin RBC'sini (kırmızı hücreler) kaplayan iki tip glikoprotein (yani antijenler) anlamına gelir. AB tipi kan hücrelerinin her ikisi de glikoproteinleri (antijenler) içerirken, O tipi kanda hiçbiri bulunmaz.
