Hagfish: Anatomi ve Fizyoloji (Giriş, Sindirim Sistemi ve Diğer Organlar)

Bu yazıda tartışacağız: - 1. Hagfish'e Giriş 2. Hagfish Biyolojisi 3. Dış Özellikler 4. Beslenme Kanalı 5. Boşaltım Sistemi 6. Solunum Sistemi 7. Kardiyovasküler Sistem 8. Üreme Sistemi.

İçindekiler:

1. Hagfish'e Giriş
2. Hagfish Biyolojisi
3. Hagfish'in Dış Özellikleri
4. Hagfish Beslenme Kanalı
5. Hagfish'in Tahliye Sistemi
6. Hagfish Solunum Sistemi
7. Hagfish'in Kardiyovasküler Sistemi
8. Hagfish Üreme Sistemi

1. Hagfish'e Giriş:

Cyclostomata, üst sınıf Agnatha'ya aittir. Hagfishes ve lamprays gibi canlı formlarla temsil edilir. Gerçekten balık değiller. Bununla birlikte, İhtiyologlar onları çalışma için memnuniyetle benimsemişlerdir, çünkü bunlar gerçek balıklarla birlikte ortaya çıkan su omurgalılarıdır. İlkel yapısal özelliklerine rağmen, lampreys ve hagfishes, çoğu insanın düşündüğünden daha fazla miktarda bulunan başarılı gruplardır.

Bu grubun kökeni ve soyları tartışmalıdır ve tam olarak anlaşılmamıştır. Bu hayvanların endoskeletonu kıkırdaktan oluşur ve bu nedenle fosil kayıtları jeolojik kayıtlarda tatmin edici şekilde korunmaz.

Bununla birlikte, bazı işçilere göre, aşağıdaki nedenlerden dolayı eski soyu tükenmiş zırhlı balıklardan oluşan bir grup olan ostracoderms'den geliyorlar:

1. Kafa ortasında tek bir burun deliğine sahiptirler.

2. Alt çeneleri yoktur.

3. Eşleştirilmiş yüzgeçlerden yoksundurlar.

4. Kemikli vertebra kolonu yoktur.

Cyclostomata sınıfı iki alt sınıfa ayrılabilir:

1. Myxinoidea

2. Petromyzontia

Myxinoidea'ya ait bireyler genellikle hagfishes olarak bilinir. Linnaeus onları solucanlar olarak sınıflandırdı. Bunlar yaklaşık iki düzine türle temsil edilir, en yaygın olanları Myxine, Eptatretus (Bdellostoma) ve Paramyxine'dir.

Myxine, kuzey Avrupa kıyıları ve Kuzey Amerika'nın Atlantik kıyıları boyunca geniş çapta dağılmıştır. Bazı türler Chili ve Japonya kıyılarında bulunur. Eptatretus stoutii, Güney Afrika ve Yeni Zelanda’nın kıyı sularında, hem Kuzey hem de Güney Amerika’nın pasifik sahili boyunca geniş bir şekilde dağılmıştır.

2. Hagfish Biyolojisi:

Hagfishes, yoğun olarak okyanus sakinleridir ve genellikle deniz dibinde yuvalarda bulunurlar. Sadece çamurlu yuvalarda değil, ölü ya da ölmekte olan balıklarda yaşarlar ve sadece deri ve kemik bırakarak et ve iç kısımlar tüketirler. Suyun tuzlu ve soğuk olduğu düşük sıcaklıktaki (15 ° C) düşük sularda bulunurlar.

Jensen'e göre (1961-1966) Eptatretus stoutii, Kuzey Amerika’nın batı kıtasal rafını Alaska’dan Baja California’ya, 60 feet’ten 1800 feet’e kadar değişen bir derinlikte yaşar.

Tavşan balığı doğada yavaş durur ve çamurlu yuvalarda sessizce kalır, fakat aç olduğunda yılan gibi hızlı bir şekilde hareket eder, ancak normalde hareket halsiz ya da korkak veya donuktur. Gövde rengi mavimsi kahverengi olup mavimsi kahverengimsi, aşağıda beyazımsı kahverengidir.

Hagfish, enfeksiyonlara ve hastalıklara karşı belirgin bir bağışıklığa sahiptir. Timus bezine sahip değildirler, ancak velar kaslarındaki lenfoid hücrelerin birikmesi, ilkel protez yapısı olarak önerilmiştir. Ayrıca antikor üretmezler.

