İnsanın Evrimi Aşamaları: Hominoide Prosimii ve Hominoide Hominoidi

Evrimin basit canlıların karmaşık hale gelmesine izin verdiğini biliyoruz. Aşağı omurgalı hayvanlar, kendilerini çeşitli ihtisas yapıları (göz, beyin ve iskelet ile ilgili olarak) ile donatdılar ve daha yüksek formlara doğru ilerlediler. Optimum düzeyde, insan yaşamının gerektirdiği ölçüde tamamen geliştirildi.

Sürekli değişim ve uyum, zamanla yavaş yavaş evrimin ön şartıydı. Pratik amaçlar için, jeolojik zaman ölçeğinin Cenozoik döneminden (Üçüncül dönem) “memelilerin yaşı” na tekabül eden evrim hikayesini başlatmalıyız. İlk memeliler fosil kalıntılarından bilindiği gibi küçük ve basitti.

Üçüncü dönemin başlangıcında, bir grup memeli farklı ana hatlara bölünmüş ve primatlar ortaya çıkmıştır. Ancak o zaman radikal bir değişiklik veya ilerleme kaydedilmedi, bunun yerine bazı antik özelliklerin elde tutma ve ılımlı bir şekilde iyileşme gösterdiği tespit edildi. Örneğin, en eski primatlar ilk önce pençeler yerine tırnakların geliştiği kavrama pençelerini sergiledi. Parmak uçlarındaki beş iyi ayrılmış parmak, diğer parmaklara karşı koymak için ayak başparmağını döndürme yeteneği verdi. Aynı zamanda, önkolda bir köprücük kemiği ve iki kemik geliştirerek hareketli bir kol aldılar.

1964 yılında, iki paleontolog Van Valen ve RE Sloan, bazı erken dönem primatların Geç Kretase döneminde yaklaşık 70 milyon yıl önce bulunduğunu öne sürdüler. Aslında, Purgatorius cinsine ait iki türün molar dişleri (biri Cretaceous dönemi tortusundan, diğeri Paleosen devresi tortularından elde edilen) primat özelliklerini gösterebilmiştir. Bunun yanı sıra, Avrupa ve Kuzey Amerika'nın orta Paleosen yatağı, birçok primat kalıntısı sergilemiştir; sayısız cins tespit edildi. Paleontologlara göre, en eski primatlar muhtemelen sadece böceklerin üzerinde bulunan belirli bir memeli sırası olan böcek böceklerinden evrimleşmişlerdir.

Paleosen primatları çeşitli prosim çizgileri olarak ayrıldı ve sonuç olarak Eosen döneminde çok sayıda küçük primat ortaya çıktı. Bu nedenle Eosen, halkların altın çağı olarak adlandırılır. Birçoğu bir ağaç dikme yaşamını uyarladı, ancak bir kısmı da sincap ve kemirgenler gibi toprakta yaşadı. Kretase döneminin ikliminin eşit derecede nemli ve nemli olduğu düşünülmektedir. Paleosen'in başlangıcına kadar uzanan bu sürenin sonunda büyük bir çevresel değişim tespit edildi. Bu dönem bitki örtüsünün ve faunanın değişmesi zorunlu olan nispeten kuru bir iklime tanık oldu.

Bataklık alanların yok olmasıyla birlikte, farklı türlerde otlar, çiçekli bitkiler ve hatta yaprak döken ağaçlar ortaya çıktı. Yaprak döken bitkiler, farklı böceklerin büyümesini destekledi ve bunlar da, bol miktarda gıda arzıyla sayılarını çok hızlı bir şekilde arttıran böcek böceklerini çekti. Böcek öldürücüler çok iyi adapte olduklarından, yeraltında, yerde, yerde, suda, çalılar, çalılar, asmalar ve ağaçlar gibi odunsu habitatlarda yayılırlar. Ağaçlara giden böcek böcekleri belki de primat evrimine katkıda bulundu.

