Balıklarda Embriyonik Gelişim (Diyagramlı)

Bu yazıda balıkların gelişimi hakkında tartışacağız.

Embriyonik gelişme, spermin yumurtaya nüfuzu ile başlar. Süreci emprenye denir. Sperm, yumurtaya mikropyle girer. Bazı balıklarda, mikro boru huni şeklindedir. Sperm penetre olur olmaz spermlerin daha fazla girmesini önleyen kortikal bir reaksiyon oluşur.

Poliserminin olduğu durumlarda bile, sadece bir sperm yumurta çekirdeği ile kaynaşmaktadır. Kortikal reaksiyonun tamamlanmasından sonra, vitellin membranı döllenme membranı olarak bilinir.

Teleost'teki döllenme, vücudun dışındaki suda gerçekleşen dışsaldır. Bu yüzden bu yumurtalarda, su alımı tamamlandığında yumurta sertleşir, su sertleşir. Balık gametleri, vücuttan ayrıldıktan sonra bile döllenme kabiliyetine sahiptir.

Bu yetenek modern dondurucu saklama teknikleri kullanılarak, yani - 196 ° C'de derin dondurularak yapay olarak korunabilir. Gametlerin korunması balık yetiştiriciliğinde ve ayrıca pazar için ve seçici amaçlar için stokların geliştirilmesine yardımcı olacaktır.

Elasmobranchlar arasında, 12 Squaliformes familyası tamamen canlı, 2'si çekici ve 2'si karışıktır. Köpekbalığı, Squalus canicula, kabuklu yumurtlayan yumurtlu türlerdir. Latimeria chalumnalis, loblu kanatlı balıkların tek canlı temsilcisi olan Coelocanthine, gravid dişi dişi genç yaşta içerir. Her birinin, çevredeki kanal duvarına görünüşte bağlantısı olmayan büyük bir yumurta sarısı kesesi vardır.

Döllenme sırasında sperm ve yumurta pronukle sitoplazma füzyonu ile birleşir. Bu aşamada yumurta ortada yumurta sarısı içerir ve sitoplazma çevreyi kaplar.

Yumurta nükleer maddesinin bulunduğu yerde sitoplazma miktarı biraz daha fazladır. Sitoplazma, Cyprinus carpio'daki yumurta sarısından tamamen ayrılır. Ophiocephalus punctatus ve Gasterosteus aculeatus. Vitellin membranı çift katmanlı.

Balık spermatozoa kafaya, orta parçaya ve kuyruğa bölünebilir (Şekil 21.1ag). Teleost spermatozoasında akrozom, baş kapağı yoktur. Holostean spermatozoa ayrıca akrozomdan yoksundur. Kafanın spermde bulunduğu balıklar, kafalar çoğunlukla ovaldir ve orta kısım küçüktür. Kuyruk nispeten uzundur ve mikrotüpler içerir ve hücre iskeleti çerçevesini oluşturur.

Mikrotübüller 9 + 2 dizilimine sahiptir (Şekil 21.2). Bununla birlikte, Anguilliformes ve Elopiformes'deki birkaç araştırmacı, merkezi mikro tüpün 9 + 0 patern gösterdiğini bildirdi. Canlı balıklarda, baş ve orta parça uzamıştır.

Orta parça, Poe cilia reticulata'da bulunan çok sayıda mitokondri içerir. Biflagellat hücreleri Porichthys notatus ve Ectalurus punctatus ve Poecilia retulata'da bulunur. Spermin hareketliliği, tatlı su yumrularında erimeden dolayı ikinci ila dakika arasındaki bir süre ile sınırlıdır. Hareketlilik tuzlu su yumurtlama makinesinde oldukça uzundur. Atlantik morinada 15 dakika veya Herring'de birkaç gündür.

Seminal plazma bloklarının hareketliliğinden K ⁺ iyonlarının ve spermatozoan hareketliliğinin K ⁺ iyonlarının uygun fizyolojik çözeltilerde K ⁺ ve uygun balık Ringers çözeltilerinin pH'sını ve dilüsyonunu kontrol ederek geliştirilebileceğinden şüphe yoktur. Bu teknik spermlerin korunmasında (Kriyoprezervasyon) kullanılır.