3. Hagfish'in Dış Özellikleri:

Bunlar genellikle balçık yılan balığı olarak adlandırılır, çünkü muazzam miktarlarda muazzam miktarlarda kalın kaygan balçık salgılarlar. Tek bir kurt balığı iki galonluk kovayı birkaç saniye içinde suyla karışmış sümük ile doldurur ve hafif bir aralıktan sonra işlemi kolaylıkla tekrarlar.

Sümük, burun yüzeyinden kuyruğun ucuna uzanan ventral yüzeyin her iki tarafındaki küçük gözenekler tarafından salgılanır. Gözenekler, suyla temasta bulunan, hagfish çevresinde iplik benzeri kuvvetli koza oluşturan sütlü sıvı salgılar. Bu yapı, avcıların yakalayabilmelerini önlemek için son derece faydalıdır.

Köpek balığı, bu domuzdan, domuz balıklarına ekstra kaldıraç veren halkalar ve düğümler yaparak dışarı çıkar ve böylece hayvan balçıktan dışarı çıkar ve solungaçları kesmekten kaçınır. Hagfishes, göze çarpan özelliklerin bulunmamasından dolayı dikkat çekicidir. Önünde üç çift varil veya etli tentacles bulunan yuvarlak bir ağzı vardır (Şekil 2.1a, b).

Doğada dokunsal, yani dokunma hissi gücüne sahipler. Baş, cyclostomata'nın kendine has bir özelliği olan tek bir burun deliği taşır. İlkel gözlere sahip ama hayvan derin deniz uyumu nedeniyle tamamen kördür.

Bununla birlikte, göz bölgesinin retinasında bulunan pigment nedeniyle karanlık ile ışığı birbirinden ayırt edebilmektedirler. Kafada ve kloak çevresinde birkaç hassas bölge de mevcuttur. Vücudun ventral yüzeyinde her iki tarafta bulunan bir dozon solungaç açıklığı vardır.

Beyaz lekelere benziyorlar. Myxine'de sadece bir çift var. Sırt yüzgeci yok veya kötü tanımlanmış dar ve bölünmemiş. Kuyruk yüzgeci hafifçe gelişmiştir. Preanal fin mevcut.

4. Hagfish Beslenme Kanalı:

Domuz balığının beslenme kanalı, faren içinden bağırsaklara giden, ağzına giren ve ağzına giren ve ağzına giren düz bir tüptür (Şekil 2.2a, b, c). Myxine'nin ağzı at çiftliği şeklindedir, iki çift tentacles sınırı vardır. Dil iki sıra küçük dişle donatılmıştır.

Dişler diş plakasından kaynaklanır. Dil ve emme aparatı iyi geliştirilmiştir. Bağırsak foregut ve hindgut ayrılabilir. Boğazın yakınında, bu iki bölgeyi sınırlayan belirgin bir dairesel kas bandı vardır. Eptatretus'ta mide yoktur.

Bazı türlerde mide hafifçe dilate bir odadır. Dairesel kas bantları suyun sindirim sistemine girmesini önler, ancak hayvan yiyecek tüketirken bandın kasları gevşer ve gıdanın sindirim sistemine girmesine izin verir. Bağırsakta beslenme emilimi için bağırsak yüzey alanını artıran çıkıntılar bulunur, ancak spiral kapak yoktur.

Karaciğer, safra kesesi ve pankreas aksesuar sindirim organlarıdır ve bağırsağa açılır. Tavşan balığının pankreasının, biri sindirim suyunu salgılayan, diğeri de insülin olmak üzere iki ayrı bölüme ayrılmasıdır.

İnsülin hormonu muhtemelen diğer omurgalılarda olduğu gibi hagfishteki kan şekeri seviyesini düzenler. Bağırsak ikili fonksiyona sahiptir, bir yandan sindirim sistemi diğer yandan hemopoietiktir, yani kırmızı kan hücreleri üretir.

5. Hagfish Tahliye Sistemi:

Myxine'nin böbrekleri, segmental olarak düzenlenmiş pronephros ve mezonefros olmak üzere iki bölüme ayrılabilir. Pronephros, mezonefrostan neredeyse hiç ayrılmayan yetişkin hagfishlerde tutulur. Eptatretus'ta pronephrik kanal mevcut, fakat Myxine bu kanallardan yoksun. Pronephroslar tarafından idrar üretimi yoktur, ancak fagositik ve hemopoitik fonksiyonlara sahiptir.