Bu nedenle, insanın soyunun izini sürmek için, gözlemimizi, küçük antik savcıların başta Kuzey Amerika, Avrupa, Afrika ve Asya olmak üzere tüm dünyada geliştiği Eosen dönemine kadar uzatmalıyız. Bu erken primat potansiyelleri, yalnızca bugünün lemurlarına, liselerine ve serserilerine yol açmadı; Ayrıca platyrrine (geniş burunlu) ve nezle (aşağı burun) gibi gerçek maymunlar üretmişlerdir. Eosen sırasında iki yarım küre izole edildiğinden, hiçbir primat Eski Dünya'dan Yeni Dünyaya geçemez ya da tam tersi.

Sonuç olarak, birbirine bağlı olarak, iki yan yan yana gelişmiştir. Güney Amerika'da, marmoset, örümcek maymunu, uluyan maymun, cebus, tity vs. gibi Yeni Dünya maymunları kuyruklarını sallayabilecek bir grup (platyrrhine) oluşturur. İkinci grup maymun (catarrhine), Eski Dünya'da bağımsız olarak gelişti.

Amerikan maymunlarıyla hiçbir bağlantıları yoktu ve Afrika, Avrupa ve Asya'daki tüm maymunların atalarıydı. Bu iki maymun satırı birbirinden ayrı kaldığından, belirli fiziksel özelliklerde otomatik olarak farklılık gösterirler. Yeni Dünya maymunlarının geniş burunlu düz bir yüze sahip olduğu, eski dünya maymunlarının burunlarının ise her zaman aşağı doğru göründüğü bulunmuştur.

Yine, Yeni Dünya maymunları çenelerin her iki tarafında ataların dördünden üç premolar dişi tutar. Öte yandan, Eski Dünya maymunları iki premolar kaybetmiş ve sadece iki premolar ile devam etmişti. Bu maymun grubu, Yeni Dünya maymunlarından nispeten büyüktür. Darwin'den bir asır önce, insanın diğer yıllık formlardan ziyade maymunlarla birçok benzerlik sergilediği anlaşıldı. Büyük İsveçli botanikçi ve Sistemist Karl Von Linne '(Linnaeus), hayatta kalan primatları büyük maymunlar, maymunlar, lemurlar, serseriler gibi tek bir gruptaki erkeklerle birlikte Primate emriyle yerleştirdi. Bu düzen içinde, Yeni Dünya ve Eski Dünya formları da ayırt edildi.

Hominoidler (hem mans hem de maymun içeren taksonomik grup), Eski Dünya maymunlarıyla Yeni Dünya maymunlarından daha yakın ilişkili bulunmuştur. Her ne kadar insanın aynı prosim stoğundan bağımsız olarak mı yoksa tekrar tekrar bölünerek mi ortaya çıktığını kesin olarak bilmiyor olsak da, nezle maymunu ve hominoidin her ikisinin de ortak bir atadan kaynaklandığına dair hiçbir şüphe yoktur. Bu anlamda, antikacılar insanın öncüsüdür.

Yeni Dünya'da, primat evrimi maymun sahnesinin ötesine gidemezdi. Küçük maymunlar daha yüksek formlarda artış sağlayamadıklarını gösterdiğinden. Yeni Dünya açıkçası insanın kökeni için olanaktan yoksundu. Bu duruma aykırı olarak, eski dünyadaki bazı yerlerden ara maymun maymun fosilleri bulunmuştur. Hominoid terimi, bu kalıntılara karşılık gelir.

Muhtemelen ilk maymunlar sonradan Eosen'de ortaya çıkmıştır. O zamandan itibaren, özellikle Oligosen yataklarından, Avrupa, Mısır, Burma ve muhtemelen Çin'de de çok sayıda çarpıcı fosil çenesi ve diş keşfedilmeye başlandı. Ancak insansılar (insanın doğrudan ataları), çağın Pleistosen gelene kadar varlığını ilan etmediler.

Sadece bu değil, en gelişmiş yapısal formu elde etmek için, Homo Sapiens'ten itibaren, hominidlerin farklı aşamalardan geçmesi gerekiyordu. Bu nedenle, insanın erken bir primat formundan çıktığını ve insanlığa ulaşmak için maymun veya maymun davlumbazının içinden geçtiğini kabul etmek oldukça doğaldır. Evrim, çoğu hayatta kalamayan çeşitli yayılan formlar yarattı. Çevreye uyum sağlayabilecek türler hayatta kalabildi.