Ovum'un Yapısı:

Yumurta, koryon adı verilen sert bir tabaka ile çevrilidir; koryonun yanında, plazma veya vitellin membranı veya zar bulunur. Bu katman sarısı ve sitoplazmayı (ooplazma) çevrelemektedir. Yumurta sarısı, akciğer balıklarında, Neoseratodus ve Lepidosiren'de önemli miktarda bulunur.

Sarısı, Acipenser gibi kıkırdaklı balıklarda daha fazladır. Yumurta büyüklüğü ve yumurta sarısı içeriği bağımsız değişkenlerdir. Teleost balığının koryonu tamamen oositlerden kaynaklanır ve proteinlerden ve polisakkaritten oluşur.

Döllenmemiş teleost yumurtaları genellikle opaktır ve sudan daha ağırdır. Swarup'a (1958) göre, yeni yakalanan dişinin yumurtaları açık turuncu renktedir ancak dişi geri tepme akvaryumda daha önce tutulmuş ve tubifeks ile beslendiyse renksizdir. Cyprinus carpio'nun yumurtaları sarıdır.

Bazı ekilebilir balık çeşitlerinin yumurtaları, yüzmeyen ve yüzer olarak sınıflandırılır. Yüzmeyen yumurtalar, yapışkan olmayan ve yapışkan olarak ayrılabilir. Catla catla'nın yumurtaları açık kırmızı, Cirrhinus mrigala kahverengimsi ve Labeo rohita kırmızımsıdır, ancak Labeo calbasu yumurtaları mavimsidir. Bu yumurtalar yüzen ve yapışkan değildir.

Clarias batrachus ve Heteropneustes fossilis'in yumurtaları yapışkan ve lifsizdir ve yeşil renktedir. Notopterus notoptorus ve Notopterus chitala'nın yumurtaları sarımsı renktedir. Yüzen yumurtalar Channa punctatus ve C. striatus'tur. Renkleri kehribar rengidir.

Döllenmiş Yumurtalar:

Döllenmiş yumurtalar giderek daha şeffaf hale gelir ve vitellin zarı yumurtadan uygun şekilde ayrılır ve sıvıyla dolu perivitellin alanı olarak bilinen bir alan geliştirir (Şekil 21.3a).

Blastodisc oluşumu:

Döllenmeden hemen sonra, periferde bulunan sitoplazma, spermin yumurtaya girdiği bölgeye doğru akmaya başlar. Sitoplazma birikimi, bitki direğine yerleştirilmiş büzülme dalgası nedeniyle ekvatordan ve hayvan direğinden geçer. Bu aşamadaki kutupluluk ayarlanır.

Bir daralma döngüsünün tamamlanması yaklaşık 2 dakika sürer. Bu döngülerden yaklaşık yirmi birbirini takip eder, her döngü hayvan direğine daha fazla ve daha fazla sitoplazma ekler ve kısa zamanda bir başlık benzeri yapı, blastodermik başlık veya blastodisc oluşturur (Şekil 21.3b).

Teleost'teki blastodisc disk şeklindedir. Yumurtaların çoğu, ortak olarak iki ana bölgeye sahiptir; santrifüjlenmeye nispeten stabil olan bir merkez ve sarısı ve diğer katılımı içeren yer değiştirebilen bir endoplazma.

dilinim:

Büyük teleostlardaki daha fazla gelişme neredeyse aynıdır, bunu parçalanma süreci izler. Teleost yumurtası, blastodisc şeklinde blastoderm içerir, bölünme meroblastiktir, yani blastodisc ile sınırlıdır, tüm zigot bölünmez.

Segmentasyon, döllenmeden 3/4 saat sonra 1 ila 1 arasında başlar. Bölünmeyi getiren faktörler çoktur fakat en büyük değişiklikler nükleer milin yönelmesi ve görünür viskozitedir. Paraleldir ve ikinci bölünme düzleminin her iki yanında ve birinci ve üçüncü dik açılardır. Bu şekilde 16 hücre oluşur (Şekil 21.3f).

32 hücreli sahne:

16 hücreli aşama, daha fazla bölünmeye maruz kalır, ancak bundan sonra, bölünme olukları dikey ve dikey olarak yataydır. Dört merkezi hücre, her biri dört hücreli iki tabaka halinde düzenlenmiş 8 hücreye yatay bir bölünme ile bölünmüştür.