Myxine ve Eptatretus'ta pronephros 2000'den fazla kirpikli nefrostomu (periton hunileri) içerir. Mesonefrolar fonksiyonel böbreklerdir ve glomerulus barındıran Malpighian corpuscles'ten (Bowman's kapsül) oluşur. Bu kısım diğer omurgalılarınki gibi tübüllerden yoksundur.

Mesonephros ana böbrek ve vücuttaki atılım veya yeniden emilim için kanın filtrelenmesinden sorumludur. Tavşan balığı, çok yüksek veya çok düşük bir tuz konsantrasyonuna sahip suda uzun süre yaşayamaz. Kanın ozmotik basıncı, adrenokortikal hormonlar tarafından kontrol edilir.

6. Hagfish Solunum Sistemi:

Vücut boyunca düzenlenmiş bir düzine kadar solungaç çifti vardır. Farinks içine açılıyorlar. Myxine'de altı çift solungaç poşeti bulunurken, Eptatretus'a 13-15 çift solungaç torbası verilir.

Her solungaç torbası, çıkış tüpleri verir, yaklaşık altı çıkış borusu, dışarıdaki Myxine'deki tek solungaç yarıkıyla açılan ortak bir kanala açılır, ancak Eptatretus'ta her solungaç torbası ayrı ayrı açılır, bu nedenle on üç ila onbeş dış solungaç yarıkları vardır ( Şekil 2.2a, b, c).

Su, burun deliğinden boğaza girer, çatal, dairesel kas bandının etkisiyle kapatılır ve suyun bağırsak içine akmasını önler. Boğazda yer alan bir çift kas flepi olan velum, suyu solungaç torbalarına yönlendirir ve daha sonra su, solungaçlardan kanallar yoluyla dışarı çıkar.

Faringokutanöz kanal adı verilen kanal son solungaç torbasının hemen arkasında bulunur ve sol tarafta dış dallanma gözeneğine açılır. Büyük partiküllerin farinksten uzaklaştırılmasına yardımcı olur ve hassas solungaç torbalarına girmesini önler. Solungaçlarda kan damarları bulunur ve kan su akışına ters yönde akar, böylece karşı akım sistemi oluşur (Şekil 2.3).

Bu nedenle hızlı oksijen gazı değişimi vardır. Bu mekanizma balıklarda da mevcuttur.

7. Hagfish'in Kardiyovasküler Sistemi:

Kardiyovasküler sistem, kanı vücudun tüm bölümlerine ya da vücudundan dolaştıran kan damarlarından, kanı hareket halinde tutan kalbe ve lenf dolaştıran lenfatik damarlardan oluşur. Dolaşım sistemi kendine özgüdür, çünkü venöz dolaşım arter tarafına sıradan bir şekilde bağlı değildir.

Organların çoğunda, kılcal yatak vardır ve kılcal yatakta arteriyel kan tahliye edilir, ancak bir yerde kılcal yatak yoktur, ancak arteriyel kan damardan girmeden önce içinden süzüleceği sinüslere açılır.

Bu tür bir açık dolaşım omurgasızlar arasında yaygındır, ancak omurgalılarda nadirdir. Bu dolaşımın sonucu, venöz taraftaki kan basıncının çok düşük olmasıdır.

Haggfish'in ana kalbi branş kalbi olarak bilinir. Branş kalbi dışında (Şekil 2.4a, b), hagfish kendine özgüdür çünkü kalp benzeri organlara sahiptir ve bunlar (a) kaudal kalp, (b) portal kalp, (c) kardinal kalptir. Branş kalbi bilobed karaciğere kapalıdır.

Siklostomların branşial veya sistemik kalbi, bir peri-kardiyo peritoneal kanal vasıtasıyla Myxine gibi hagfish'te periton boşluğu ile iletişim kuran kıkırdak bir perikardiyuma uzanır. Branş kalbi, sinüs venosusu, atriyum, ventrikül ve balıklara benzer bir bulbus arteriyozusundan oluşur (Şekil 2.5).

Koroner dolaşım, hagfishin dal kalbinin atriyum ve ventrikülünde tamamen yoktur ancak koroner damarlar, Eptatretus burgari sinüs venosunun duvarında meydana gelir.