Böylece, evrim aşamalarını geniş evrelere bölebiliriz:

1. Hominoid'e Prosimii

2. Hominid'e Hominoid

1. Hominoid'e Prosimii:

Tersiyer deposunun farklı tabakalarından gün ışığına çıkarılan erken primatların fosil delilleri çoğunlukla dişler ve çene parçalarıdır. Kafatasının kısımları yalnızca birkaç vakayı temsil etmiştir. Her ne kadar bu deliller sayıca sınırlı olsa da, insanın öncüllerini bilmede çok büyük öneme sahiptir.

Daha önce belirtildiği gibi, en eski primatlar Paleosen yatağının ortasından gelmektedir. İlk primatları diğer erken memelilerden ayırmak gerçekten zordur. Çünkü bu aşamadaki primatların kemiği, memelilerin ayırt edici özelliklerini gösterecek kadar büyütülmedi. Bu nedenle, yalnızca diş karakterleri temelinde, bu kalıntılar Primat siparişi altında gruplandırılabilir.

Bunların çoğu, modem ağacı mırıltıları ya da lemurları ile çok fazla benzerlik gösteren küçük askerlerdi. Muhtemelen Avrupa'daki Kuzey Amerika ve Fransa'nın dağlık bölgelerinde dağılmışlardır. Paleontologlar genellikle birkaç Paleosen primat cinsini üç aileye ayırır; yani, Carpolestide, Phenaco lemuridae ve Plesiadapidae.

Bu üç aile arasında, Plesiadapidae familyası hakkında çok fazla şey biliniyor, çünkü bu aileye ait olan prosimerler vücut fragmanlarını daha fazla fosilleşmiş halde tutuyorlardı. Bu hayvanın büyüklüğü bir sincaptan evcil bir kediye kadar değişmiştir. Dikkate değer özellikler arasında pençeler düzleşti, görme stereoskopik değildi ve orbital post duvar yoktu. Ön dişler Madagaskar'ın hayatta kalan lemurları (aye-aye lemur) gibi büyük ve belirgindi.

Eosen çağında, prosimanlar, özellikle lemurlar ve serseriler bollaştı. Çoğunlukla Kuzey Amerika, Avrupa ve Asya'da (Çin) dağıtıldılar. Bu süre zarfındaki tüm halklar Adapidae, Anaptomorphidae, Microsyopidae, Omomyidae ve Tarsidae olmak üzere beş aileye ayrılabilir.

Bu prosimerler, anatomik özelliklerinde aynı ayırt edici primat özellikleri gösterdiğinden şüphesiz primatlardı. Beyinler biraz büyüdü ve gözler Paleosen atalarından daha büyük hale geldi. Büyütülmüş yörüngeler kafatasının önüne doğru döndüler. Foramen magnum pozisyonu kafatasının omurga ile bağlanmasını kolaylaştıran kafatasının tabanına doğru ileri doğru kaydırılmıştır. Burun da azaltıldı.

Ön ayaklar, arka bacaklara göre kısaldı. Bu gerçekler, söz konusu hayvanların, özellikle günümüzün lemurları ve serserileri gibi zıplama ve otururken dikleşebildiklerini göstermektedir. Beynin genişlemesi evrimi ifade eden diğer önemli faktördü. Dişhekimi söz konusu olduğunda, bu hayvanlar insan durumunda iki (dört çift) olan iki kesici diş dişi sergilediler. Üç çift premolar, her iki taraftaki iki çift insan premolar ile de karşılaştırılabilir.

Bununla birlikte, küçük proseller yavaş yavaş birkaç çeşide indirgenmiş ve özellikle Avrupa ve Amerika'da Eosen döneminin sona ermesiyle neredeyse yok olma eşiğine ulaşmıştır. Yeni bir memeli gelişimi geleneği altında kendilerini kurtaramamışlardı; Özellikle rodentia ve carnivora grubuna ait memeliler ana rakipleriydi.

Eski dünyada, pek çok yüksek primat, savaşçılardan evrimleşmiş, ancak savaşçıların kendileri rekabet içinde kazanamamıştır. Böylece, cins sayısı yavaş yavaş azaldı ve şu anda Adapidae ve Tarsidae ailesinin sadece birkaç temsilcisi canlı bulundu.