Bölünmenin az ya da çok diyagonal olduğu dört bağlayıcı hücre hariç, hücrelerin geri kalanı dikey bölmeye bölünür. Bunlar, birinci veya ikinci yarılma karığına paraleldir. Bu şekilde 32 hücreli aşama oluşur.

Erken Morula:

Bölünmenin sonunda, bir top hücresi morula oluşur. Erken morula hücrelerinin işgal ettiği toplam alan, orijinal blastodermik diskinkiyle hemen hemen aynıdır (Şekil 21.3g). Ayrılma ve morula oluşumunu gösteren yumurtanın yüzeysel görüntüsü diyagramlarda verilmiştir (Şekil 21.4 AK, AF).

Geç Morula:

Morula hücreleri daha da bölünür ve boyut olarak küçülür. Bir yandan, bu aşama belirgin yarım küre şeklinde çıkıntıya sahip bir hücre kütlesi ve sarının oyuk kıvamında duran dışbükey taban olarak görünür (Şekil 21.3h). Çok sayıda yağ granülü, hücre kütlesinden yumurta sarısına geçer ve burada daha büyük globüller oluşturmak için birleşirler.

Morula hücreleri gevşer ve hafif basınç altında birbirlerinden ayrılırlar. Sarısı ve hücre kütlesinin dışbükey tabanı arasında sinsi bir tabaka oluşur. Bu sinsityum, periblast olarak adlandırılır. Bölünme, blastoderm veya periblast olmak üzere iki tür hücrenin oluşumuyla sonuçlanır.

Blastoderm hücreleri belirgindir ve embriyoyu oluşturur. Periblast veya trofoblast hücreleri, yumurta sarısı ve blastoderm hücreleri arasında uzanır ve en fazla marjinal ve dıştaki blastomerlerden kaynaklanan sarısı kütlesinin tamamını kaplar. Bu syncytial katman, yumurta sarısı rezervlerinin mobilizasyonunda yardımcı olur.

Çekirdekler, blastodermlerin kenarlarında, marjinal hücre çekirdeğinin bölünmesinden ortaya çıkar, sonuçta ortaya çıkan her çekirdek, bölünmüş sarılı protoplazma veya periblast içine çekilir. Periblast sinsit yani, çok çekirdekli sitoplazmadır.

Bu çekirdekler blastomerlerin çekirdeklerine benzemektedir ve iğ, asterler ve kromozomlar gözlendiğinden, mitotik olarak bölündükleri sonucuna varılmıştır. Beer'in yasasına göre, bir çekirdeğin aktarım yüzdesi, o çekirdekteki emici molekül sayısı ile ters orantılı olacak ve ilişki doğrusal değil, logaritmik olacaktır.

blastula:

Bölünme ya da parçalanma, iki tür hücrenin, "blastoderm" ve "periblast" oluşumuyla sonuçlanır (Şekil 21.5ag). Embriyo blastoderm tarafından oluşturulurken, sarısı ve doğada sinsit olan blastoderm hücreleri arasında kalan periblast veya trofoblast hücreleri, sarısı rezervlerinin mobilizasyonunda yardımcı olur.

Gelişmekte olan blastomerler ve çevresindeki morbogenetik harekette önemli olan çevreleyen periblast arasında önemli yapışma kuvvetleri vardır. Periblastın, iki "ıslanamayan" bileşen (blastoderm ve yumurta sarısı) arasında bir aracı görevi gördüğü önerilmektedir. Blastodermlerin çapı, yumurta çapının 4/5'i olduğunda, blastulaya dönüştürülür.

Morula hücrelerinin yarım küre şeklindeki kütlesi, yumurta sarısından çıkıntı yapar. Hücreler daha sonra düzleşir ve dışa doğru uzanır. Blastodisc'in çevresi, sarının çevresi ile aynı çizgidedir. Marjinal veya periferik hücreler, periblast ile yakın temas halinde kalır. Oysa blastodisc tabanının merkezi hücreleri yükseltilir.