Sinüs venosusu ince duvarlı bir odadır, vücudun çeşitli bölgelerinden venöz kan, ducti Cuvieri ve diğer kan damarlarından alınır. Sağ kanal Cuvieri kirlenmiş, bu nedenle sadece Cuvieri'nin sol kanalı yetişkinlikte devam eder.

Sinüs venosusu duvarında düz kaslardan oluşur ve atriyuma açılır. Sinuatriyal açıklık, geri akışını önleyen valf ile sağlanır. Atriyum bekar ve orta çizgiden ayrılmıştır. Atriyoventriküler kapaklarla korunan atriyoventriküler açıklıktan ventriküle açılır. Ventrikül bulbus arteriyozusa açılır.

Atriyum ve ventrikül içindeki miyokard süngerimsidir, kasları atriyum ve ventrikül lümenine yansıtılan kordonlar veya trabeküller şeklinde düzenlenmiştir. Trabeküller ventrikülde atriyumdan daha yoğun olarak paketlenmiştir ve daha büyüktür. Bulbus ventral aorta açılır. Kısa ve sözleşmesizdir.

Siklostomların kalp kası hücrelerinin elektron mikroskobik yapısı Yamauchi (1980) tarafından çalışılmış ve gözden geçirilmiştir. Siklostomata (lamprey ve hagfish) kasının ince yapısı, omurgalıların iskelet kaslarına benzer.

A ve ben grupları açıkça ayırt edildi. I bandı hafif ve Z çizgisine sahip, A bandı karanlık ve H bandı tarafından sağlanıyor. M-çizgisi H-bandını ve N-çizgisini net olarak görüyor. Leak'a (1969) göre, N çizgisi, hagfish, Myxine glutinosa'da göze çarpmamaktadır ancak Lampetra'da oldukça belirgindir.

Myxine glutinosa'da, Helle ve arkadaşları (1972), sarkoplazmik retikulumun periferik bağlanması fonksiyonel granülleri ile birlikte spesifik miyokard granüllerini göstermiş, kalsiyum ile ilişkili olması muhtemel proteinli bir matris maddesine sahiptir. Çekirdek, Golgi kompleksi, çok hücreli cisimler, ribozomlar ve glikojen partikülleri bulunur.

Herhangi bir özel organellerin oluşumu veya yokluğu, sinüs venosusu, atriyum ve siklostomlerin kalbin ventrikülü arasındaki kalp kası hücrelerinin ayırt edilmesi için henüz bir kriter bulunmadığı belirtilmelidir.

Epicardium, hem Eptatretus burgeri hem de Lampetra japonica'da tek bir sürekli mezotel hücre ve bağ dokusunda ayırt edilir. Bodrum lamina belirgindir. Çekirdek ve Golgi kompleksi, endoplazmik retikulum, ribozomlar ve pinositotik granüller bol miktarda bulunur.

Domuz balıklarındaki endokardiyum astarı, tamamen fenestra veya hücre içi boşluklardan yoksun ve bol miktarda pinositotik vezikül ile donatılan oldukça düzgün bir kalınlık, yani 300 nm gösterir. Bodrum laminesi hagfishlerde bulunur, ancak lamprey'de yoktur.

Miyokard sitoplazması, çapı 100-300 nm'lik veziküllerde oval veya neredeyse küresel granüller içerir, salgılayıcı bağırsak hücrelerinin (SIC'ler) sitoplazmasını karakterize eder. Bu granüller katekolaminler içerir ve adrenal medullanın kromaffin hücrelerine ve amfibi, sürüngen ve memelilerin kalbindeki kromaffin benzeri hücrelere benzer.

Hagfish'in Hepatik Portalı Kalbi:

Karaciğer loblarına yakın seyrindeki hepatik portal ven genişler ve pulsatil hale gelir ve hepatik portal ven kalbi olarak bilinir. Boru şeklinde ve kabaca T şeklindedir. Bu hagfish sağ alt tarafına doğru yer almaktadır.

Yapı olarak daha küçük ve basittir ve daha hızlı atıyor. Helle, (1972), Myxine glutinosa'nın portal veninin kalbindeki SIC granüllerinin (Katekolamin), aynı organizmanın ventrikülünden daha yoğun elektron olduğu kanısındaydı.