Tarsioidler, Doğu Hint Adaları'nda yaşayan bir tür olan spektral tars daralmıştır. Lemroidler ve akrabaları, indris ve elveda, Madagaskar ve Comoro Adaları ile sınırlandırılmıştır. Amerikan lemuroid alt ailesi Notharctinae, hayatta kalanlarını (loris ve galago) Güney Doğu Asya ve Sahra Altı Afrika'da tuttu. Ancak, sonraki dönem Oligosen dönemi primatın önemli bir gelişimini kaydeder. Ancak ne yazık ki, Oligosen seviyesinden elde edilen fosillerin sayısı oldukça sınırlıdır.

Hiçbiri Avrupa'dan, birkaçı da Amerika'dan gelmedi. Bazıları Afrika'dan, özellikle Mısır'daki Fayum'du. Fayum, Oligosen çağında bugün bulduğumuz bir çöl değildi. Aksine bol miktarda nehir ve göl içeren tropik bir yağmur ormanı vardı. Sıcak sıcak iklimi, yerleşmek için çok sayıda primat çekti. Bununla birlikte, Mısır primatları, Parapithecus, Propliopithecus, Mocropithecus, Oligopithecus, Aeolopithecus, Aegyptopithecus ve benzerleri gibi çeşitlerden oluşur. Bunlar arasında Parapithecus, günümüz maymunlarının (eski dünya ve yeni dünya) olası bir atası olarak tanımlanmıştır. Aslında, Parapithecus, prostasi aşamasının yanında, primat evriminde pithecoid aşamayı ifade eder.

Bu bağlamda, Prosimyalıların peşinden gelen Simileri düşünmeliyiz. Simian terimi aslında ilkel maymun maymun biçimine benzemektedir. Maymun grubunda, Platyrrhines antropoideaya aittir; Bu yeni dünya maymunları, nedenlerin birleşimi ne olursa olsun, ilkel evrimde asla maymun aşamasının ötesine geçmedi.

Aksine, eski dünya maymun grubu (Catarrhine) evrim hattını takip etse de platyrrhini grubuna aitti. Bu eski dünya maymunları, farklı bir şekilde ve daha özel bir yönde bazı gelişmeler geçirmişti.

Bu sebepten ötürü, bazı makamlar onları, erkeğin evrim çizgisi boyunca, maymun benzeri (pithecoid) bir aşamada yerleştirmeyi sever. Bununla birlikte, yeni gelişme, pithecoid veya maymun aşamasından hominoid aşamasına ilerleyen ilerici bir dal ortaya çıkmasına neden oldu. Bu aşama insana daha yakındır ve jibonun atalarını, büyük maymunları ve hatta insanı içerir.

Parapithecus'a geri dönersek, bu yaratığın bilinen tüm eski dünya maymunları ve maymunlarının en ilkel formu olduğunu not ediyoruz; prosimiyen (tarsioids-lemuroids) ile antropoid arasında orta pozisyondadır. Propliopithecus, çeneleri ve dişleri yüksek primatlarla, özellikle jibonla çok benzeyen yanındadır.

Ancak, bugünün gibbonunda bulunan uzun köpek dişi yoktu. Bununla birlikte, bu yaratığın Hominoidea'nın öncüsü olan modem gibbon'un uzak atası olarak görülmesi konusunda anlaşmazlık yoktur. Aelopithecus ayrıca modem jibonuna yakın bir benzerlik göstermektedir.

Bununla birlikte, Oligosen'in kritik bir dönüm noktası sağladığı görülüyor; primat çizgisi bu zamandan itibaren çatallaşmıştır - biri maymunlara, diğeri maymunlara atasal hale geldi. Bu nedenle, tüm Oligosen primatlar, bazıları nihayet Hominoidea'ya giden 'Antropoidea' alt sınıfı altında sınıflandırılmıştır.

Eğer antropoit - insansı stoğu Oligosen dönemlerinde olduğu kadar erken ayrılmaya başlarsa ve Propliopithecus Fayum'dan (Mısır) keşfedilen ilk antropoid maymun olarak alınırsa, evrim ağacındaki bir sonraki yaratık Pliyosen veya geç erken dönemden keşfedilen Pliyopithecus'tur. Almanya'da Miyosen yatağı.

