İmmünolojik Olarak Merkezi Sinir Sisteminin Ayrıcalıklı Yapısı

İmmünolojik Olarak Merkezi Sinir Sisteminin Ayrıcalıklı Yapısı!

Daha önce, beyine implante edilen doku greftlerinin verimli bir şekilde reddedilmediği ve dolayısıyla beynin immünolojik olarak imtiyazlı olduğu düşünülmüştür.

Ancak mevcut düşünce, beynin immünolojik olarak imtiyazlı doğasının mutlak olmadığı; aktive, ancak istirahat etmeyen T hücreleri kan beyin bariyerini (BBB) ​​geçebilir ve merkezi sinir sistemi parankimi içine girebilir.

Aşağıdaki mekanizmalar, merkezi sinir sisteminin nispeten immünolojik olarak ayrıcalıklı bir yapısına katkıda bulunabilir:

ben. CNS, T hücreleri tarafından etkin bir izleme fonksiyonundan yoksundur.

ii. CNS lenfoid bir sistemden yoksundur.

ben. MHC antijenlerinin CNS dokuları tarafından ekspresyonu sınırlıdır. [MHC molekülleri ekspresyonu, T hücrelerine antijen sunumu ve daha sonra gelişme immün yanıtları için gereklidir. Mikroglial hücreler ve makrofajlar, CNS'nin başlıca antijen sunan hücreleridir (APC'ler). Bu hücreler MHC sınıf 11 moleküllerini ve antijen sunumu için ihtiyaç duyulan maliyet belirleyici molekülleri ifade eder.

ii. FasL'nin immünolojik olarak imtiyazlı bölgelerdeki hücrelerin korunmasına aracılık ettiği araştırılmaktadır. CNS dokularındaki Fas ligandları, T hücreleri üzerindeki Fas moleküllerine bağlanabilir ve T hücrelerinin apoptozunu indükleyebilir.

Bununla birlikte, aşağıdaki gözlemler CNS'nin immün ayrıcalığı kavramı ile gariptir.

1. Enfeksiyonlara karşı şiddetli bağışıklık tepkileri, sinir sisteminde kolayca indüklenir.

2. Sinir sisteminin otoimmün hastalıkları nispeten yaygındır.

3. Deney hayvanlarının miyelin proteinleriyle immünizasyonu, deneysel otoimmün ensefalitin (EAE) gelişmesine yol açar. Bu hayvan modelinde, T hücreleri ve B hücreleri CNS dışında aktive edilir (enjekte edilen miyeline karşı); ve aktive edilmiş miyelin spesifik T hücreleri BBB'yi kolayca geçerler, CNS'ye girerler ve miyeline saldırırlar.

4. Normal olarak, BBB dolaşan antikorların CNS'ye girmesine izin vermez. Aktive edilmiş T hücreleri ve CNS antijenleri arasındaki etkileşimler neticesinde, proinflamatuar sitokinler beyinde detaylandırılır; Proinflamatuar sitokinlerin BBB'yi bozduğu ve dolaşımdaki antikorların CNS'ye girmesiyle sonuçlandığı düşünülmektedir.