Kalp sinirsel değildir, çünkü Eptatretus burgeri portal kalbinde endokardiyal bağ dokusu sinir demetleri içerir. Carlson (1904) ve Fange (1963) 'e göre, portal ven kalbi için kalp pili olarak attığı bilinen sinüs supra-intestinalis'in genişlemiş kısmıdır.

Hagfish Kaudal Kalbi:

Kaudal kalp, bir medyan kıkırdak levhasının her bir tarafında bir tane bulunan çiftleşme veya keselerden oluşur (Şekil 24b). Hem giriş hem de çıkışlar vanalarla korunmaktadır. Bu keseler, kuyruk bölgelerindeki deri altı sinüslerden sinüs sıvısını toplar ve sıvıyı, medyan bir kardinal ven oluşturmak üzere birleşen efferent damarlara pompalar.

Bu kese kendi içinde kasılma değildir, ancak her birinin dışına akan ve kıkırdak plakalarına bağlanan dışsal somatik kasların (musculi cordis caudalis) etkisiyle dönüşümlü olarak doldurulur ve boşaltılır. Kaudal kalp sinirler tarafından harekete geçirilir. Omurilikte bir refleks merkezi var.

Jensen'e (1966) göre, hagfish derisinin uyarılması kaudal kalbin atılmasını tamamen engeller. Bir taraftaki kasın tamamen nörojenik bir kasılması, plakanın bu tarafa doğru bükülmesine neden olur; bu, aynı taraftaki kese doldurulması ve karşı taraftaki kese aynı anda boşaltılması ile sonuçlanır. İskelet kası tipik H, M, N ve Z çizgileri ile A ve I bantları vardır.

Hagfish'in Kardinal Kalbi:

Kardinal kalp, baş bölgesinde bulunan kesenin çiftidir. Ritmik dürtülerin üretilmesi için kendine ait kasları veya makineleri yoktur; pompalama etkisi, baş bölgesindeki kesenin dışında kalan iskelet kaslarının ritmik olarak kasılması ile gerçekleştirilir. Bu kardinal kalpten kardinal damarlar yoluyla alınan kan branş veya portal kalbe gider.

Hagfish'te Kan Dolaşımı:

Ana dal ya da sistemik kalbin kanı, bulbus arteriyozus yoluyla ventral aorta pompalanır (Şekil 2.6).

Ventral aorttan kan, afferent branş arterlerinden solungaçlara gider. Saflaştırma işleminden sonra kan, farklı dal arterleri tarafından toplanır ve dorsal aort içine dökülür.

Dorsal aorttan gelen kan, vücudun ön ve arka tarafına bir dizi kan damarı yoluyla verilir, ana kan damarları, vücut kasına ve cilde kan sağlayan karotid arterlerdir, daha sonra kan vermek için bir dal verilir. Karaciğerin ön ve arka loblarına, daha sonra gonadlara ve böbreklere ve daha sonra da kuyruk bölgesine kan sağlayan bir dal verilir.

Kan, solungaçlarda, bağırsaklarda ve vücut kaslarında bulunan kılcal damarlardan damarlardan damarlara geçer. Kafada arterlerden gelen kan sinüs veya sinüzoid adı verilen geniş açık alanlara boşaltılır. Çapları büyüktür. Baştaki sinüsler karotis sinüs olarak bilinir. Karotis sinüslerinden venöz kan, kardinal kalbe ulaşır.

Kardinal kalp kaslardan yoksundur ve pompalama hareketi içsel özellikten değil, onu saran iskelet kaslarının kasılmasından kaynaklanır. Kardinal kalpten alınan kan ön ve arka kardinal damarlardan alınır. Anterior kardinal ven kanını direkt olarak branş kalbine dökerken, posterior kardinal ven portal kalbe açılır.

Deriden, vücut kaslarından ve balçık bezlerinden alınan venöz kan toplanır ve posterior kardinal vene dökülür. Posterior kardinal ven ayrıca böbrek ve kuyruk bölgesinden kan alır.

Bağırsak, gonad, böbrek ve vücut duvarı ve kuyruk bölgesinden kan alındıktan sonra, arka kardinal, ayrı bir açılma ile sinüs venosusu gibi dal kalplerine açılır. Derialtı sinüslerden alınan kan, kaudal damarlara venöz kanını döken kaudal kalbe gelir, sırayla kaudal damar içine açılır.