Bu hücreler büyüdükçe bir boşluk oluşur. Bu boşluğa segmentasyon boşluğu veya blastocoel denir (Şekil 21.5a). Yakında blastocoel iyi gelişir. Blastula oluşumu, öksürükten 15 saat sonra başlarken, Cyprinus carpio'da döllenmeden 8 saat sonra başlar.

Segmentasyonun sonunda, blastodisc radyal olarak simetrik hale gelir. Radyal simetri, iki taraflı simetriye dönüşür, çünkü hücre kütlesinin düzleşmesi bir sektörde ifade edilir ve böylece bu bölge kalınlaşır.

Daha kalın olan sektör çok önemlidir çünkü embriyonik malzemedir ve gelecekteki embriyo ondan gelişir ve ortanca düzlemi embriyonun ortanca düzlemi haline gelir. Bu aşamada, gelecekteki embriyonun ön ve arka tarafları da sabittir. Kalın sektörün distal kısmı, embriyonun olası arka ucu ve merkezi kısmı, embriyonun olası ön ucuna karşılık gelir.

gastrula:

Embriyonik kalkandaki farklı ilkel çizgilerin görünümü gastrula başlangıcıdır. Gastrulasyon genellikle blastoporun kapanması ile sona erer. Riley'ye (1974) göre bu ayrım keyfidir. Hem epibol hem de emboli aktif olarak gastrula oluşumunda yer alır.

İstila veya Emboli:

Döllenmeden yaklaşık 21-26 saat sonra gerçekleşir, daha kalın sektörün hücreleri sitoplazma ve yumurta sarısı sınırında istila eder. Bu, gastrulasyonun başlangıcını gösterir (Şekil 21.6ad). Başlangıçta bir noktada başlayan invaginasyon, daha sonra blastoderm kenarı boyunca lateral olarak uzanır ve kısa sürede tüm blastodiskin çevresine yayılır.

İnkar edilen tabaka, alt germinal boşluğun zemini üzerinde uzanmaz, ancak blastoderm kenarlarına sınırlanır ve böylece 'germ halkası' olarak bilinen belirgin bir halka oluşturur (Şekil 21.5b). Daha fazla yayılma gösteren tek parça, kalın blastoderm disk kesiminin oluşturduğu germ halkasının bölgesidir.

Germ halkası oluştuktan hemen sonra, yumurta sarısına doğru hareket eder (Şekil 21.5b). Genişlik sabit kalır ancak çevresi artar. Daha fazla yayılmaya gelince, blastoderm çevresinin geri kalan kısmının üçgen şeklinde olmasını sağlayarak tek bir yerde daha hızlı ilerler (Şek. 21.5c). Tepe, yumurtanın hayvan direğine işaret ediyor.

Embriyo üçgen şeklini kaybeder ve uzar. Eğer blastoderm yukarıdan görülürse, arka kutup bitişik alandan daha kalın olan kabaca üçgen şeklindedir. Bu embriyonik kalkanı daha belirgin hale getirir. Embriyonik kalkan, embriyonik ve ekstra embriyonik alan olarak ayırt edilmiştir.

Embriyonik kalkan, epidermik stratum ile kaplanan poligonik hücrelerin bir epiblastından ve entochordamesoblast olarak bilinen karmaşık bir alt katmandan oluşur. Bu entochordamesoblast, mezoderm ve endoderm'in analogudur. Kalınlaşmış medyan kısmı, önceden düzenlenmiş plaka ve korda haline gelirken, biraz gevşek şekilde düzenlenmiş hücreler entoderm oluşturur.

Ekstra embriyonik bölgede, germ halkası ile yanal olarak bağlanmış uzun bir alt germinal kavite, periblast ve epiblast arasında uzanır.

Bu arada varsayımsal mesoderm, içerdiği blastodiscin dorsolateral kenarlarına, entoderm ve ektoderm arasında içeriye doğru geçen kapsama sahiptir. Mesoderm, gelişmekte olan embriyoda medyan notokdaldal malzemenin her iki yanında düzenlenir.