Pliopithecus, modem jibonla daha çok benzer ve bu, Propliopithecus ve Pliopithecus arasında bir ata ilişkisinin olması gerektiğini gösterir. Bununla birlikte, Pliyosen Tersiyer döneminin son aşamasıdır ve bundan önce Miosen döneminin primatın ana evrimi ile kutsandığı kabul edilir. Gibbon hattının ayrılması o sırada gerçekleşti.

Diğer antropoid maymunlarının çizgisi, daha sonra hominoid atalardan elde edilen Pliyosen sırasında dallanmıştır. Orangutanın şempanze - gorilden daha erken ayrılması ve erken Pliyosen döneminde gerçekleşmesi muhtemeldir.

2. Hominid'den Hominid'e:

Daha önce belirtildiği gibi, hominoid evre insana daha benzer, ancak insanın kendisi de evrim evresine aittir. Tüm maymun grubu hominoid terimi ile kaplıdır. Miyosen-Pliyosen dönemine ait çökeltilerden, Asya, Avrupa ve Afrika'nın farklı bölgelerinde birçok hominoid fosil kalıntısı ortaya çıkmıştır.

Bunlardan bazıları, Limnopithecus, Epipliopithecus ve Prohylobate, Doğu Afrika Miyosen yataklarından keşfedildiği gibi Pliopithecus'a benzer. Limnopithecus ve Epipliopithecus, Propliopithecus'tan evrimleştikleri sanılan Pliopithecus'a çok yakındır. Öte yandan, Prohylobate cercopithecidae familyasına aittir.

Primatın maymun grubu bazı özel özelliklerle öne çıkıyor. Yarı bir duruş geliştirdiler ve onu brakiasyon alışkanlığı ile birleştirdiler. Ayrıca yerde yolculuk ederken arka ayakları üzerinde yürümek için kızartırlar. Hareket kabiliyetindeki bu değişim, vücuttaki birçok iskelet ve kas ayarlamalarına neden oldu ve yeni alışkanlıklar geliştirilmesine yardımcı oldu. Yavaş yavaş, iki ayaklı kol sallanmaya ve yarı dik yürüyüşe alıştılar. Omurga sütununda ve vücudun diğer iskelet kısımlarında da bazı değişiklikler meydana geldi. Kısmen serbest eller başka işler yapmaya başladı ve yaratıklar karasal yaşam için bir zevk yarattı.

Maymunların evrimi göz önüne alındığında, Dryopithecine primat grubu ile başlamalıyız. İnsan benzeri büyük maymunlar, örneğin orang, şempanze ve goril bu gruptan özellikle gelişmiştir. İnsanın ataları da bu hisse senedine bağlı. Ancak, Dryopithecines iki farklı primat türü içeriyordu - biri Pongidae'nin bir alt ailesine, diğeri ise Hominidae ailesine atandı. Aslında, Pongidae altında gruplanan Dryopithecus çeşidi, zamanla, bugünün maymunlarına yol açtı. Öte yandan, Hominidae familyasına ait Ramapithecus'un, doğrudan bir atası olmasa da, doğrudan insanda olduğu söyleniyor.

Dryopithecus ve Ramapithecus dışında, birçok diğer önemli fosil fragmanlar da görülür. Prokonsül, Sivapithecus, Kenyapithecus, Gigantopithecus, Oreopithecus vb. Miyosen-Pliyosen yataklarından tespit edilmiştir. Antropologlar, anatomik özelliklerine göre tam konumlarını belirtmeye çalıştılar.

Hindistan (Siwalik Tepeleri) ve Afrika'dan elde edilen Ramapithecus'un fosil kalıntıları, bu tür hayvanların zeminde yaşadıklarını düşündürmektedir. Diş karakterleri, hominid çizgisinin dibinde duran sonraki dönemin Ausfralopithecines'ine benzer. Hominoid evrede vücut yapısının iç ve dış değişiklikleri, iklimsel ve diyetetik faktörlerin bir sonucu olarak açıklanabilir. Bununla birlikte, hominid evrimi sırasında, art arda Homo-sapiens'e ulaşmadan önce Australopithecus'un, Homo-erectus'un ve Homo-Neandertal'in aşaması olarak üç ardışık aşama tanımlanmıştır.