Hagfish'te Şubede Kalbin Fizyolojisi ve Innervasyonu:

Myxine'nin kalbinin anevral (sinirsiz) veya sinir sağlayıp sağlamadığı konusunda büyük bir tartışma vardır. Greene (1902), Kaliforniya domuz balıklarının kalbinin tüm sinirsel düzenlemelerden arınmış olduğunu ve bu nedenle aneural olması gerektiğini önerdi.

Greene (1902) bunu vagus sinirlerinin ve merkezi sinir sisteminin diğer çeşitli bölümlerinin elektriksel stimülasyonuyla kalp atışının hızını ve gücünü değiştiremediği için bunu sonuçlandırdı.

Augustinson ve arkadaşları, (1956) vagal stimülasyon ile hagfish benzer sonuçlar bildirdi. Hirsch ve arkadaşları, (1964 ve 1970), Eptatretus stouti'nin kalbinin, miyelinli lifler ve ganglionik hücrelerle birlikte büyük sinirlerle donatıldığını bildirdi. Ayrıca aortta, epikardiyumda ve endokardiyumda lifli ganglion hücrelerini buldular.

California hagfish'in kardiyak dokularındaki yüksek katekolamin içeriğinin varlığını da bildirmişlerdir. Yamauchi (1980), Eptatretus burgeri'nin kalbinde elektron mikroskobu ile sinirlerin ve sinir hücrelerinin varlığını doğruladı. Ona göre, nöronal perikaryon yüksek omurgalılarda nöronların oldukça tipik ince yapısal görünümünü gösterdi.

Bu nedenle, şimdi açıktır ki, hagfish kalbi aneural değil. Bununla birlikte, elektron mikroskopisine dayanarak Yamauchi (1977), Hirsch (1970) tarafından tarif edilen ventrikülün ana kanalının endokardiyal kenarı boyunca ganglion hücrelerinin, katekolamin depolayan, spesifik interstisyel hücrelerden başka bir şey olmadığını belirtti.

Kalp hücreleri, aktin ve miyosin proteinlerinden oluşur ve benzer bantların varlığından dolayı kasılma iskelet kaslarına benzer.

Sinüs venosusu kas hücrelerini içerir. Genişliklerinde 9-15 μ çap aralığındadırlar ve periferik kuplajlı iyi gelişmiş sarkoplazmik retikulumlara sahiptirler. Elektron mikroskobu, miyofibrillerin, bir sarkomere M-çizgisindeki H ve Z çizgileri ile A ve I bantlarına sahip olduğunu gösterir, ayrıca miyofibrilde açıkça görülür.

8. Hagfish Üreme Sistemi:

Hagfish'te tek bir gonad var. Hassas bir membrandan karın boşluğunda asılı olan bağırsağın sağ tarafında bulunur. Karaciğerden uzanır ve kloaca kadar uzanır. Hagfish'in gonadına özgüdür. Protandrik hermafrodit, erken evrede erkektir ve daha sonra dişi olarak gelişir.

Gelişimin çok erken evrelerinde gonad dokusu nötrdür, ancak her iki cinsiyetin de unsurlarını içerir ve bireyin erkek mi dişi mi oluşacağını tespit etmek zordur. Erken yaşamda, anterior bölgenin olgun overde olduğu, posterior bölgenin ise olgun olmayan testis dokusu içerdiği tespit edilmiştir.

Bununla birlikte, hayvan olgunlaştığında gonadın erkek ve dişi kısmı ya erkek ya da dişi olarak gelişir ve diğer kısım, muhtemelen hipofiz bezinden gelen hormonların etkisi altında bastırılır.

Her iki cinsiyette de dölleme organları olmadığı için döllenme dışsaldır. Yumurtalar çok geniştir, kancalarla keratinize edilmiştir. Çapları 2 ila 3 cm'dir. Yumurtalar her iki uçta da filament tutamları ile birleştirilir (Şekil 2.7a, b).

Spermlerin yumurtalara döllenme için nasıl girdiği açıkça anlaşılmamıştır. Yumurtaları geliştirmek aylar alır. Tavşan balığı genellikle bir seferde yaklaşık 22 yumurta bırakır. Gençler yumurtadan çıktıklarında, esasen minyatür yetişkinler olurlar, bu nedenle lambaya göre dramatik metamorfoza maruz kalmazlar.