Farklılaşan ancak entochordamesoblast ile devam eden notokord, prekordal plaka ve mezoderm, daha sonra ektoderm farklılaşır ve üç germinal katmanın hepsi ektoderm, mezoderm ve entoderm olarak ayırt edilir. Gelişme notokordunun ilerlemesiyle, Kuffer'ın vezikülü ve sinir plakası farklılaşır.

epiboly:

Emboliyle eşzamanlı olarak, epibol de başlar ve hücreler sarısı büyütür ve aynı zamanda çevresine taşınır. Blastoderm düzleşir. Blastoderm'in düzleşmesi sarısı üzerine yayılmasına neden olur.

Sonunda, blastoderm kenarı, sarının karşıt tarafına yakın ya da yakınında birleşir ve açıklık kenarının daralması ile kapanır. Blastodisk jantı, blastoporun dudağına karşılık gelir. Blastopore kapanmadan önce, blastopore'dan çıkıntı yapan bir sarısı tıkacı görülmektedir (Şek. 21.5d).

Balık Embriyosu Organizasyonu:

Öngörülen alanlar gastrula duvarında çizilebilir. Cyprinus carpio'nun gastrulasının kader haritası Verma (1971) tarafından verilmiştir (Şekil 21.7AF ve Şekil 21.8).

organogenez:

Döllenmeden yaklaşık 27 ila 50 saat sonra, dudakların daha fazla kasılması nedeniyle, blastopore kapanır

Notogenesis:

Öngörülen notokanddal hücreler içe doğru hareket eder ve blastodermin arka kenarı boyunca yuvarlanır ve böylece notokord gibi katı bir ip oluşturur.

nörogenez:

Varsayımsal sinir plakası içe doğru göç eden notokord hücrelerinin boşalttığı boşluğa batar. Nöral plakaların kenarları yükselir ve ortadaki boşlukta 'nörocoel' bulunan birbirleriyle kaynaşırlar. Böylece nöral tüp gibi içi boş bir tüp notokordun hemen üstünde oluşur. Nöral tüpün ön kısmı beyni oluşturmak için şişerken, arkasındaki kısım ise öyle kalır ve omuriliği oluşturur.

Beyindeki ardışık iki yayılma ile, ön, orta ve arka kısımlara ayrılır. Optik loblar ön beyinden lateral yayılma ile ortaya çıkar. Embriyonun parçalanmayan kısımları embriyonik eksene doğru birleşir.

Merkezi sinir sisteminin gelişimi ile birlikte bu yakınsama, embriyonun düzgün bir şekilde kalınlaşmasına neden olur; bu, şimdi yumurta sarısı çevresinin yaklaşık yarısına kadar uzayan yumurta yüzeyinden dışarı çıkmaktadır.

Birkaç saat içinde, dudakların daha da daralmasından sonra, blastopore, geri tepme sırasında döllenmeden 60 saat sonra ve Cyprinus carpio'da döllenmeden 21 saat sonra, kordun her iki tarafında, sinir kordonunun lateral tarafında embriyonun ortasında 5-10 kısım somite belirir ( Şekil 21.5g). Her bir somit çifti lateral mezoderm tarafından oluşturulur. Daha sonra somitler gövdenin kasına, eklerine ve iskeletlerine yol açar.

Eşzamanlı olarak blastopore kapanır, tüm germ halkası embriyoya uygun şekilde sigortalanır, ki bunlar şimdi yükseltilmiş ve yumurta sarısından iyi bir şekilde ayrılır. Optik loblarda merkezi boşlukların gelişmesiyle optik veziküller haline gelirler (Şekil 21.9ae).

Cyprinus carpio'da 30 saatlik gübrelemeden sonra optik kapsül ve Kuffer vezikülünün görünümü gelişti. Embriyonun kafası daha da ayırt edilir. Optik veziküller optik kaplara dönüştürülür ve lensler de oluşturulur. Beyin, ön ve orta beyinde dorsal olarak açılan ventriküle genişleyen medyan dorsal karık olarak gelişir.

Arka beyine lateral olarak bir çift optik kapsül tanınabilir. Beynin arka kısmına ventral olarak kalp henüz görünmese de perikard görünür. Somit sayısı artmakta, Kuffer vezikülü şimdi vücudun arka ucunda ventral olarak görülebilmektedir.

Kalp ve kuyruk, geri tepme içinde 88 saat ve Cyprinus carpio'da 55 saat sonra gelişir. Bundan 70 saat önce, pektoral yüzgeçler ve ventrikül gelişir ve ön beyin kapanır.