Antropologlar, Australopithecus'u bir Hominidae alt ailesinin altına yerleştirme fikrine rağmen, Australopithecin'in veya üyelerinden birinin insanın gelişimine katkıda bulunup bulunmadığından çok emin değiller. Ancak atalarımızın bu grubun bazı üyeleriyle yakın bir benzerliği koruduğu kesin. Australopithecus'un bir sonraki aşaması Homo-erectus'un aşamasıdır. Bu fosil kalıntıları grubunda Simian ve insan özellikleri harmanlanmıştır. Üçüncü aşama, Homo-erectus ve modem insan arasında bir ara tip olan Homo-Neandertaller tarafından temsil edilmiştir.

Fakat aslında modem insan Neandertallerin soyundan iki temelde gelemez:

i) Tamamen gelişmiş modem tipi fosil adamlar, Batı Avrupa'da Neandertal kalıntılarını içeren tabakalardan daha erken katmanlardan keşfedilmiştir.

ii) Zaman geçtikçe Neandertaller arasında evrimsel bir değişiklik görülmemiştir. İlerici Neandertaller bile modem insanına herhangi bir geçiş göstermemektedir.

Bu fosil insansılar biyolojik olarak evrimi gösterir:

i) Beyin davasının aşamalı olarak yuvarlanması

ii) Beyin boyutunda artış

iii) Mandibula boyutunda küçültme

Paleontologların çoğunluğu, ilerici Neandertallerin (örn. Krapina, Steinheim, Ehringsdorf, Carmel Dağı vb.) Cro- Magnon tipi atalarının teminatını veya kuzenini düşünmektedir. Bu nedenle, hiçbir durumda, Neandertaller modem insanın doğrudan ataları olamaz. Daha ilerici yeni gelenlerin saldırılarıyla kolayca değiştirildiler - Cro-magnon veya benzeri bir popülasyon türü.

Ancak, Neandertallerin neslinin tükenmesinin tek ya da tek nedeni bu değildir. Bu konuda farklı görüşler de dile getirilmiştir. Bazıları iç çatışmalara işaret ediyor; diğerleri felaket sonuçların savunuculuğunu yapıyor. Geç Pleistosen'in Cro-Magnon'unun uzun zamandır en eski Homo türü sapiens olduğuna inanılıyordu. Ancak Homo sapiens'in (Galley Hill iskeleti, Swanscombe adamı, Londra kafatası, Boskop kafatası ve Fontechevade kafatası) birçok özelliğini sergileyen başka bir fosil kaldığı zaman, Cro-Magnons ve hatta Neandertallerinkinden daha önceki katmanlardan keşfedilmiştir. evrim modeli feshedildi.

Gerçek şu ki, Homo-sapiens ve Neandertal'in paralel bir gelişimini; Orta Pleistosen yatağından yeni keşfedilen fosiller, bu nedenle Homo sapiens'in en eski şeklidir. Üst ya da geç Pleistosen erkekleri Grimaldi Adam, Cro-Magnon adam, Chancelade adam ve benzeri çok çeşitli formlarda sergilenen Neanthropic erkekler olarak kabul edilmiştir. En önde gelen insanlar da buraya dahil edildi.

Bu nedenle, antropoid maymunların, prehominidlerin ve modern insanın, hepsinin ortak bir atadan kalma stoktan geldiği çok açıktır. İnsanın eskiliğini takip etmek için, primatları araştırmaktan başka seçeneğimiz yok, özellikle de birkaç fosil formla açığa çıkarılan prosimi ile hominoid arasındaki aşamalar.

İlk İnsanın Doğum Yeri:

Paleontolojik kanıtlar insan evriminin yeni dünyada yaşanmadığını göstermektedir. Çünkü, Kuzey Amerika'da Eosen döneminden beri bütün primatlar kayboldu. Güney Amerika'ya yalnızca platyrrhine tipi maymunlar egemen oldu. Bu dünyaya eski dünyadan Pleistosen döneminin sonundaki insan girdi.