Yumurtadan çıkan:

Embriyodaki çeşitli organların gelişmesinden sonra, gövdesi silindirik ve iki taraflı simetrik hale gelir. Gövde ve yumurta sarısı kesesi arasındaki bağlantı, bir sap oluşturmak üzere yavaş yavaş daralır. Embriyo büyüdükçe sarısı kesesi yavaş yavaş küçülür. Nihayet embriyo küçük bir serbest yüzme larva içine kuluçkalık.

Larva Geliştirme:

Yeni geliştirilen Cyprinus carpio larvalarının uzunluğu yaklaşık 4.5 mm'dir (a) kafa sarısı üzerinde hafifçe kıvrılmış, (b) ağzı açık ancak besin kanalı yok, gözler büyük, pektoral yüzgeçler ilkel ve kuyruk Heterocercaldir (Şekil 21.10ae).

Bir günlük larva uzunluğu 5.5 mm'ye çıkar. Kafa, hafifçe büküldüğü önceki aşamadan düzleşir. Gözler koyu siyah olur, kalp büyüklüğünde büyür ve beslenme kanalı sarısı kesesinin üzerinde farklılaşır. Ağız çeneler tarafından bağlanır, ancak ince bir zarla kaplanır. Henüz rüzgârlı solungaç filamanları bulunan solungaç kemerleri, henüz bir operculum tarafından kaplanmayan geliştirilmiştir.

İki günde larva ağzı açılır ve yarılır, beslenme kanalı anüs yoluyla açılır. Bu aşamada larva solungaçlarla solunum yapmaya başlar ve ağızdan beslenir. Neredeyse 4 günlük olan 7 mm evre larvalarında sarının tamamen emilimi vardır. 10 günde larva, dışbükey dorsal profilli bir balık şeklini alır.

Tilapia sparmanii ve Paralichthys oliyaceus (denizel) balıklarının larvalarının beslenmesi, açlığı ve ağırlık değişimi Ishibashi (1974) tarafından çalışılmıştır. Ona göre, Tilapia için inkübasyon süresi 27 ° C'de 48 saat idi. Kuluçkada toplam uzunluk 4.2 mm idi, larva etkin değil ve işlevsel bir ağzı yoktu.

İki gün ağız açıldıktan sonra, kuyruk yüzgeci aktif olarak hareket etmeye başlar ve üç gün sonra larva yüzmeye başlar. Taramadan sonra ağırlık hızla artar. Üçüncü gündeki ağırlık, kuluçkadakinden 0.65 mg daha ağırdı.

Bu aşamada larva yiyecek almaya başlamış ve 8.80 mg ağırlık artmış ve dokuzuncu günde, unfed larvaları hareketsiz ve ağırlık 1.24 mg, üçüncü güne göre% 25 daha az olmuştur. Beslenmemiş larvaların sadece% 1'i 12. günde sağ kaldı.

Erken sağkalımı etkileyen faktörler:

Işık, oksijen, sıcaklık ve beslenme, embriyonik gelişim sırasında hayatta kalmaktan sorumlu olan bazı önemli faktörlerdir. Pinus'a göre (1974), tiulka (Culpeonella delicatula), Azon denizinin en bol bulunan balıdır ve bu denizden toplanan toplam balığın% 40-50'sine ulaşır. Sıcaklık 15-18 ° C'ye ulaştığında, bu balığın hayatta kalması veya yumurtaları için en uygun koşulu buldu.

Balık Yumurtası Biyokimyası:

Nispeten hacimli sarısı ile balık yumurtası kimyasal analiz için en zor konudur. Bilgi, sitokimya teknikleri ve daha rafine edilmiş modern elektroforez ve kromatografi yöntemlerinden elde edilmiştir. 100 mg yumurta Salmo irideus'un analizi aşağıdaki gibidir.

Young ve Inman (1938)% 0, 4 kül ve yaklaşık% 4, 38 oranında uçucu madde buldu. Bununla birlikte, arginin, histidin ve lisin, 4: 1: 3 oranında mevcuttur. Hayes (1930), somon yumurtasında çok az glikoz, 100 mg yumurta için sadece 0.049 mg buldu. Kalan karbonhidrat geri kalanı muhtemelen proteine ​​bağlanır.

Gelişme sırasında Salmo gairdneri yumurtasının amino asit bileşimi:

Balıklarda Enzim:

Koryon, koryonaz olarak bilinen bir enzim içerir. Koryon ayrıca tripsin ve pepsin ile sindirime karşı direnç gösterir, sahte keratine sahiptir. Koryonun sertleşmesi, perivitellin sıvısındaki enzimden kaynaklanır. Ca ⁺⁺, koryonun kendisinden ziyade enzimi etkiler.

Sertleşme, SH'nin SS gruplarına, bir glikol grubu ile polisakarit tarafından üretilen aldehitler vasıtasıyla oksidasyonundan kaynaklanmıştır. Kuluçka enzimi alkali koşullarda, pH 7.2-9.6 ve 14-20 ° C sıcaklıkta en iyi şekilde çalışır.

Kasların sinir stimülasyonu ile ilişkili enzim olan asetil kolinesteraz, Salmo gairdneri yumurtalarında döllenmeden 10. gün sonra tespit edildi. Göz aşamasında aktivitedeki artış neredeyse uyarıcı dokunun gelişimi ile çakışmaktadır. Ornitin transkarbamilaz ve beş OU siklus enziminin arginazı, azot salgılayabilen Salmo yumurtasında rapor edilmiştir.

Balıklarda Azotlu Atıkların Metabolizması:

Gökkuşağı alabalığı, Salmo gairdneri yumurtalarında ve alevinde metabolizma ve azotlu atıklar Rice ve Stoke (1974) tarafından çalışılmıştır. Amino, üre, ürik asit, total protein ve serbest arginin, yumurtalarda alevinler halinde kaydedildi.

Onlara göre alevinler içinde amonyak ve kuluçkadan çıkan konsantrasyonlar ve en büyük konsantrasyonlar bulunmuştur. Amonyak seviyesi ilk birkaç gün artar, ardından yumurta sarılırken düşer. Ürik asit konsantrasyonu gelişim sırasında çarpıcı bir şekilde değişmedi, ancak kuluçka dönemi öncesi ve sonrasında konsantrasyon, döllenmeden kısa bir süre sonra ve yumurta sarısının neredeyse emildiği zamandan daha düşüktü.

Üre ve serbest arginin her ikisi de konsantrasyonda artış gösterirken, gelişmekte olan embriyo hala koryon içindeydi. Üre ve argininin pik konsantrasyonu kuluçkadan hemen sonra meydana geldi, ancak daha sonra her iki bileşiğin konsantrasyonu azaldı. Protein konsantrasyonları, ilk embriyonik gelişimin ilk 25 günü boyunca sabit kaldı, daha sonra giderek azaldı.

Somon embriyosunda amonyak üretimi, yağ metabolizmasının baskın olan enerji kaynağı olmasına rağmen beklenir. Yumurta sarısındaki proteinler amino asitlere parçalanır. Embriyodaki proteine ​​tekrar sentezlenmeden önce, katabolizma için bir amino asit havuzu mevcuttur.

Bununla birlikte, amino asitlerin çoğu katabolize edilmek yerine proteine ​​yeniden sentezlenir, çünkü toplam yumurta proteini değerleri 21 güne kadar sabit kalır, bundan sonra katabolizma toplam proteinde bir azalmaya yol açar.

Üre, yumurta sarısı proteinlerinden arginin tarafından parçalandığında sentezlenmiş gibi görünüyordu. Rice ve Stoke (1974), OU döngüsü enzimlerinin diğer metabolik yollarda ara madde üretmek için işlev görebileceği hipotezini desteklemiştir.

Anormal gelişim:

Swarup (1958, 1959 a, b, c, d), G. aculeatus'un taze döllenmiş yumurtasının sıcak ve soğuğa (32, 5 - 37 ° C ve 0 - 1/2 ° C) maruz kalması durumunda ikiz formlar buldu. Malformasyon, sinoftalmi, monoftalmi, mikroftalmi ve anoftalmi içerir. Sadece yukarıda belirtilen değişiklikler olmamakla birlikte, yüksek ve düşük sıcaklık nedeniyle blastodiskte anormallikler de ortaya çıkmaktadır.