Yine, Avustralya, monotremlerin ve kesecilerin ülkesi olduğu için, diğer memeli türlerinde önemli bir gelişme görülmemiştir. Öte yandan, eski dünyada, Avrupa birçok fosil primat ve hominoid form sunsa da, hominidlerin asıl kökeni muhtemelen Asya ve Afrika'da bir yerlerde meydana geldi. Çünkü, son iki kıta Avrupa’dan daha fazla delil sergiledi. Evrimciler, insan evriminin yeri bakımından kendi aralarında farklılık gösterirler. Bazıları Asya'ya, bazıları Afrika'ya oy veriyor.

Birkaçı, evrim sürecinin yaygın olduğuna inanıyor. Üçüncü görüşe göre, evrim, kendisini farklı yerlerde farklı çizgiler izlemekten ziyade, herhangi bir kıtaya sınırlamadı. En eski görüş, Afrika'yı insanlığın beşiği olarak gören Darwin'den geldi. Kenya'daki büyük Miosen Apeslerinin keşfi ve ünlü Australopithecine grubunun fosilleri bu görüşü desteklemektedir. LSB Leakey ve eşi de Afrika'yı insanın doğduğu yer olarak onurlandırdılar.

Çift, 30 yıl boyunca yoğun bir şekilde araştırma yaptı ve bu sonuca ulaştı. Dahası, 1951'de Olduvai çakıl taşlarını birleştiren Olduvai Gorge bölgesinden Zinjanthropus Boisei fosili kalıntısı keşfedildi. Bu yeni bir ufuk açtı ve insan-maymundan insana geçiş aşamasını gösterdi.

'İklim ve Evrim' (1915) adlı kitabında bulunan WD Malthew, Orta Asya’nın yayılmakta olan platosunu Himalaya’nın kuzey tarafındaki insanın doğduğu topraklar olarak işaret etti. Görüşünü oluşturmak için devasa jeolojik ve paleontolojik kanıtlar göstermişti. Aslında, Güney Orta Asya, Üçüncü Çağ döneminde topografik bir değişim geçirmiştir. Bu, büyük Himalaya yelpazesinin ve Tibet platosunun yeryüzünün yüzeyinde ortaya çıktığı ve Orta Asya'nın kuzey kesiminde büyük bir iklim değişikliği getirdiği zamandır. Kuzey tarafı kurumuş hale geldi ve bozkır arazisi ve çölleriyle sonuçlandı. Güney tarafı nemli orman alanını eskisi gibi korudu.

Malthew’a göre, insansal evrim kuzey bölgede gerçekleşti ve tarihin Yukarı Miyosen’den Aşağı Pliyosen dönemine kadar değişen Siwalik Tepesi bölgesinden farklı karakterlere sahip çok sayıda fosil maymun çıktı. Hominoid ataları muhtemelen kendilerini yeni ortamda adapte etmeye çalıştılar. Zamanla, fiziksel karakterlerin farklılaşması içlerinde tutuldu; insanlığa ulaşmak için yürüdüler.

Ancak, her evrimci kendi teorisini gerçekler ve bulgular ile kurmaya çalıştı. Primat evriminin eski dünyanın ılıman bölgelerinde gerçekleştiği kesin. Ancak anlaşmazlık, belirli bir yerin tespitinde yatmaktadır. Kesin görüşlerimizi genişletebildiğimiz bazda, gelecekteki yeni çarpıcı keşifleri sabırsızlıkla bekliyoruz.

Eksik bağlantının yanlışlığı:

'Eksik-link' kavramı, evrimin fosil kanıtlarıyla yakından ilişkilidir. Grafik olduğu kadar zorlayıcı olan gizli bir hazine olarak tutulur. Soy, her zaman, biçim ve fonksiyondaki benzerlikler tarafından belirtilen karakterlerin ortaklığına dayanarak belirlenir. İki hayvan formu arasındaki benzerlikler daha büyük olduğunda, ataların ortaklığı daha kesindir. Bu benzerlik atalardan ayrılmadan aranırsa, birkaç yıl önce var olan ataları ifade eder. Doğal olarak, bu tür bilgilerin fosil buluntularında canlı formlardan değil açığa çıkması beklenir.

Bu yüzden 'eksik-bağlantılar', hala yok olduğu için, birisinin evrim çizgisini doğru bir şekilde çizemediği, hala bulunamayan bağlantılardır. Örneğin, sürüngenler, insan ile memeli arasında 'kayıp halka' olarak tutulur, ancak bir adam ile bir şempanze arasındaki eksik bağlantı, ortak soylarının rasyonel kanıtı olarak birçok ortak özellik taşımasına rağmen, henüz keşfedilmemiştir. Burada eksik olan bağlantı, bu iki türün özel özelliklerinden yoksun, ancak her iki tür tarafından paylaşılan bazı genel karakterlere sahip olması gereken hem insanın hem de şempanzenin gerçek bir ebeveyni olacaktır.

Atalarının çizgisi boyunca geriye doğru yerleştirildiği için, şempanzeye ya da adama benzemezdi. Çok sayıda prostat, hominoid ve insansının aynı evrim çizgisini takip ettikleri gibi ortak bir atası olduğu varsayılabilir. Atalardan önceki selef olarak önceki formdan söz edemeyiz, ortak atadır. Fosil kalıntılarının her yeni keşfi, “kayıp bağlantının” ortaya çıkarılması için bir şans sunmaktadır. İnsan, maymunlar ve maymunlarla dolu bir aile ağacının yetiştirilmesi, 'kayıp bağlantılar' bulunmadığı sürece neredeyse imkansızdır.

Fosil erkeklerin yakın zamandaki keşifleri, hayvan gelişim modelinin çok karmaşık olduğunu, ancak varsayımsal hipotez yerine türler arasındaki aşamaları belirlemeye yardımcı olduğunu göstermektedir. Örneğin, adam ve maymun arasındaki bağ, ünlü fosil olana kadar bilinmiyordu. Pithecanthropus erectus veya Java Ape-man keşfedildi. 'Kayıp bağlantıyı' almak sadece bir şans meselesi değil, başka tehlikeler de var. Başlıca engel, fosillerin oluşumunda yatmaktadır. Fosiller sadece belirli koşullar altında oluştuğundan, fosilleşmenin kapsamı kalıntılar için çok sınırlıdır.

Bir kemik yere yatarsa, birkaç yıl içinde çürür. Yeryüzünün altında gömülü olsa bile daha uzun sürmezdi. Fakat etoburlar kemikleri mağaralara sürüklediğinde, çoğunlukla Güney Afrika'da olduğu gibi sert ve çözünmeyen mineral tuzları ile emprenye olma şansı artar. Ayrıca, kemikler bir bataklığa, göl yatağına ya da minerallerle temasa geçme fırsatı buldukları diğer yerlere düşebilir. Mineraller genellikle kemiğin malzemesini değiştirir veya birleştirir ve fosiller sonunda oluşur.

Yine, fosil, toprak kimyasının değişimi için tamamen tahrip olabilir. Bu durumda, kanıtlar kaybolur. Örneğin, Gale Tepesi bölgesi bir iskeletten başka fosil içermiyordu; Toprağın asitliği, fosillerin oluşma ihtimalini tahrip etti. Benzer şekilde, ormanlık alanlar, taş aletler içlerinde iyi korunabilmesine rağmen, genellikle fosil olasılığını ortadan kaldıran toprakta asit rezervi oluşturur.

Kayıp bağlantılar sadece fosillerden elde edilebildiğinden, fosil oluşumunun olmaması ve fosillerin yokedilmesi bizi çoğu zaman gerçekleri bilmekten alıkoymaktadır. Darwin, Afrika kıtasını insanlığın doğduğu yer olarak kabul etti çünkü bölge fosil buluntularında, özellikle maymunlar ve hominoid biçimlerinde inanılmaz derecede zengindi.

Afrika'nın devasa kireçtaşı mağaralarının, başka yerlerde mümkün olmayan kemiklerin (fosiller gibi) hapsolmasını kolaylaştırdığı söylenebilir. Bu, sadece belirli hayvanların bolluğu değil aynı zamanda bir bölgeyi evrimle bağlantılı olarak görünür kılan fosilleşme kapsamı olduğunu göstermektedir. Ayrıca, fosil kayıtlarının isteği için bazı eksik bağlantıların hiçbir zaman çözülmeyeceğini ve insanlığın evriminin gerçekleştiği ilk veya tek alanın Afrika olamayacağını düşünmek de mantıklıdır.